beta-倒捻子素的化学性质
| CAS 编号 | 20931-37-7 | SDF 系列 | 下载 SDF |
| PubChem 编号 | 5495925 | 外观 | 黄色粉末 |
| 公式 | C25H28O6 | M.Wt | 424.49 |
| 化合物类型 | 氧杂蒽酮 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
| 同义词 | β-芒果斯汀 |
| 溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
| 化学名称 | 1,6-二羟基-3,7-二甲氧基-2,8-双（3-甲基丁-2-烯基）氧杂蒽-9-酮 |
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。
使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。 |
| 关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等） |
beta-倒捻子素 的生物活性
| 描述 | β-mangostin 具有细胞毒性和抗炎作用，对蜡样芽孢杆菌和结核分枝杆菌具有很强的抗菌活性，MIC 值分别为 0.25 和 6.25 μg/ml。它还显示出对恶性疟原虫的抗疟活性，IC（50） 值为 7.2 μg/ml。 |
| 体外 | β Mangostin 在体外抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞炎症反应，在体内抑制角叉菜胶诱导的腹膜炎。藤黄 mangostana Linn 的果壳。已在传统医学中用于治疗各种炎症性疾病。因此，本研究旨在探讨β芒果素 （βM） 的体外和体内抗炎作用，βM 是藤黄中的主要化合物。
方法和结果：
通过分子对接进行环氧合酶 （COX） 和核因子-κ B （NF-kB） 等炎症介质的计算机分析。在脂多糖 （LPS） 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中进一步评估抗炎作用。通过高内涵筛选分析活化 NF-kB 的抑制。使用生化试剂盒在体外研究 βM 触发的 COX-1 和 COX-2 抑制。本研究中使用的体内模型是角叉菜胶诱导的腹膜炎模型，其中角叉菜胶诱导的腹膜炎的减少是通过白细胞迁移和血管通透性来测量的。此外，还进行了 βM׳s 对角叉菜胶诱导的 TNF-α 和 IL-1β 释放对腹膜液的影响评价。 βM 处理可以抑制 LPS 诱导的 NO 产生，但不能抑制 RAW 264.7 的活力。同样，βM 抑制 PGE2 的产生和细胞因子：TNF-α 和 IL-6。COX 催化的前列腺素生物合成测定显示选择性 COX-2 抑制，在 20 μg/ml 时抑制率为 53.0±6.01%。除此之外，βM 能够抑制 NF-kB 易位到细胞核中。这些结果与分子对接同时进行，分子对接揭示了 COX-2 选择性和 NF-kB 抑制。体内分析显示，腹膜炎 4 小时后，βM 不能降低血管通透性，但可以减少总白细胞迁移;特别是中性粒细胞。同时，地塞米松 0.5 mg/kg，成功降低了血管通透性。βM 处理可显著降低腹腔液中 TNF-α 和 IL-1β 水平。
结论：
目前的研究支持传统使用藤黄果壳治疗炎症。此外，很明显，这种植物的抗炎功效不仅限于α和γ的存在，而且β还具有显着的活性。 来自藤黄果未成熟果实的抗菌四氧杂蒽酮。方法和结果：
对藤黄未成熟果实中丙酮提取物的植物化学研究导致分离出两种新型四氧氧杂蒽酮，藤黄酮 A （1） 和 B （2），以及八种已知的四氧杂蒽酮。它们的结构是通过光谱分析确定的。评价所有分离化合物对蜡样芽孢杆菌 TISTR 688、枯草芽孢杆菌 TISTR 008、黄微球菌 TISTR 884、金黄色葡萄球菌 TISTR 1466、大肠杆菌 TISTR 780、铜绿假单胞菌 TISTR 781、鼠伤寒沙门氏菌 TISTR 292 和表皮葡萄球菌 ATCC 12228 的抗菌活性。
结论：
α-mangostin 对 3 株革兰阳性菌株表现出强效活性 （MIC 0.25-1 μg/mL），garcicowanone A 和 β-mangostin 对蜡样芽孢杆菌表现出很强的抗菌活性，MIC 值为 0.25 μg/mL。 |
beta-倒捻子素 的方案
| 细胞研究 | 藤黄属可食用水果的二苯甲酮和氧杂蒽酮的体外抗疟原虫活性。藤黄菌种已被用于非洲和亚洲传统药物中的疟疾，包括阿育吠陀。
方法和结果：
在目前的研究中，我们通过检测对恶性疟原虫的体外抑制活性，从食用藤黄物种中鉴定出抗疟原虫二苯甲酮和氧杂蒽酮化合物。提取藤黄果、芒果、皮卡塔藤和利文石藤的整个果实，并检测其抗浆膜活性。藤黄氏菌 （Garcinia xanthochymus） 进行生物活性引导的分级分离以识别活动分区。然后在浆膜乳酸脱氢酶测定中筛选纯化的二苯甲酮 （1-9） 和氧杂蒽酮 （10-18），并检测对哺乳动物 （Vero） 细胞的细胞毒性。从芒果蚕中分离的二苯甲酮 guttiferone E （4）、isoxanthochymol （5） 和 guttiferone H （6），以及从 G. mangostana 中分离的 α-mangostin （15）、β-mangostin （16） 和 3-isomangostin （17） 的二苯甲酮显示出抗疟原虫活性，IC50 值在 4.71-11.40 μM 范围内。青蒿素和氯喹用作阳性对照，IC50 值在 0.01-0.24 μM 范围内。
结论：
从 G. xanthochymus 和 G. mangostana 中鉴定出抗疟原虫二苯甲酮和氧杂蒽酮化合物为藤黄菌物种的抗疟原虫活性提供了证据，并保证进一步研究这些水果作为化学预防化合物的膳食来源。 |
| 结构鉴定 | 来自 Cratoxylum cochinchinense 的细胞毒性和抗疟异戊二烯化氧杂蒽酮。方法和结果：
一种新的异戊二烯化氧杂蒽酮，5-O-甲基塞勒巴克蒽酮 （1），以及 6 种已知的化合物;从交趾木根中分离出西来蒽酮 （2）、1,3,7-三羟基-2,4-二（3-甲基丁-2-烯基）氧杂蒽酮 （3）、交秽菌酮 A （4）、α-山竹素 （5）、β-山竹素 （6） 和交秸品秦酮 C （7）。它们的结构是通过光谱方法阐明的。
结论：
化合物 2 和 4-7 对人肺癌细胞系 （NCI-H187） 具有细胞毒活性，IC（50） 值范围为 0.65 至 5.2 μg/ml。化合物 1、2、6 和 7 也显示出对恶性疟原虫的抗疟活性，IC（50） 值分别为 3.2、4.9、7.2 和 2.6 μg/ml。 来自加西尼亚果实的异戊二烯化氧杂蒽酮的抗分枝杆菌活性。方法和结果：
从果壳和藤黄果的可食用假种皮和种子中分离的异戊二烯化氧杂蒽酮，对其抗结核潜力进行了测试。 α-和 β-山果素s 和藤黄酮 B 对结核分枝杆菌表现出很强的抑制作用，最低抑菌浓度 （MIC） 值为 6.25 μg/ml。具有 di-C5 单元或具有 C5 和修饰 C5 基团的三氧和四氧杂蒽酮对于高活性至关重要。
结论：
A 环和 C 环中的取代已被证明会改变化合物的生物活性。 |
制备 β-倒捻子素的储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
| 1 毫米 | 2.3558 毫升 | 11.7788 毫升 | 23.5577 毫升 | 47.1154 毫升 | 58.8942 毫升 |
| 5 毫米 | 0.4712 毫升 | 2.3558 毫升 | 4.7115 毫升 | 9.4231 毫升 | 11.7788 毫升 |
| 10 毫米 | 0.2356 毫升 | 1.1779 毫升 | 2.3558 毫升 | 4.7115 毫升 | 5.8894 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0471 毫升 | 0.2356 毫升 | 0.4712 毫升 | 0.9423 毫升 | 1.1779 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0236 毫升 | 0.1178 毫升 | 0.2356 毫升 | 0.4712 毫升 | 0.5889 毫升 |
| *注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号20931-37-7对应的化学物质是β-倒捻子素（Beta-mangostin），以下是对该化学物质的详细介绍：
一、基本信息
英文名称：Beta-mangostin
CAS号：20931-37-7
分子式：C25H28O6
分子量：424.49
二、物理化学性质
三、提取来源与结构特点
四、用途与药理作用
五、保存条件与注意事项
综上所述，CAS号20931-37-7代表的化学物质是β-倒捻子素，它是一种从山竹子果壳中提取得到的具有独特化学结构和药理活性的化合物。在科学研究、医学研究和应用开发等领域具有广泛的应用前景。
