常春藤苷C，14216-03-6，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上 新品

用 α-hederin 预处理会增加 β-肾上腺素能受体介导的气道平滑肌松弛。

具有分泌溶解和支气管溶解功效的常春藤叶干提取物制剂广泛用于治疗急性和慢性阻塞性气道疾病。常春藤制剂改善肺功能的机制尚不完全清楚。
方法和结果：
在这里，我们通过等长张力测量测试了常春藤的 3 种主要皂苷，α-hederin 、 Hederacoside C 和 Hederagenin 对离体牛气管平滑肌条收缩和松弛行为的影响。所有测试化合物均未改变组胺或乙酰甲胆碱诱导的平滑肌条收缩。相比之下，当用 1μM α-hederin 预处理 18 小时时，异丙肾上腺素诱导的 100μM 乙酰甲胆碱预收缩肌肉条的松弛显着增强。用 Hederacoside C 或 hederagenin 预处理对异丙肾上腺素诱导的松弛没有影响。
结论：
使用牛气管平滑肌条带的等长张力测量首次证明了 α-hederin 的支气管溶解作用。α-Hederin 间接增加异丙肾上腺素诱导的松弛，可能是通过抑制高浓度毒蕈碱配体（如乙酰甲胆碱）诱导的异源脱敏。

常春藤 （Hedera helix） 叶子的整个提取物和选定的活性物质对大鼠离体胃条运动活动的影响。

在传统和现代替代医学中使用常春藤（普通常春藤）叶的干燥提取物的悠久传统导致许多生物学和药理学研究旨在评估常春藤的作用。一些结果表明，常春藤提取物具有支气管扩张和解痉活性。另一方面，人类和动物常春藤中毒的症状，以及在使用常春藤药物治疗期间观察到的不良反应，表明该植物对平滑肌具有相当的兴奋作用。因此，本研究的目的是评估从植物中提取的两种主要活性物质 （α-hederin 和 Hederacoside C） 和常春藤螺旋的整个干提取物对肠道蠕动的影响。
方法和结果：
实验在离体胃体和胃底条带上进行。从大鼠中分离组织。实验在等渗条件下进行。结果表示为由参考收缩物质乙酰胆碱引起的反应百分比。获得的结果表明，施用浓度为 25 至 320μM 的 α-hederin 显着改变了大鼠胃平滑肌的自发运动活动。观察到的反应总是具有相同的特征，即收缩，并且其力与浓度有关。第二个测试的皂苷，Hederacoside C，当以高达 100 μM 的浓度施用时，不会改变大鼠离体胃体和胃底条的运动，但是，如果以 350 μM 的浓度施用，它会诱导显着浓度的平滑肌。最终，含有 60 μM Hederacoside C 的剂量下的 Hedera helix 全提取物产生了强烈的收缩，其强度与乙酰胆碱产生的反应相当。
结论：
根据结果，α-hederin 而不是 Hederacoside C 很可能有助于离体胃体和胃底条对 Hedera helix 叶提取物应用的收缩反应。

从常春藤螺旋获得的干燥提取物的体外解痉化合物。

Hedera helix L. 的商业干提取物用于治疗呼吸道疾病;通过对离体豚鼠回肠的体外解痉活性（乙酰胆碱作为痉挛原），将其标准化为罂粟碱（罂粟碱当量值，PE，1 g 测试物质的活性相当于 x mg 罂粟碱的活性）。
方法和结果：
为了确定解痉活性的植物化学基础，进行了酚类化合物 （黄酮醇、咖啡酰奎宁酸） 和皂苷 （Hederacoside C、α-hederin、hederagenin） 的生物测定指导分级分离和随后的分离。研究获得的馏分和分离物的解痉活性，并计算它们对提取物活性的贡献。发现皂苷和酚类化合物均具有显著活性，α-hederin 和 hederagenin 的 PE 值分别约为 55 和 49，槲皮素和山奈酚的 PE 值约为 54 和 143,3,5-二咖啡酰奎宁酸的 22。鉴于它们的相对高浓度，皂苷对抗痉挛活性的贡献最大，其次是二咖啡酰奎宁酸和黄酮醇衍生物。
结论：
结果表明，所述化合物的 PE 总值与生物学测定的整个提取物的 PE 值是可接受的一致性。

己代可苷 C（AG NPP709 中的活性成分）在大鼠中的药代动力学。

1. Hederacoside C （HDC） 是常春藤螺旋叶提取物 （Ivy Ex.） 和 AG NPP709 中的活性成分之一，AG NPP709 是一种治疗急性呼吸道感染和慢性炎症性支气管炎的新型植物药。然而，有关其药代动力学特性的信息仍然有限。
结论：
2.在这里，我们报告了静脉内施用 HDC （3、12.5 和 25 mg/kg） 后和口服 HDC、Ivy Ex. 和 AG NPP709 （相当于 12.5、25 和 50 mg/kg HDC）后大鼠 HDC 的药代动力学。3. HDC 在 3-25 mg/kg 剂量静脉内给药时确定线性药代动力学。HDC 的静脉内给药导致相对较慢的清除率 （1.46-2.08 mL/min/kg） 和稳态分布体积小 （138-222 mL/kg），而口服给药导致 0.118-0.250% 的低绝对口服生物利用度 （F）。HDC 的极低 F 可能是由于胃肠道 （GI） 对 HDC 的吸收不良和/或其在其中的分解。
结论：
4.HDC 的口服药代动力学在纯 HDC 、 Ivy Ex. 和 AG NPP709 之间没有显著差异。