土贝母皂苷丙，115810-13-4，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

管霉苷在抗炎、抗肿瘤和抗肿瘤促进作用中的构效关系。

研究从 Bolbostemma panicatum 中分离的管状苷的抗炎、抗肿瘤和抗肿瘤促进作用的构效关系。
方法和结果：
从中国民药 Tubeimu 的块茎中分离出 Tubeimoside I 、 Tubeimoside II 和 Tubeimoside III ，并在体内研究其抗炎、抗肿瘤、抗肿瘤活性和急性毒性。 Tubeimoside I、Tubeimoside II 和 Tubeimoside III 都是来自同一药用植物的三萜皂苷的 oleanane 型天然类似物，均具有抗炎、抗肿瘤和抗肿瘤促进作用。但 Tubeimoside II 的抗炎、抗肿瘤和抗肿瘤活性比 Tubeimoside I 强，Tubeimoside II 的急性毒性低于 Tubeimoside I;Tubeimoside III 的抗炎、抗肿瘤和抗肿瘤活性比 Tubeimoside II 强，Tubeimoside III 的急性毒性也比 Tubeimoside II 强。
结论：
Tubeimoside II 的 C-16 羟基在增强 Tubeimoside II 的生物活性和降低其毒性方面起重要作用。管状苷 III 和 II 之间 B 和/或 C 位化学结构的差异对增强管状苷 III 的生物活性和毒性起着重要作用。因此，Tubeimosidre II 可能是 tubeimosides I、II 和 III 中最有前途的癌症化学预防和化疗药物。

从 Bolbostemma paniculatum 中分离的 tubeimoside III 抑制 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯的肿瘤促进作用。

方法和结果：
从 Bolbostemma paniculatum （Maxim.） 中分离出 Tubeimoside IFranquet （葫芦科） 已被证明可抑制肿瘤促进子作用，来自同一植物的 Tubeimoside III 在体外和体内测试了肿瘤促进子 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯 （TPA） 的作用。Tubeimoside III 是 Tubeimoside I 的天然类似物，对花生四烯酸和 TPA 诱导的小鼠耳水肿也有抗炎作用，局部应用后对小鼠皮肤的两阶段致癌作用也有有效的抗肿瘤促进作用。然而，Tubeimoside I 和 III 之间生物活性的重要区别在于，如果口服给药，Tubeimoside III 作为肿瘤促进抑制剂的活性是无活性的。
结论：
与化合物的不同途径相关的代谢差异可能是重要差异的众多解释之一。