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  • 甘草查尔酮D,144506-15-0,萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上
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甘草查尔酮D,144506-15-0,萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上 新品

Licochalcone D
144506-15-0
询价 5mg 起订
100mg 起订
500mg 起订
湖北 更新日期:2024-12-25

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人:王玲
手机:18162791556 拨打
邮箱:3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称:
甘草查尔酮D
英文名称:
Licochalcone D
CAS号:
144506-15-0
品牌:
萃园
产地:
湖北武汉
保存条件:
2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
纯度规格:
HPLC>=98%
产品类别:
查耳酮
提取来源:
光果甘草的根。

甘草查尔酮 D 的化学性质

CAS 编号144506-15-0SDF 系列下载 SDF
PubChem 编号10473311外观
公式C21H22O5M.Wt354.40
化合物类型查耳酮存储在 -20°C 下干燥
溶解度DMSO:125 毫克/毫升 (352.71 mM;需要超声波)
化学名称(E)-3-(3,4-二羟基-2-甲氧基苯基)-1-[4-羟基-3-(3-甲基丁-2-烯基)苯基]丙-2-烯-1-酮
一般提示为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。
关于打包1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。

甘草查尔酮 D 的来源

Glycyrrhiza glabra L. 的根。

甘草查尔酮 D 的生物活性

描述甘草查尔酮 D 具有抗炎和抗过敏活性,它显示出抑制一氧化氮 (NO) 产生的能力,它还通过降低 RBL-2H3 细胞中 ERK 的细胞内 Ca2+ 水平和酪氨酸磷酸化来抑制脱颗粒。甘草查尔酮 D 对 langendorff 灌注大鼠心脏中的心肌缺血/再灌注损伤具有心脏保护潜力。它可能是一种潜在的人类黑色素瘤治疗药物,通过抑制增殖,通过线粒体途径诱导细胞凋亡,并阻断细胞迁移和侵袭。
体外

Licochalcone D 诱导人黑色素瘤 A375 细胞凋亡并抑制迁移和侵袭。

本研究的目的是确定脂肪查尔酮 D (LD) 对人黑色素瘤 A375 细胞凋亡、迁移和侵袭的影响。
方法和结果:
磺酰罗丹明 B 测定细胞增殖。通过 Hoechst 33258 和 Annexin V-FITC/PI 染色和 JC-1 法评估细胞凋亡。通过 DCFH-DA 检查总细胞内活性氧 (ROS)。伤口愈合和 Transwell 测定用于检测细胞的迁移和侵袭。通过明胶酶谱评估基质金属蛋白酶 (MMP-2 和 MMP-9) 的活性。在 C57BL/6 小鼠中评估体内肿瘤生长。采用 RT-PCR 、 qPCR 、 ELISA 和 western blot 分析检测 mRNA 和蛋白水平。我们的结果表明,LD 以浓度依赖性方式抑制 A375 和 SK-MEL-5 细胞的增殖。LD 处理后,A375 细胞表现出明显的凋亡特征,凋亡细胞数量显著增加。促凋亡蛋白 Bax 、 caspase-9 和 caspase-3 在 LD 处理的细胞中上调,而抗凋亡蛋白 Bcl-2 下调。同时,LD 诱导线粒体膜电位 (ΔΨm) 的丧失并增加 ROS 水平。LD 和自由基清除剂 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 的共同处理抑制了 ROS 的产生。此外,LD 还阻断了 A375 细胞在体外的迁移和侵袭,这与 MMP-9 和 MMP-2 的下调有关。最后,LD 的胃内给药抑制了小鼠黑色素瘤 B16F0 细胞的小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
结论:
这些结果表明,LD 可能是一种潜在的人黑色素瘤治疗药物,通过抑制增殖,通过线粒体途径诱导细胞凋亡,阻断细胞迁移和侵袭。

合成具有增加抗炎活性的甘草查尔酮类似物。

据报道,甘草锥具有多种生物活性。然而,大多数甘草松果也显示出细胞毒性,尽管它们具有多种用途。
方法和结果:
甘草查尔酮 B 和甘草查尔酮 D 在芳香环 B 处具有共同的取代基,旨在改变芳香环 A 的结构,用于炎症研究。
结论:
比较了这样制备的甘草查尔酮 D提取剂 (1-6) 对一氧化氮 (NO) 产生的抑制能力,分别显示 9.94 、 4.72 、 10.1 、 4.85 、 2.37 和 4.95 μM 的 IC50 值。

体内

甘草查尔酮 D 对 Langendorff 灌注大鼠心脏心肌缺血/再灌注损伤的心脏保护作用。

类黄酮是“功能性食品”的重要组成部分,对心血管功能有益。
方法和结果:
本研究旨在探讨脂肪查尔酮 D (LD) 是否可以作为缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护剂,并阐明其可能的机制。与 I/R 组相比,LD 治疗增强了心肌功能 (LVDP 、 dp/dtmax 、 dp/dtmin 、 HR 和 CR 增加) 并抑制了心脏损伤 (LDH 、 CK 和心肌梗死面积减少)。此外,LD 治疗逆转了 I/R 诱导的 caspase-3 和 PARP 裂解,导致 I/R 心肌组织中促炎因子显着减少和抗氧化能力增加。抗细胞凋亡、抗炎和抗氧化作用的机制与 AKT 通路的激活以及 I/R 损伤心脏中 NF-κB/p65 和 p38 MAPK 通路的阻断有关。此外,LD 处理显着激活了内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 并减少一氧化氮 (NO) 的产生。
结论:
研究结果表明,LD 具有真正的心脏保护潜力,并为 LD 在心肌 I/R 损伤中的应用提供支持。

甘草查尔酮 D 方案

激酶检测

Glycyrrhiza inflata 衍生的查耳酮、Licochalcone A、Licochalcone B 和 Licochalcone D 抑制 LPS 信号通路中 NF-κB p65 的磷酸化。

甘草查尔酮通过降低 RBL-2H3 细胞中 ERK 的细胞内 Ca2 + 水平和酪氨酸磷酸化来抑制脱颗粒。

肥大细胞通过释放各种介质(如组胺、血清素、白三烯和细胞因子)在过敏性炎症中发挥关键作用。由抗原刺激激活的事件的信号级联反应有助于调节肥大细胞脱颗粒。虽然已经开发了各种抑制肥大细胞脱颗粒的抗炎和抗过敏药物,但对其抑制机制知之甚少。甘草查尔酮 A (Lico A) 是从新疆甘草根中分离出来的逆查尔酮,据报道表现出多种生物活性,例如抗炎活性。
方法和结果:
我们检查了 Lico A 和相关查耳酮对大鼠嗜碱性白血病细胞系 RBL-2H3 脱颗粒的影响。Lico A 和甘草查尔酮 C (Lico C) 表现出抑制活性和细胞毒性,而脂肪查尔酮 D (Lico D) 显着抑制 RBL-2H3 细胞中的脱颗粒,细胞毒性低。此外,Lico D 显著抑制细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 MEK 的 Ca2+ 内流和磷酸化。
结论:
这些结果表明,Lico D 通过抑制细胞外 Ca2 + 内流和 MEK-ERK 通路的激活来抑制肥大细胞脱颗粒。

甘草根已被用作治疗胃溃疡、支气管哮喘和炎症的传统药物。甘草查尔酮 A 是新疆甘草 (Glycyrrhiza inflata) 的主要成分。以前我们发现,甘草查尔酮 A 通过消除 NF-kappaB p65 在丝氨酸 276 位点的磷酸化,显着抑制 LPS 诱导的 NF-kappaB 转录激活。
结论:
浮囊甘草不仅含有脂肪查尔酮 A,还含有脂肪查尔酮 B 、 脂肪查尔酮 C 、 脂肪查尔酮 D 、 松果素 和 异甘草素,具有查耳酮的共同结构。查耳酮对 LPS 诱导的 IkappaB 降解、核转位和 NF-kappaB p65 的 DNA 结合活性无任何影响;然而,我们观察到脂肪查尔酮 B 和脂肪查尔酮 D 显着抑制 LPS 诱导的丝氨酸 276 磷酸化和 NF-kappaB 的转录激活,与脂肪查尔酮 A 相同。有趣的是,我们还发现脂肪查尔酮 A、脂肪查尔酮 B 和脂肪查尔酮 D 有效抑制 LPS 诱导的 PKA 激活,这是 NF-kappaB p65 在丝氨酸 276 位点磷酸化所必需的。因此,甘草查尔酮 B 和甘草查尔酮 D 显着减少了 LPS 诱导的 NO 、 TNFalpha 和 MCP-1 的产生。另一方面,甘草查尔酮 C、松果树素和异木草素未能抑制 LPS 诱导的 NF-κB 活化。
结论:
这些发现表明,浮肿甘草的抗炎作用归因于脂肪查尔酮 A 、 脂肪查尔酮 B 和脂肪查尔酮 D 对 NF-κB 的有效抑制。

制备甘草查尔酮 D 的储备液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米2.8217 毫升14.1084 毫升28.2167 毫升56.4334 毫升70.5418 毫升
5 毫米0.5643 毫升2.8217 毫升5.6433 毫升11.2867 毫升14.1084 毫升
10 毫米0.2822 毫升1.4108 毫升2.8217 毫升5.6433 毫升7.0542 毫升
50 毫米0.0564 毫升0.2822 毫升0.5643 毫升1.1287 毫升1.4108 毫升
100 毫米0.0282 毫升0.1411 毫升0.2822 毫升0.5643 毫升0.7054 毫升
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

CAS号144506-15-0对应的是甘草查尔酮D,其相关信息如下:

一、基本信息

  • 中文名称:甘草查尔酮D

  • 英文名称:Licochalcone D

  • 分子式:C21H22O5

  • 分子量:354.40(也有资料给出354.39600作为分子量,两者在化学上视为近似)

二、物化性质

  • 极性分子表面积(PSA):86.99000

  • LogP值:4.21680,该值反映了物质在油水两相中的分配情况,LogP值越大,说明该物质越亲油;反之,则越亲水。

三、用途与应用

  • 甘草查尔酮D主要作为科研实验的对照品使用,常见于中药对照品、植物提取物及天然产物库中。

四、安全信息

  • 关于甘草查尔酮D的具体安全信息(如毒性、刺激性、可燃性等)未在上述参考资料中明确提及,因此在使用时应遵循相关安全操作规程,并在专业人员的指导下进行。

五、注意事项

  • 在处理甘草查尔酮D或其他任何化学物质时,应始终穿戴适当的个人防护装备,如防护手套、防护服和防护面罩等。

  • 避免与皮肤、眼睛或口腔直接接触。

  • 若不慎接触,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗救助。

  • 储存时应保持容器密闭,并放置在阴凉、通风良好的地方。

综上所述,CAS号144506-15-0对应的化学物质是甘草查尔酮D,它主要用于科研实验,并具有一定的物化性质和用途。在使用时,应严格遵守相关安全操作规程。

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萃园自制中药标准品对照品;144506-15-0;≥98%;科研试剂级别;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

甘草查尔酮D相关厂家报价

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