2,5-二羟基苯甲醛，1194-98-5，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上 新品

结构对模型单层上细菌细胞膜 5 种天然抗菌化合物与磷脂相互作用的影响。

由细菌磷脂组成的单层被用作模型膜，以研究天然存在的酚类化合物 2,5-二羟基苯甲醛和 2-羟基-5-甲氧基苯甲醛，以及植物精油化合物香芹酚、肉桂醛和香叶醇的相互作用，这些化合物先前发现对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原微生物都有活性。
方法和结果：
脂质单层由 1,2-二十六烷酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺 （DPPE）、1,2-二己-癸酰-sn-甘油-3-磷酸-（1'-rac-甘油） （DPPG） 和 1,1'，2,2'-四四十四烷酰心磷脂 （心磷脂） 组成。测量表面压力-面积 （π-A） 和表面电位-面积 （Δψ-A） 等温线，以监测脂质单层的热力学和物理性质的变化。研究结果表明，这 5 种化合物通过整合到单层中，形成抗菌脂质复合物的聚集体，降低脂质的堆积效果，增加膜流动性，并改变单层膜模型中的总偶极矩，从而修饰了三种脂质单层结构。五种抗菌化合物与细菌磷脂的相互作用取决于抗菌剂的结构和单层的组成。
结论：
观察到的实验结果为天然存在的抗菌化合物与控制活性的细菌细胞膜磷脂之间的分子相互作用机制提供了见解。

在碳 MEMS 电极上制造的基于无扩散介质的微型生物燃料电池阳极。

我们报道了使用碳 MEMS 工艺制造的微图案碳电极的功能化，该电极用作微型无扩散葡萄糖氧化酶阳极。
方法和结果：
基于碳 MEMS 的电极在微米和纳米尺度上提供精确的制造控制，并且具有比氧化还原水凝胶更高的电子电导率。然而，该过程涉及在还原环境中进行热解，这使得电极表面的反应性降低，并且引入高密度官能团变得具有挑战性。我们的官能化策略涉及胺键在电极上的电化学氧化。这种策略对脂肪族和芳基连接剂都适用，并使用稳定的化合物。阳极旨在通过基于 2,5-二羟基苯甲醛 （DHB） 的氧化还原介质和葡萄糖氧化酶之间的介导电子转移来运作。电极首先用乙二胺 （EDA） 功能化，作为氧化还原介质的连接剂。然后通过还原胺化接枝氧化还原介质，并通过循环伏安法确认附着。酶固定化通过吸附或附着进行，并比较它们的效率。对于酶附着，DHB 连接的电极通过氨基苯甲酸 （ABA） 接头的电氧化再次功能化。ABA 功能化导致 DHB 氧化还原电流降低，可能是由于电极表面的空间位阻增加，但介质功能得以保留。然后通过 ABA 接头上的游离羧基与酶上的胺侧链之间的偶联反应进行酶附着。吸附和附着的酶孵育均通过干点法或湿点法完成。干点法要求在密封电极环境之前，将酶滴蒸发形成一层薄膜，以增加孵育过程中酶在电极表面的有效浓度。电极最后用基于明胶的水凝胶膜保护。在脱氧磷酸盐缓冲盐水溶液 pH 7.4 中使用循环伏安法对阳极半电池进行测试，以最大限度地减少氧气干扰并模拟身体的 pH 环境。产生最高阳极电流的电极是通过酶附着法和干点孵育制备的。
结论：
该阳极半电池产生极化响应，并表现出接近最大效率的操作，受葡萄糖向电极的质量传输限制。