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在计算机中靶向捕捞以合理化配体发现，以 Ruta graveolens 的成分为例。

天然产物科学家越来越关注确定其相互作用可能导致疾病成功治疗的靶标。
方法和结果：
在本研究中，我们进行了虚拟平行筛选方法的示例性应用，以确定从药用植物 RUTA GRAVEOLENS L 的地上部分分离和鉴定的 16 种次生代谢物的潜在靶点。分离成分的低能量构象体同时与一组内部生成的 2208 个药效团模型进行筛选，用于推定生物的计算机预测目标，即目标捕鱼。基于预测的配体-靶标相互作用，我们专注于三个生物靶标，即乙酰胆碱酯酶 （AChE）、人鼻病毒 （HRV） 外壳蛋白和 2 型大麻素受体 （CB （2））。为了对应用的平行筛选方法进行严格评估，对各个靶标进行了虚拟命中和非命中分析。对于 AChE，得分最高的虚拟命中 arborinine 对 AChE 显示出最佳的体外抑制活性 （IC （50） 34.7 muM）。抗 HRV-2 作用的测定显示 6,7,8-三甲氧基香豆素和凉木素是最活跃的抗病毒成分，IC （50） 值分别为 11.98 muM 和 3.19 muM。其中，Arborinine 是虚拟预测的。在所有经过平行筛选的分子中，获得了一个虚拟 CB （2） 配体，即 rutamarin。有趣的是，在实验研究中，通过使用放射性配体置换测定，只有该化合物显示出对 CB （2） 受体（Ki 为 7.4 muM）的选择性活性。
结论：
在 3 种不同蛋白质上应用 R. GRAVEOLENS 成分的平行筛选范式已显示出作为天然产物研究中提取物和单一化学实体的合理靶向捕捞和药理学分析的计算机模拟工具的前景。

来自紫檀的抗病毒类黄酮，一种澳大利亚原住民药物。

澳大利亚植物 Pterocaulon sphacelatum （Labill） 的绿色地上部分的乙醇提取物的抗小核糖核酸病毒活性。本斯。& Hook.f. ex F. Muell.已被调查。这种植物一直是澳大利亚原住民青睐的传统药物，用于治疗感冒。
方法和结果：
使用脊髓灰质炎病毒诱导的细胞病变效应测定法，抗病毒活性引导的藻苔提取物分级分离，产生了抗病毒类黄酮绿脾醇 C （3,7,3'-三甲氧基-5,6,4'-三羟基黄酮）。该化合物是一种 4'-羟基-3-甲氧基黄酮，是一组已知对小核糖菊病毒复制有效且特异性抑制剂的化合物之一。
结论：
这些化合物抑制鼻病毒的复制，鼻病毒是普通感冒最常见的病原体。香豆素 6,7,8-三甲氧基香豆素也从乙醇提取物中分离出来。

Scoparone 衍生物对实验诱导的啮齿动物胃病变的胃保护效果和安全性评价。

在这些化合物中，发现 5,6,7-三甲氧基香豆素和 6,7,8-三甲氧基香豆素具有大于标准药物 rebamipide 的胃保护活性;发现 6-甲氧基-7,8-亚甲二氧基香豆素、6-甲氧基-7,8-（1-甲氧基）-亚甲二氧香豆素、6,7-亚甲二氧香豆素和 6,7-（1-甲氧基）-亚甲二氧基香豆素与瑞巴皮特等效或效力较低。药理学研究表明，在东天醌苯环的 C-5 或 C-8 位置存在甲氧基可显着提高胃保护活性，而在 C-6、C-7 或 C-8 处存在二氧戊环则活性降低。
方法和结果：
为了评估毒理学安全性，检查了两种有效的胃保护性 scoparone 衍生物 -5,6,7-三甲氧基香豆素和 6,7,8-三甲氧基香豆素 - 在小鼠中的急性毒性以及它们对细胞色素 P450 （CYP） 酶活性的影响。这两种化合物在成年雄性和雌性小鼠中表现出低急性口服毒性，并且对 CYP3A4 和 CYP2C9 酶活性的影响很小。
结论：
这些结果表明，与其他东蝉酮衍生物相比，5,6,7-三甲氧基香豆素和 6,7,8-三甲氧基香豆素可以提高胃保护作用，并且毒性低，对药物代谢酶的影响最小。