草乌甲素 的化学性质
CAS 编号 | 107668-79-1 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 159311 | 外观 | 白色粉末 |
公式 | C35H49NO9 | M.Wt | 627.78 |
化合物类型 | 生物 碱 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | DMSO:125 毫克/毫升(199.12 mM;需要超声波) |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等) |
草乌甲素 的生物活性
描述 | Bulleyaconitine A 是一种镇痛和抗炎药,它有几个潜在的靶点,包括电压门控 Na+ 通道。它在体外和体内均显示出长效局麻药特性,在中国已被批准用于治疗慢性疼痛和类风湿性关节炎,对 Balb/c 小鼠的某些免疫功能有抑制作用。 |
目标 | 否 |钠通道 |
体外 | 从乌头植物中分离的 Bulleyaconitine A 在体外和体内均显示出长效局部麻醉特性。[Bulleyaconitine A (BLA) 是乌头植物的活性成分。Bulleyaconitine A 在中国已被批准用于治疗慢性疼痛和类风湿性关节炎,但其潜在机制仍不清楚。 方法和结果: 作者检查了 (1) 在全细胞膜片钳配置下 Bulleyaconitine A 对体外神经元电压门控 Na 通道的影响和 (2) 体内单次注射 Bulleyaconitine A 后大鼠坐骨神经的感觉和运动功能。当不频繁刺激至 +50 mV 时,10 μm 的 Bulleyaconitine A 不会影响克隆 GH3 细胞中的神经元 Na 电流。当以 2 Hz 刺激 1,000 个脉冲(+50 mV 持续 4 ms)时,Bulleyaconitine A 将峰值 Na 电流降低了 90% 以上。Bulleyaconitine A 对 Na 电流的这种依赖性减少在洗涤后几乎没有逆转。将 Bulleyaconitine A (0.2 ml, 0.375 mm) 单次注射到大鼠坐骨神经切迹中,不仅阻断了坐骨神经的感觉和运动功能,还诱导了过度兴奋,随后是镇静、心律失常和呼吸窘迫。当 0.375 mm 的 Bulleyaconitine A 与 2% 利多卡因 (约 80 mm) 或肾上腺素 (1:100,000) 共同注射以减少血液对药物的吸收时,坐骨神经的感觉和运动功能保持完全阻断约 4 小时,并在约 7 小时后完全消退,全身影响最小。 结论: 草乌甲素 以使用依赖性方式在 +50 mV 时强烈降低神经元 Na 电流。当与利多卡因或肾上腺素共同注射时,Bulleyaconitine A 会引起大鼠运动和感觉功能的长期阻滞,而不良反应最小。 |
体内 | 草乌甲素 抑制紫杉醇诱导的大鼠脊髓背角 C 纤维突触的神经性疼痛和增强。紫杉醇是一种广泛使用的化疗药物,经常诱发痛苦的周围神经病变,目前尚无有效的药物可用于治疗严重的副作用。 方法和结果: 在这里,我们测试了自 1985 年以来在中国被批准用于慢性疼痛临床治疗的草乌甲素(BLA) 的胃内应用是否可以缓解紫杉醇诱导的神经性疼痛。单剂量 BLA 减轻了紫杉醇剂量依赖性诱导的机械异常性疼痛、热痛觉过敏。在紫杉醇治疗期间或之后重复给药药物 (0.4 和 0.8 mg/kg,t.i.d. 7 d) 对热痛觉过敏产生持久的抑制作用,但对机械性异常性疼痛没有影响。与行为结果一致,体内电生理实验表明,由 C 纤维而不是 A 纤维介导的脊髓突触传递被增强,并且由相同的高频刺激诱导的 C 纤维突触处的长时程增强 (LTP) 的幅度在紫杉醇治疗的大鼠中高 ~50%,与幼稚大鼠相比。脊髓或静脉内应用 BLA 抑制脊髓 LTP,呈剂量依赖性。此外,脊髓切片中的膜片钳记录显示,在紫杉醇处理的大鼠中,自发性兴奋性突触后电流 (sEPSC) 和微型兴奋性突触后电流 (mEPSC) 的频率而不是振幅在紫杉醇处理的大鼠中增加,BLA 的超级融合降低了紫杉醇处理大鼠中 sEPSCs 和 mEPSCs 的频率,但在幼稚大鼠中没有。 结论: 综上所述,我们提供了新的证据,证明 BLA 减轻了紫杉醇诱导的神经性疼痛,并且通过抑制突触前递质释放抑制 C 纤维突触处的脊髓 LTP 可能有助于这种效果。 使用 草乌甲素作为大鼠长期皮肤镇痛的辅助剂草乌甲素(BLA) 是一种从乌头植物中分离的镇痛和抗炎药。BLA 有几个潜在的靶标,包括电压门控 Na+ 通道。我们测试了 BLA 在与利多卡因和肾上腺素共同注射时是否引起持久的皮肤镇痛,作为延长浸润麻醉的模型。 方法和结果: 在表达 Nav1.7 和 Nav1.8 神经元 Na + 通道的 HEK293t 细胞中通过膜片钳技术评估 BLA 的局部麻醉特性,这两种通道对伤害感受都至关重要。通过大鼠剃光的背皮皮下注射药物溶液 (0.6 mL)。通过针刺评估对皮肤干肌反射的抑制。皮肤横截面用苏木精和伊红或抗 PGP9.5 抗体染色。 当不经常刺激至 +50 mV 持续 3 ms 时,10 μM 的 BLA 与静止或灭活的 Nav1.7 和 Nav1.8 Na + 通道的相互作用最小。然而,当以 2 Hz 刺激 1000 个脉冲时,它们的峰值 Na+ 电流被 BLA 降低了 >90%。这种使用依赖性抑制在洗涤 15 分钟后没有显着逆转。大鼠注射利多卡因 (0.5%) /肾上腺素 (1:200,000) 后完全伤害性阻滞持续约 1 小时;大约 6 小时后完全恢复。将 0.125 mM BLA 与利多卡因/肾上腺素共同注射将完全伤害性阻滞的持续时间增加到 24 小时。大约 6 天后完全恢复。皮肤组织学(包括周围神经纤维)似乎不受 BLA 的影响。
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草乌甲素 的方案
动物研究 | 大乌酮 A 对 Balb/c 小鼠某些免疫功能的抑制作用。确定 草乌甲素(BLA) 对小鼠某些免疫功能的影响。 方法和结果: 将 Balb/c 小鼠随机分为对照组、BLA 组 (0.08、0.16、0.32 mg·kg~(-1),肌注)和氢化可的松 (10 mg·kg~(-1)) 组,给予 7 d 药物。小鼠处死 d 7 后,记录脾脏和胸腺指数,检测淋巴细胞增殖。ELISA 法测定血清中总 IgG 水平。中性红吞噬作用法检测腹膜巨噬细胞吞噬作用 (MΦ)。硝酸盐还原酶法检测巨噬细胞上清液中一氧化氮 (NO)。BLA 0.32 mg·kg~(-1) 抑制上清液中 T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞增殖 (P0.01) 和 NO (P0.05)。BLA 0.16 和 0.32 mg·kg~(-1) 降低胸腺指数 (P0.05,P0.01),抑制 MΦ 的吞噬功能 (P0.05,P0.01)。BLA 还降低了血清中总 IgG 水平 (P0.05,P0.01)。 结论: BLA 对 Balb/c 小鼠的某些免疫功能有抑制作用。 |
制备 草乌甲素 的储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 1.5929 毫升 | 7.9646 毫升 | 15.9291 毫升 | 31.8583 毫升 | 39.8229 毫升 |
5 毫米 | 0.3186 毫升 | 1.5929 毫升 | 3.1858 毫升 | 6.3717 毫升 | 7.9646 毫升 |
10 毫米 | 0.1593 毫升 | 0.7965 毫升 | 1.5929 毫升 | 3.1858 毫升 | 3.9823 毫升 |
50 毫米 | 0.0319 毫升 | 0.1593 毫升 | 0.3186 毫升 | 0.6372 毫升 | 0.7965 毫升 |
100 毫米 | 0.0159 毫升 | 0.0796 毫升 | 0.1593 毫升 | 0.3186 毫升 | 0.3982 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS 107668-79-1对应的化学物质是草乌甲素,以下是对草乌甲素的详细介绍:
一、基本信息
二、物化性质
三、提取来源与药理性质
四、主要用途与用法
五、注意事项
综上所述,CAS 107668-79-1即草乌甲素是一种具有广泛治疗应用价值的化学物质,但在使用过程中需注意其药理性质、用法用量及安全性等问题。