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  • 草乌甲素,107668-79-1,萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上
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草乌甲素,107668-79-1,萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上 新品

Bulleyaconitine A
107668-79-1
询价 5mg 起订
20mg 起订
湖北 更新日期:2025-01-07

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人:王玲
手机:18162791556 拨打
邮箱:3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称:
草乌甲素
英文名称:
Bulleyaconitine A
CAS号:
107668-79-1
品牌:
萃园
产地:
湖北武汉
保存条件:
2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
纯度规格:
98% 以上HPLC
产品类别:
生物碱类
提取来源:
乌头 的根。

草乌甲素 的化学性质

CAS 编号107668-79-1SDF 系列下载 SDF
PubChem 编号159311外观白色粉末
公式C35H49NO9M.Wt627.78
化合物类型生物 碱存储在 -20°C 下干燥
溶解度DMSO:125 毫克/毫升(199.12 mM;需要超声波)
一般提示为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。
关于打包1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)

草乌甲素 的来源

乌头 的根。

草乌甲素 的生物活性

描述Bulleyaconitine A 是一种镇痛和抗炎药,它有几个潜在的靶点,包括电压门控 Na+ 通道。它在体外和体内均显示出长效局麻药特性,在中国已被批准用于治疗慢性疼痛和类风湿性关节炎,对 Balb/c 小鼠的某些免疫功能有抑制作用。
目标否 |钠通道
体外

从乌头植物中分离的 Bulleyaconitine A 在体外和体内均显示出长效局部麻醉特性。[

Bulleyaconitine A (BLA) 是乌头植物的活性成分。Bulleyaconitine A 在中国已被批准用于治疗慢性疼痛和类风湿性关节炎,但其潜在机制仍不清楚。
方法和结果:
作者检查了 (1) 在全细胞膜片钳配置下 Bulleyaconitine A 对体外神经元电压门控 Na 通道的影响和 (2) 体内单次注射 Bulleyaconitine A 后大鼠坐骨神经的感觉和运动功能。当不频繁刺激至 +50 mV 时,10 μm 的 Bulleyaconitine A 不会影响克隆 GH3 细胞中的神经元 Na 电流。当以 2 Hz 刺激 1,000 个脉冲(+50 mV 持续 4 ms)时,Bulleyaconitine A 将峰值 Na 电流降低了 90% 以上。Bulleyaconitine A 对 Na 电流的这种依赖性减少在洗涤后几乎没有逆转。将 Bulleyaconitine A (0.2 ml, 0.375 mm) 单次注射到大鼠坐骨神经切迹中,不仅阻断了坐骨神经的感觉和运动功能,还诱导了过度兴奋,随后是镇静、心律失常和呼吸窘迫。当 0.375 mm 的 Bulleyaconitine A 与 2% 利多卡因 (约 80 mm) 或肾上腺素 (1:100,000) 共同注射以减少血液对药物的吸收时,坐骨神经的感觉和运动功能保持完全阻断约 4 小时,并在约 7 小时后完全消退,全身影响最小。
结论:
草乌甲素 以使用依赖性方式在 +50 mV 时强烈降低神经元 Na 电流。当与利多卡因或肾上腺素共同注射时,Bulleyaconitine A 会引起大鼠运动和感觉功能的长期阻滞,而不良反应最小。

体内

草乌甲素 抑制紫杉醇诱导的大鼠脊髓背角 C 纤维突触的神经性疼痛和增强。

紫杉醇是一种广泛使用的化疗药物,经常诱发痛苦的周围神经病变,目前尚无有效的药物可用于治疗严重的副作用。
方法和结果:
在这里,我们测试了自 1985 年以来在中国被批准用于慢性疼痛临床治疗的草乌甲素(BLA) 的胃内应用是否可以缓解紫杉醇诱导的神经性疼痛。单剂量 BLA 减轻了紫杉醇剂量依赖性诱导的机械异常性疼痛、热痛觉过敏。在紫杉醇治疗期间或之后重复给药药物 (0.4 和 0.8 mg/kg,t.i.d. 7 d) 对热痛觉过敏产生持久的抑制作用,但对机械性异常性疼痛没有影响。与行为结果一致,体内电生理实验表明,由 C 纤维而不是 A 纤维介导的脊髓突触传递被增强,并且由相同的高频刺激诱导的 C 纤维突触处的长时程增强 (LTP) 的幅度在紫杉醇治疗的大鼠中高 ~50%,与幼稚大鼠相比。脊髓或静脉内应用 BLA 抑制脊髓 LTP,呈剂量依赖性。此外,脊髓切片中的膜片钳记录显示,在紫杉醇处理的大鼠中,自发性兴奋性突触后电流 (sEPSC) 和微型兴奋性突触后电流 (mEPSC) 的频率而不是振幅在紫杉醇处理的大鼠中增加,BLA 的超级融合降低了紫杉醇处理大鼠中 sEPSCs 和 mEPSCs 的频率,但在幼稚大鼠中没有。
结论:
综上所述,我们提供了新的证据,证明 BLA 减轻了紫杉醇诱导的神经性疼痛,并且通过抑制突触前递质释放抑制 C 纤维突触处的脊髓 LTP 可能有助于这种效果。

使用 草乌甲素作为大鼠长期皮肤镇痛的辅助剂

草乌甲素(BLA) 是一种从乌头植物中分离的镇痛和抗炎药。BLA 有几个潜在的靶标,包括电压门控 Na+ 通道。我们测试了 BLA 在与利多卡因和肾上腺素共同注射时是否引起持久的皮肤镇痛,作为延长浸润麻醉的模型。
方法和结果:
在表达 Nav1.7 和 Nav1.8 神经元 Na + 通道的 HEK293t 细胞中通过膜片钳技术评估 BLA 的局部麻醉特性,这两种通道对伤害感受都至关重要。通过大鼠剃光的背皮皮下注射药物溶液 (0.6 mL)。通过针刺评估对皮肤干肌反射的抑制。皮肤横截面用苏木精和伊红或抗 PGP9.5 抗体染色。 当不经常刺激至 +50 mV 持续 3 ms 时,10 μM 的 BLA 与静止或灭活的 Nav1.7 和 Nav1.8 Na + 通道的相互作用最小。然而,当以 2 Hz 刺激 1000 个脉冲时,它们的峰值 Na+ 电流被 BLA 降低了 >90%。这种使用依赖性抑制在洗涤 15 分钟后没有显着逆转。大鼠注射利多卡因 (0.5%) /肾上腺素 (1:200,000) 后完全伤害性阻滞持续约 1 小时;大约 6 小时后完全恢复。将 0.125 mM BLA 与利多卡因/肾上腺素共同注射将完全伤害性阻滞的持续时间增加到 24 小时。大约 6 天后完全恢复。皮肤组织学(包括周围神经纤维)似乎不受 BLA 的影响。

草乌甲素 的方案

动物研究

大乌酮 A 对 Balb/c 小鼠某些免疫功能的抑制作用。

确定 草乌甲素(BLA) 对小鼠某些免疫功能的影响。
方法和结果:
将 Balb/c 小鼠随机分为对照组、BLA 组 (0.08、0.16、0.32 mg·kg~(-1),肌注)和氢化可的松 (10 mg·kg~(-1)) 组,给予 7 d 药物。小鼠处死 d 7 后,记录脾脏和胸腺指数,检测淋巴细胞增殖。ELISA 法测定血清中总 IgG 水平。中性红吞噬作用法检测腹膜巨噬细胞吞噬作用 (MΦ)。硝酸盐还原酶法检测巨噬细胞上清液中一氧化氮 (NO)。BLA 0.32 mg·kg~(-1) 抑制上清液中 T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞增殖 (P0.01) 和 NO (P0.05)。BLA 0.16 和 0.32 mg·kg~(-1) 降低胸腺指数 (P0.05,P0.01),抑制 MΦ 的吞噬功能 (P0.05,P0.01)。BLA 还降低了血清中总 IgG 水平 (P0.05,P0.01)。
结论:
BLA 对 Balb/c 小鼠的某些免疫功能有抑制作用。

制备 草乌甲素 的储备液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米1.5929 毫升7.9646 毫升15.9291 毫升31.8583 毫升39.8229 毫升
5 毫米0.3186 毫升1.5929 毫升3.1858 毫升6.3717 毫升7.9646 毫升
10 毫米0.1593 毫升0.7965 毫升1.5929 毫升3.1858 毫升3.9823 毫升
50 毫米0.0319 毫升0.1593 毫升0.3186 毫升0.6372 毫升0.7965 毫升
100 毫米0.0159 毫升0.0796 毫升0.1593 毫升0.3186 毫升0.3982 毫升
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

CAS 107668-79-1对应的化学物质是草乌甲素,以下是对草乌甲素的详细介绍:

一、基本信息

  • 中文名称:草乌甲素

  • 英文名称:Bulleyaconitine A

  • 分子式:C35H49NO9

  • 分子量:627.76500(也有资料给出627.775或627.78等相近值,这可能是由于计算精度或四舍五入导致的微小差异)

  • CAS号:107668-79-1

二、物化性质

  • 密度:1.28g/cm3

  • 沸点:690.9°C at 760mmHg

  • 闪点:371.7°C

  • 折射率:1.589

  • 蒸汽压:4.82E-20mmHg at 25°C

  • 性状:白色结晶粉末

  • 溶解性:易溶于乙醇、三氯甲烷、乙醚中,在水中不溶;在稀盐酸、稀硫酸中极易溶解

三、提取来源与药理性质

  • 提取来源:草乌甲素主要提取自毛茛科植物北乌头的块根。

  • 药理性质:具有祛风散寒、除湿止痛、消炎镇痛的作用。

四、主要用途与用法

  • 主要用途:草乌甲素适用于治疗癌症晚期疼痛、风湿及类风湿性关节炎、肩周炎、肩臂痛、落枕、骨关节炎、良性关节痛、腰及四肢关节扭伤、挫伤、腰肌劳损及腰背痛、坐骨神经痛、肌纤维炎及肋软骨炎、带状疱疹、感冒头痛、牙痛等多种疼痛及炎症症状。

  • 用法:通常通过肌肉注射给药,每次0.2mg,每日2次。儿童及年老体弱者需酌减剂量或遵医嘱。肌注后可有局部疼痛,可在注射时加等量苯甲醇以减轻疼痛。

五、注意事项

  • 草乌甲素在使用过程中可能会出现一些不良反应,如短暂性轻度头晕、恶心、口干、出汗、唇舌发麻、心悸、荨麻疹等,但通常可自行消失。

  • 使用草乌甲素时需严格遵医嘱,注意用药安全。

  • 草乌甲素为有毒物质,使用时需注意防护,避免误食或接触皮肤。

综上所述,CAS 107668-79-1即草乌甲素是一种具有广泛治疗应用价值的化学物质,但在使用过程中需注意其药理性质、用法用量及安全性等问题。

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萃园自制中药标准品对照品;107668-79-1;≥98%;科研试剂级别;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

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