CRINECERFONT、化合物 T31095

2023年10月9日，Neurocrine Biosciences正式公告了关于CAHtalyst儿科研究的三期试验结果，该研究成果表明了他们的在研药物crinecerfont达成主要终点以及关键次要终点，治疗经典先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。Neurocrine计划在2024年向美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局（EMA）提交该项数据。

(Crinecerfont)-药物靶点：CRHR1_在研适应症：先天性肾上腺增生_专利_临床_研发

Neurocrine Biosciences研发的crinecerfont是一种研究性口服药物，它是非甾体的，选择性的促肾上腺皮质激素释放因子1型（CRF1）受体拮抗剂。在糖皮质激素治疗中，加入crinecerfont可能帮助实现使用正常剂量的糖皮质激素来代替皮质醇，同时降低促肾上腺皮质激素和雄激素水平。该药已经在美国和欧盟获得孤儿药称号。