2-氟苯硼酸 有机合成 按需分装 新品

化学名称：2 - 氟苯硼酸，英文名为 2 - Fluorophenylboronic acid。

分子式：。

分子结构：它的分子结构中包含一个苯环，在苯环的 2 - 位（邻位）连接着一个氟原子和一个硼酸基团（）。

外观：通常为白色至浅黄色固体粉末。颜色变化可能是由于微量杂质的存在或者在储存过程中部分氧化等因素导致的。

熔点：其熔点范围在 127 - 131℃左右。在熔点以上，它会从固态转变为液态，这种固态 - 液态的转变特性在其合成后的分离提纯以及后续的化学反应应用中具有一定的重要性。

溶解性：在水中有一定的溶解性，这是因为硼酸基团（）能够与水形成氢键。不过它在有机溶剂如乙醇、乙醚、甲苯等中也能溶解，并且在一些有机反应中，这些有机溶剂可以作为良好的反应介质来溶解 2 - 氟苯硼酸，使其更好地参与反应。

酸性反应：作为一种硼酸，它具有酸性。硼酸基团（）可以电离出氢离子，并且能够与碱发生中和反应。例如，它可以和氢氧化钠反应生成相应的盐，反应式为：。

硼原子反应特性：硼原子是其化学活性中心之一。它可以参与多种有机反应，特别是在有机合成中的偶联反应中表现出色。例如，在铃木 - 宫浦（Suzuki - Miyaura）反应中，2 - 氟苯硼酸可以与卤代芳烃或烯烃在合适的催化剂（如钯催化剂）作用下发生交叉偶联反应，生成新的碳 - 碳键，这对于构建复杂的有机化合物结构非常重要。

氟原子反应特性：苯环上的氟原子也赋予了该化合物一些特殊的化学性质。在一些亲核取代反应条件下，氟原子可能被其他亲核试剂（如胺基、羟基等）取代，不过氟原子的反应活性相对较低，需要在较为合适的反应条件下（如高温、强亲核试剂等）才容易发生反应。

格氏试剂法：通常可以通过相应的 2 - 氟溴苯或 2 - 氟碘苯制备。首先制备 2 - 氟苯格氏试剂（或），然后让格氏试剂与硼酸酯（如硼酸三甲酯，）反应，再经过水解步骤得到 2 - 氟苯硼酸。反应过程如下：

第一步：（制备格氏试剂）。

第二步：。

第三步：（水解得到 2 - 氟苯硼酸）。

有机合成中间体：是一种非常重要的有机合成中间体，广泛应用于药物化学、材料科学等多个领域。在药物合成中，可用于构建具有特定生物活性的药物分子结构，如一些抗菌药物、抗癌药物的合成可能会用到 2 - 氟苯硼酸来引入特定的结构单元。在材料科学领域，它可以用于合成有机发光二极管（OLED）材料等，通过偶联反应将其与其他有机分子连接，从而改善材料的光电性能。