尿酸（Uric Acid, UA）含量测定试剂盒(分光光度法50T/48S)

尿酸（UricAcid,UA）含量测定试剂盒说明书

分光光度法50管/48样

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

UA是鸟类和爬行类动物的主要代谢产物，正常人体尿液中产物主要为尿素，含少量尿酸。此外，UA

还是重要的抗氧化剂，能清除超氧化物，羟自由基等。体内UA生成量和排泄量不平衡会导致多种疾病的

发生。例如，血中UA升高会引起痛风、肾功能损害和动脉硬化，相反UA降低会引起恶性贫血，在临床

诊断上具有重要的意义。

测定原理：

尿酸酶能催化UA生成尿囊素，CO2及H2O2，H2O2氧化亚铁氰化钾中的Fe2+生成Fe3+，Fe3+

进一步与酚和4-氨基安替比林缩合生成红色醌类化合物，在505nm下有特征吸收峰，测定反应体系505nm

的吸收值，可计算尿酸的含量。

试剂一：

A.用于标准管和测定管，粉剂1瓶，4℃避光保存，使用前加10ml缓冲液溶解。

B.用于空白管，粉剂1瓶，4℃避光保存，使用前加5ml缓冲液溶解。

试剂二：粉剂1瓶，4℃避光保存，使用前加10ml双蒸水水置于60℃加热溶解。

自备仪器和用品：

恒温水浴锅、可见分光光度计、1ml玻璃比色皿和蒸馏水。

样品的制备：

1、动植物组织：建议称取约0.1g组织，加入1ml生理盐水或蒸馏水，进行冰浴匀浆，然后8000g，4℃离

心10min，取上清，置冰上待测。

2、血清，培养液：直接检测。

UA含量计算公式

1.组织：

（1）按样本重量计算

尿酸含量（μmol/g鲜重）=C标准品×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）÷（W÷V样总）

=0.5×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）÷W

（2）按样本蛋白浓度计算

尿酸含量（μmol/mgprot）=C标准品×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）÷Cpr=0.5×（A

测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）÷Cpr

（3）血清，培养液计算：

尿酸（μmol/L）=C标准品×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）×103

=500×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）

C标：标准品浓度0.5μmol/ml；V样总：加入提取液体积，1ml；W：样品质量，g；Cpr：样本蛋白浓度，

mg/ml；103：1μmol/L=103μmol/ml

注意事项

1.血清样本请在24小时内测定，或者4℃密封避光保存不超过72小时。

2.吸光值大于0.8可用蒸馏水稀释样本，并在计算公式中算入稀释倍数。

3.最低检出限为10μmol/L。