百两金皂苷B，112766-96-8，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上 新品

天然存在的三萜皂苷 ardisiacrispin B 通过铁死亡和凋亡细胞死亡在多因素耐药癌细胞中表现出细胞毒作用。

癌细胞的多药耐药是化疗中的一个严重问题，也是新型细胞毒性药物发现的一个具有挑战性的问题。已知许多皂苷具有抗癌作用。在这项研究中，从 Ardisia kivuensis Taton（Myrsinaceae）的果实中分离的天然烯烷型三叶萜皂苷 Ardisiacrispin B 的细胞毒性和作用方式在 9 种癌细胞系的面板上进行了评估，包括各种敏感和耐药表型。
方法和结果：
刃天青还原试验用于评估样品的细胞毒性和铁死亡细胞;caspase-Glo 检测 CCRF-CEM 白血病细胞中 caspase 的活化。流式细胞术用于细胞周期分析，并通过膜联蛋白 V/PI 染色检测凋亡细胞，线粒体膜电位 （MMP） 分析和活性氧 （ROS） 测定。Ardisiacrispin B 在 9 种测试的癌细胞系中显示出显着的细胞毒作用，IC50 值低于 10 μM。Ardisiacrispin B 的 IC50 值范围为 1.20 μM（针对白血病 CCRF-CEM 细胞）至 6.76 μM [针对肝癌 HepG2 细胞]，阿霉素的 IC50 值范围为 0.02 μM（针对 CCRF-CEM 细胞）至 122.96 μM（针对耐药 CEM/ADR5000 白血病细胞）。观察到耐药 HCT116p53-/-结肠腺癌细胞对 ardisiacripsin B 的侧支敏感性。Ardisiacrispin B 通过激活起始 caspase 8 和 9 以及效应 caspase 3/7、改变 MMP 和增加 ROS 产生诱导 CCRF-CEM 细胞凋亡。铁死亡也导致了 Ardisiacrispin B 的细胞毒性。
结论：
所研究的 oleanane 型三萜皂苷是一种很好的细胞毒性分子，值得在未来进行更详细的探索，以开发新型细胞毒性药物来对抗敏感和耐药癌症。