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贝母辛,19773-24-1，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

Peimisine
19773-24-1

询价 5mg 起订

20mg 起订

湖北更新日期：2024-12-30

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年

联系人：王玲

手机：18162791556 拨打

邮箱：3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称：: 贝母辛

英文名称：: Peimisine

CAS号：: 19773-24-1

品牌：: 萃园

产地：: 湖北武汉

保存条件：: 2-8℃冷藏、干燥、密封、避光

纯度规格：: 98% 以上HPLC

产品类别：: 生物碱类

提取来源：: 川贝

贝母辛的化学性质

CAS 编号	19773-24-1	SDF 系列	下载 SDF
PubChem 编号	161294	外观	粉
公式	C27H41NO3	M.Wt	427.62
化合物类型	生物碱	存储	在 -20°C 下干燥
同义词	埃贝恩辛
溶解度	溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	（3S，3'R，3'aS，4aS，6'S，6aR，6bS，7'aR，9R，11aS，11bR）-3-羟基-3'，6'，10,11b-四甲基螺[1,2,3,4,4a，6,6a，6b，7,8,11,11a-十二氢苯并[a]芴-9,2'-3a，4,5,6,7,7a-六氢-3H-呋喃[3,2-b]吡啶]-5-酮
一般提示	为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。
关于打包	1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。

贝母辛de 的来源

川贝

Biological Activity of Peimisine

描述

Peimisine 可能具有抗高血压作用，它能以剂量依赖性方式抑制血管紧张素 I 转换酶活性（IC50 值为 526.5 μM）。Peimisine 能影响 M 受体，兴奋 β 受体，抑制内部钙的释放，并促进释放一氧氮，以放松气管平滑肌，缓解哮喘。它对 LPS 诱导的急性肺损伤和实验性肝纤维化形成起保护作用

体外

Fritillaria monantha 中裴嘲啶的抗哮喘机制。

探讨 Fritillaria monatha 中 Peimisine 的抗哮喘机制。
方法和结果：
观察不同浓度的 Peimisine 对 Ach 、 His β受体、 CaCl 2 、 Pro 在一氧化氮合酶 catastaltica 中诱导的气管平滑肌体外器官收缩的影响。裴咪嘧（0.046 和 0.092 mmol/L）使 Ach 诱导的 EC 50 增加;peimsine 的 EC 50 （0.092 mmol/L）未被 His 改变;培咪嗪的 EC 50 （0.092 mmol/L）与 CaCl 2 诱导的气管平滑肌收缩无显著差异;3 剂 Peimisine 对 CaCl 2 诱导的细胞内钙释放有显著抑制作用（P < 0.05、0.01 和 0.001），呈剂量依赖性。但细胞外钙内流未受到显著抑制。与 L-NAME+溶解剂组相比，3 剂 Peimisine 均不能抑制收缩，差异无统计学意义。
结论：
Peimisine 可影响 M 受体，兴奋 β 受体，抑制内部钙的释放，促进释放一氧氮，以放松气管平滑肌，缓解哮喘。

体内

Peimisine 减轻脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤

探讨培咪嗪对脂多糖（LPS）诱导的急性肺损伤（ALI）及其保护机制小鼠的保护作用。
方法和结果：
将小鼠随机分为 sham、LPS 和 Peimisine + LPS 组。醚化后用 LPS 诱导 ALI 小鼠。LPS 激发前 30 min 经腹腔注射培咪嗪，1 次/d，共 3 次。第 3 次注射 Peimisine 后 24 h 杀死小鼠，观察血浆中 LDH 、MDA 含量、肺组织病理、总蛋白、白细胞和支气管肺泡灌洗液（BALF）中的分类计数。LPS 组血浆、肺组织和 BALF 中 LDH、MDA 量显示严重的炎症改变。与 LPS 组相比，Peimisine 以剂量依赖性方式减轻 ALI 小鼠的肺组织损伤、LDH 和 MDA 量。与 LPS 组相比，Peimisine（0. 12mg）降低了 BALF 患者总蛋白、总白细胞、淋巴细胞和中性粒细胞白细胞。
结论：
Peimisine 对 LPS 诱导的急性肺损伤起保护作用。

川贝的方案

动物研究

裴咪嗪对 CCl4 诱导的大鼠肝纤维化的保护作用。 ]

探讨培咪嗪对四氯化碳（CCl4）诱导的大鼠肝纤维化的保护作用。
方法和结果：
将大鼠分为对照组、模型组、低、中、高剂量（2.5、5 和 10 mg/kg）裘咪嗪组。大鼠每 3 d 一次 ip 注射 CCl4 诱导肝纤维化模型，持续 8 周。治疗组大鼠在模型建立后 4 周给药，每天 1 次，直至模型建立后第 4 周结束。检测血清谷丙转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、谷氨酰转肽酶（GGT）、透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、III 型前胶原（PC-III）和大学 IV （IV-C）水平，测定肝组织羟脯氨酸（Hyp）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）含量。观察 Peimisine 对大鼠肝纤维化的影响。与模型对照组相比，裴咪啪组大鼠肝纤维化明显改善，血清中ALT、AST、ALP和GGT水平明显降低（P 0.05,0.01），血清HA、LN、PC-III、IV-C水平降低，肝组织中Hyp和MDA含量降低（P 0.01），SOD水平升高（P 0.01）。
结论：
Peimisine 对实验性肝纤维化形成具有保护作用。可能的机制与抑制纤维化生成和纤维化积累以及减少脂质过氧化有关。

结构鉴定

来自 Fritillaria ussuriensis 的血管紧张素转换酶（ACE）抑制生物碱。

Fritillaria ussuriensis 的 BuOH 可溶性提取物的生物测定引导分级分离得到维替菌酮（ 1）、维替辛（2）和培咪嗪（3）。这些化合物的纯化是通过使用各种色谱方法实现的。
方法和结果：
在 MS 和 NMR 数据分析的基础上鉴定化合物的结构。化合物 1 - 3 以剂量依赖性方式抑制血管紧张素 I 转化酶活性，分别显示 50% 的抑制浓度值为 165.0 μM、312.8 μM、526.5 μM。
结论：
这些活性物质的存在可能至少部分是 Fritillaria ussuriensis 鳞茎抗高血压作用的原因。

制备川贝储备液

	1 毫克	5 毫克	10 毫克	20 毫克	25 毫克
1 毫米	2.3385 毫升	11.6926 毫升	23.3852 毫升	46.7705 毫升	58.4631 毫升
5 毫米	0.4677 毫升	2.3385 毫升	4.677 毫升	9.3541 毫升	11.6926 毫升
10 毫米	0.2339 毫升	1.1693 毫升	2.3385 毫升	4.677 毫升	5.8463 毫升
50 毫米	0.0468 毫升	0.2339 毫升	0.4677 毫升	0.9354 毫升	1.1693 毫升
100 毫米	0.0234 毫升	0.1169 毫升	0.2339 毫升	0.4677 毫升	0.5846 毫升
*注意：如果你正在实验过程中，有必要制作样品的稀释比例。上述稀释数据仅供参考。通常，它可以变得更好在较低浓度内的溶解度。

CAS号为19773-24-1的化学品是贝母辛（Peimisine），以下是对其的详细介绍：

一、基本信息

中文名称：贝母辛
英文别名：Peimisine
CAS号：19773-24-1
分子式：C27H41NO3
分子量：427.6193（另有说法为427.625）

二、物理性质

外观：无色结晶粉末
熔点：268-270℃
沸点：573ºC at 760mmHg
密度：1.17g/cm3
折射率：1.577
闪点：300.3ºC
溶解性：可溶于DMSO等有机溶剂

三、用途与提取来源

用途：主要用于科研研究、鉴定、药理实验等。贝母辛通过作用于M受体、拈抗内钙释放，从而达到舒张气管平滑肌，实现平喘的作用。
提取来源：从贝母（fritillary）中提取

四、存储条件

低温冷藏，避光，密封，干燥。

五、注意事项

在使用贝母辛时，应遵守相关的安全操作规程，避免与皮肤、眼睛等直接接触。
如不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并寻求医疗救助。

总的来说，CAS号为19773-24-1的贝母辛是一种重要的科研用化学品，具有特定的物理性质和用途。在使用和存储时，应遵守相关的安全规定和操作规程。

萃园自制中药标准品对照品;19773-24-1;≥98%;科研试剂级别;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业，主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药，食品，日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化；服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。经过几年的艰苦摸索和奋斗创新，萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信，互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。凭着优异的品质和良好的服务，目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商；在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。我们致力于为客户提供专业优质的服务，高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨：诚信、优质、专业、高效。我们的特色服务如下： 1. 中药化学成分及对照品（标准品）的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物，药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库（为药理学研究，抑制剂，生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库）

成立日期	(2年)
注册资本	伍佰万圆人民币
员工人数	10-50人
年营业额	￥ 300万-500万
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务