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  • 吲哚美辛,消炎痛,53-86-1,USP/EP/BP药典标准,含量99%,办理出口手续
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吲哚美辛,消炎痛,53-86-1,USP/EP/BP药典标准,含量99%,办理出口手续

Indometacin
53-86-1
240 25千克 起订
湖北 更新日期:2025-12-25

武汉普世达生物科技有限公司

VIP2年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
吲哚美辛
英文名称:
Indometacin
CAS号:
53-86-1
品牌:
武汉普世达生物
产地:
武汉普世达生物
保存条件:
常温
纯度规格:
BP/EP
产品类别:
中间体
CAS编号:
53-86-1
别名:
吲哚美辛
含量纯度:
99%
产地/厂商:
武汉普世达
性状:
白色
单杂:
小于0.5
质量标准:
企业 标准

吲哚美辛(Indomethacin) 消炎痛 USP/EP/BP药典标准 含量99%

一、产品基本信息

熔点:155-162℃

沸点:499.4℃

溶解性:溶于乙醇 ,几乎不溶于水。

CAS号:53-86-1

分子式:C₁₉H₁₆ClNO₄

分子量:357.79

性状:白色至微黄色结晶性粉末,几乎无臭,无味。

理化性质:

海关编码:HS 2914690090。

生产与质量标准 USP/EP/BP药典标准

吲哚美辛含量≥99.0%,氯化物≤0.02%,有关物质≤0.5%,干燥失重≤0.5%,重金属≤百万分之十。

符合中国药典、USP及EP标准,提供高效液相色谱(HPLC)及紫外分光光度法检测报告。

以4-氯苯甲酸和2-甲基-5-甲氧基吲哚-3-乙酸为原料,经酰化、缩合等步骤合成。

生产方法:

质检标准:

二、吲哚美辛功能与用途 发挥抗炎、镇痛、解热作用。

关节炎(类风湿性、骨关节炎、强直性脊柱炎)、痛风性关节炎、滑囊炎、腱鞘炎等炎症性疾病。

解热镇痛(退热、痛经、术后疼痛、偏头痛)。

抗血小板聚集(预防血栓,但效果弱于阿司匹林)。

作用机制:

其他领域

兽药:用于动物炎症性疾病及疼痛管理。

化妆品:少量用于抗炎护肤品(需谨慎,可能刺激皮肤)。

三、吲哚美辛上下游产业链

上游原料

核心原料:4-氯苯甲酸、2-甲基-5-甲氧基吲哚-3-乙酸、乙醇、氢氧化钠等。

关键设备:有机合成反应釜、色谱仪、熔点测定仪。

下游应用

医药制剂:片剂、胶囊、栓剂、滴眼液(如吲哚美辛滴眼液用于眼科炎症)。

兽药制剂:注射液、预混剂。

中间体:用于合成其他非甾体抗炎药。

注意事项

禁忌症:活动性消化道溃疡、严重肝肾功能不全、孕妇(尤其妊娠晚期)、哮喘或对阿司匹林过敏者。

不良反应:胃肠道溃疡/出血(最常见)、头痛、肝功能异常、视力模糊(长期使用)。

药物相互作用:避免与阿司匹林、其他NSAIDs、抗凝药联用,可能增加出血风险。

五、质检单信息

关键检测项目

含量测定:紫外分光光度法或HPLC法,要求≥99.0%。

有关物质:HPLC检测杂质总和≤0.5%。

氯化物:比色法检查,≤0.02%。

溶出度:磷酸盐缓冲液(pH7.2)中溶出量≥70%。

六、 关键词 

核心关键词

吲哚美辛CAS 53-86-1

吲哚美辛副作用

吲哚美辛治疗关节炎

吲哚美辛栓剂

吲哚美辛质检标准

长尾关键词

吲哚美辛与阿司匹林的区别

吲哚美辛儿童用药禁忌

吲哚美辛滴眼液适应症

吲哚美辛原料药供应商

武汉普世达仅供出口供应 吲哚美辛,阿司匹林,双氯芬酸钠,扑热息痛,吡罗昔康,美罗昔康,氯诺昔康,替诺昔康,酮洛芬,洛索洛芬钠,普拉洛芬,奈帕芬胺,安乃近

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公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (14年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物

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