戈米辛 N，69176-52-9，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上 新品

Gomisin N 具有抗过敏作用，并抑制小鼠骨髓来源的肥大细胞中的炎性细胞因子表达。

Gomisin N 是一种生物活性化合物，是一种重要的抗过敏剂，存在于五味子的果实中。然而，它对骨髓来源的肥大细胞 （BMMC） 介导的过敏和炎症机制的影响仍然未知。
方法和结果：
在本研究中，评价了 gomisin 的生物学效应，同时关注其对 PMA + A23187 刺激的 BMMCs 中过敏介质的影响。gomisin 的抗过敏作用表明，抑制 PMA + A23187 诱导的白细胞介素 6 （IL-6） 的产生。还进行了一项调查，以确定其对几种过敏介质产生的影响，包括前列腺素 D（2） （PGD（2））、白三烯 C（4） （LTC（4））、β-己糖胺酶 （β-Hex） 和环氧合酶-2 （COX-2） 蛋白。结果显示，gomisin 抑制 PMA + A23187 诱导的 IL-6 、 PGD（2）、LTC（4）、β-Hex 和 COX-2 蛋白的产生。
结论：
综上所述，这些发现表明 Gomisin N 具有用于治疗过敏的潜力。

从五味子中分离的 Gomisin N 在肝癌中显着诱导抗增殖和促凋亡作用。

从五味子中分离的木脂素已被中医用作抗癌和抗肝炎的治疗方法。为探讨从五味子中分离的木脂素在肝癌治疗中的应用，采用细胞增殖试验筛选其凋亡能力。
方法和结果：
与其他木脂素相比，Gomisin N 在肝癌中诱导高凋亡水平。细胞形态学和流式细胞术分析表明，这种木脂素在高浓度下诱导细胞死亡，但在低浓度下未诱导任何变化。此外，与载体和其他浓度组相比，参与凋亡途径的 Bcl-2 和 Bax 蛋白的表达水平仅在 320 μM 处理组中显著增加，而该组 p53 蛋白的表达水平保持不变。
结论：
这些结果表明，Gomisin N 是一种抗癌候选药物，能够抑制人肝癌的增殖和诱导细胞凋亡。

从五味子中分离的 Gomisin N 通过修饰 5-羟色胺能和 GABA 能系统来增强戊巴比妥诱导的睡眠行为。

几千多年来，五味子的果实在东方国家一直被用于治疗失眠。然而，尚未研究其药理特性以及镇静和催眠作用的机制。Gomisin N 是五味子果实中的主要生物活性成分之一，在本文中，我们首次详细报道了 Gomisin N 对其镇静和催眠活性的影响和机制的研究。
方法和结果：
这些结果表明，Gomisin N 对正常小鼠的运动活动具有较弱的镇静作用，并且在戊巴比妥治疗的小鼠中产生剂量依赖性 （5-45 mg/kg， ip） 的睡眠时间增加，因此，本身不会诱导本实验中使用的较高剂量 （45 mg/kg， ip） 的睡眠。它还可以逆转对氯苯丙氨酸 （PCPA） 和咖啡因诱导的啮齿动物失眠模型，这也可能与 5-羟色氨酸 （5-HTP） 产生协同作用;此外，Gomisin N 的催眠作用被氟马西尼 （一种特异性 GABAA-BZD 受体拮抗剂） 抑制。
结论：
总之，这些结果表明 Gomisin N 产生有益的镇静和催眠生物活性，这可能是由血清素能和 GABA 能系统的修饰介导的。

草药 gomisshi （Schisandra chinensis） 中的 Gomisin N 通过大鼠肝细胞中的 C/EBPβ 和 NF-κB 抑制诱导型一氧化氮合酶基因。

五味子是五味子 （Fructus Schisandrae chinensis， FSC） 的干果，已在日本汉方医学中用于治疗炎症和肝脏疾病。然而，目前尚不清楚 FSC 的哪种成分主要负责其药理作用。FSC 用甲醇提取，按疏水性分级分离，并进一步纯化。
方法和结果：
我们测量了每个组分或其成分对炎症介质一氧化氮 （NO） 诱导的影响，该一氧化氮由白细胞介素 1β 在原代培养的大鼠肝细胞中诱导。疏水部分显着抑制 NO 诱导并降低白细胞介素 1β 处理的肝细胞中诱导型一氧化氮合成 （iNOS） 的表达。Gomisin N 和 γ-schizandrin 是疏水部分的两个主要成分，显着降低 NO 的产生和 iNOS 蛋白、 mRNA 和反义转录物的水平。Gomisin N 和 γ-schizandrin 还降低了白细胞介素 1β 和炎性趋化因子的转录。在萤火虫荧光素酶测定中，核因子 κB 或 CCAAT/增强子结合蛋白 p65 亚基的过表达β增加了 iNOS 基因的启动子活性，而 Gomisin N 降低了启动子活性。
结论：
分析 FSC 及其成分的抗炎活性，证明 Gomisin N 和 γ-schizandrin 参与 FSC 提取物的保肝作用，对肝病具有治疗潜力。