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  • 亥茅酚苷,80681-44-3,萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上
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亥茅酚苷,80681-44-3,萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上 新品

Sec-O-Glucosylhamaudol
80681-44-3
询价 5mg 起订
20mg 起订
湖北 更新日期:2024-12-23

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人:王玲
手机:18162791556 拨打
邮箱:3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称:
亥茅酚苷
英文名称:
Sec-O-Glucosylhamaudol
CAS号:
80681-44-3
品牌:
萃园
产地:
湖北武汉
保存条件:
2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
纯度规格:
98% 以上HPLC
产品类别:
黄酮类
提取来源:
从滨海前胡中分离得到的天然产物。

亥茅酚苷 的化学性质

CAS 编号80681-44-3SDF 系列下载 SDF
PubChem 编号10478277外观白色粉末
公式C21H26O10M.Wt438.43
化合物类型类黄酮存储在 -20°C 下干燥
溶解度溶于美烷
化学名称(3S)-5-羟基-2,2,8-三甲基-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂-2-基]氧基-3,4-二氢吡喃[3,2-g]铬-6-酮
一般提示为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。
关于打包1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。

亥茅酚苷的来源

亥茅酚苷是从滨海前胡中分离得到的天然产物。

亥茅酚苷的生物活性

描述Sec-O-葡糖基哈莫多尔通过调节脂多糖刺激的 RAW264.7 细胞系中的 p38 丝裂原活化蛋白激酶具有抗炎作用。鞘内注射 sec-O-glucosylhamaudol 在福尔马林试验中具有非常强的抗伤害作用,似乎这种作用与阿片受体有关。
体外

来自Seseloides的Sec-O-葡糖基哈莫多尔通过调节脂多糖刺激的RAW264.7细胞系中的p38丝裂原活化蛋白激酶的抗炎作用

来自丝粒细胞的 Sec-O-Glucosylhamaudol 通过调节脂多糖刺激的 RAW264.7 细胞系中的 p38 丝裂原活化蛋白激酶的抗炎作用。

筛选 Yu-ping-feng-san 的活性成分,用于调节过敏致敏中的主动关键因子。

玉平峰散 (YPFS) 是一种中药配方,临床上用于治疗过敏性疾病,其特点是减少过敏复发。我们以前的研究表明,YPFS 在过敏性炎症中有效抑制 T 辅助细胞 2 细胞因子。YPFS 及其有效成分的潜在作用机制仍不清楚。
方法和结果:
在这项研究中,YPFS 在体外和体内显著抑制胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 的产生,TSLP 是过敏性炎症中的上皮细胞衍生的主动因子。建立了人支气管上皮细胞 (16HBE) 结合 HPLC-MS 的方法 (命名为 16HBE-HPLC-MS),以探索 YPFS 的潜在活性成分。以下 5 种成分与 16HBE 细胞结合:calycosin-7-glucoside、ononin、claycosin、Sec-O-Glucosylhamaudol 和 formononetin。分析 YPFS 处理小鼠血清,检测到 3 种主要成分 粘土球蛋白 、 formononetin 和 cimifugin。其中,通过 16HBE-HPLC-MS 和 YPFS 处理小鼠的血清中检测到粘土球蛋白和毛球素。粘土球蛋白和毛荟素在体内过敏性炎症初期显著降低 TSLP 水平。核因子 (NF)-κB 是 TSLP 产生的关键转录因子,在转录激活或体外核转位方面也受到粘土球蛋白和福尔莫尼蛋白的抑制。在特应性接触性皮炎的小鼠模型中,当粘土球蛋白和 formononetin 仅在初始阶段给药时,它们会减少过敏炎症。
结论:
因此,上皮细胞结合联合 HPLC-MS 是从中药复杂混合物中筛选活性成分的有效方法。结果表明,从 YPFS 中筛选的化合物可能通过调节 NF-κB 激活减少 TSLP 的产生,从而显着减轻过敏炎症。

体内

鞘内注射 sec-O-葡萄糖酰哈莫多尔对福尔马林诱导的大鼠疼痛的解痛作用。

Peucedanum japonicum Thunb. 的根是一种在日本、菲律宾、中国和韩国发现的多年生草本植物,用作镇痛药。在之前的一项研究中,Sec-O-Glucosylhamaudol (SOG) 显示出镇痛作用。
方法和结果:
本研究旨在检查福尔马林试验中鞘内注射 SOG 的抗伤害作用。结果: 鞘内 SOG 显示两个阶段的畏缩反应以剂量依赖性方式显着降低。30 μg 剂量显示出显著效果,并且在两个阶段的 100 μg 剂量下均达到最大效果。鞘内 SOG 的 ED50 值(95% 置信区间)在第 1 阶段为 30.3 (25.8-35.5) μg,在第 2 阶段为 48.0 (41.4-55.7)。在福尔马林试验的两个阶段,纳洛酮的 SOG (100 μg) 的抗伤害作用显着恢复。
结论:
这些结果表明: 鞘内注射 SOG 在福尔马林试验中具有非常强的抗伤害作用,似乎该作用与阿片受体有关。

亥茅酚苷的方案

结构鉴定

通过梯度洗脱液相色谱-质谱法测定大鼠血浆中的 sec-O-葡萄糖基哈莫多醇。

Sec-O-Glucosylhamaudol 是 Saposhnikoviae Radix 的主要生物活性化合物之一。
方法和结果:
开发了一种简单的选择性液相色谱-质谱 (LC-MS) 测定大鼠血浆中 Sec-O-葡萄糖基哈莫多尔的方法。加入卡马西平作为内标 (IS) 后,使用乙腈-甲醇 (9:1, v/v) 沉淀蛋白质作为样品制备。在 Zorbax SB-C18 (2.1 mm×150 mm, 5 μm)色谱柱上以乙腈-0.1% 甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱。应用电喷雾电离 (ESI) 源并在正离子模式下运行;使用选择性离子监测 (SIM) 模式进行定量,目标碎片离子 m/z 439 用于 Sec-O-葡萄糖基哈莫多尔,m/z 237 用于 IS。大鼠血浆中 Sec-O-Glucosylhamaudol 的校准曲线在 50-8000 ng/mL 范围内呈线性。血浆中 Sec-O-Glucosylhamaudol 的平均回收率在 74.8-83.7% 范围内。日内和日间精度均为 <15%。
结论:
该方法在大鼠静脉注射 2.5mg/kg Sec-O-Glucosylhamaudol 后的药代动力学研究中成功应用。

制备亥茅酚苷的储备液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米2.2809 毫升11.4043 毫升22.8087 毫升45.6173 毫升57.0216 毫升
5 毫米0.4562 毫升2.2809 毫升4.5617 毫升9.1235 毫升11.4043 毫升
10 毫米0.2281 毫升1.1404 毫升2.2809 毫升4.5617 毫升5.7022 毫升
50 毫米0.0456 毫升0.2281 毫升0.4562 毫升0.9123 毫升1.1404 毫升
100 毫米0.0228 毫升0.114 毫升0.2281 毫升0.4562 毫升0.5702 毫升
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

CAS号为80681-44-3的化学品是亥茅酚苷,以下是对亥茅酚苷的详细介绍:

一、基本信息

  • 中文名:亥茅酚苷

  • 英文名:Sec-O-Glucosylhamaudol

  • CAS号:80681-44-3

  • 分子式:C21H26O10

  • 分子量:438.425

二、物化性质

  • 密度:1.6±0.1 g/cm³(另有说法为1.553g/cm³)

  • 沸点:677.5±55.0 °C at 760 mmHg

  • 熔点:未提供具体数据

  • 闪点:237.2±25.0 °C(另有说法为237.155ºC)

  • 折射率:1.661

  • 蒸汽压:0.0±2.2 mmHg at 25°C

  • PSA:159.05000

  • LogP:0.39

三、来源与用途

  • 来源:亥茅酚苷是从滨海前胡中分离得到的天然产物。

  • 用途:亥茅酚苷能够降低μ-opioid receptor的蛋白水平,具有镇痛作用。此外,它还可以作为标准品或对照品用于生化与分子生物学实验。

四、安全信息

关于亥茅酚苷的安全信息,如毒性、刺激性、可燃性等,建议参考相关的安全数据表(MSDS)或咨询专业的化学品安全机构。

综上所述,亥茅酚苷是一种具有镇痛作用的天然产物,可用于生化与分子生物学实验。在使用时,建议参考相关的安全数据表或咨询专业的化学品安全机构以确保安全。

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萃园自制中药标准品对照品;80681-44-3;≥98%;科研试剂级别;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

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