高特异性重组肠激酶

产品概述

肠激酶（ Enterokinase ，EK）是一种常见的丝氨酸蛋白酶，可以专一识别 DDDDK 序列并在赖氨酸残基的C 端进行切割 。本品在天然肠激 酶轻链片段的基础上进行突变改造，具有更高的比活和酶切特异性，可以在较宽的 pH 范围（4.5-9.5）和温度范围（4 ~ 45℃) 内进行有效 切割。

产品组分

1 、高特异性：诺唯赞自主研发改造，针对司美格鲁肽，RM1025特异性显著优于普通肠激酶RM1011；

2、产能充足：5吨级生产线多批次生产，批产达亿U级别，多批次生产验证质量稳定；

3 、GMP级：生产过程符合GMP要求；

4 、质量文件完整：可保障无动物源性、无外源性病毒污染等，质量文件齐全。

5、质检体系完善：配套专一性酶活、酶残留检测试剂盒，提供入场检支撑、杂质风险控制策略；

6、规格定制：规格可根据客户需求定制。

产品信息

保存条件

储存条件 ：-30 ~ -15℃ ;

复验期：24 个月。

产品应用范围

1 、用于切除重组蛋白 N 端融合标签；

2 、用于活化胰蛋白酶原；

3 、生物制药领域常用于重组蛋白 、多肽类药物的生产制备 ，例如 BNP 、GLP-1 及其类似物等。

建议反应体系

酶切体系 ：1 U 可酶切融合蛋白 500-2000 μg ，pH 7.5-9.0；

反应时间：25℃反应过夜或者 24 h ，用 SDS-PAGE  或者  HPLC 检测酶切效果；

4℃反应酶切 ，需要将酶切时间延长至 48-64 h ，或增加 2-3 倍酶量。

注意事项

1 、在＞200 mM 咪唑 ，或＞200 mM NaCl ，或＞5%甘油条件下 ，酶切效果受影响 ，可将样品进行稀释或者透析 ，再进行酶切 。如果样品 溶液中含有上述成分中的一种或多种，且不便去除，此时适当增加酶量或延长酶切时间，也可达到较好的酶切效果。磷酸盐对 Enterokinase 发挥活性有影响 ，因此尽量避免酶切体系内磷酸盐的存在。

2 、本司生产的肠激酶比活高 ，使用过程中加量较少 ，可不考虑去除 。如果需要进一步降低残留水平，建议的去除方法如下：

a. 使用亲和层析 ，可以利用苯甲脒亲和填料纯化去除 ，由于肠激酶是一种丝氨酸蛋白酶 ，可以在纯化时与苯甲脒填料结合 ，从而达到 去除目的；

b. 使用离子交换层析 ，可以利用目的蛋白与肠激酶电荷差异将二者进行分离；

c. 本产品含有 His标签 ，可使用 Ni 柱亲和层析吸附去除。

3 、推荐反应体系是基于我司实验条件下所获得 ，使用时可根据实际情况进行调整。