诃子酸的化学性质
| CAS 编号 | 23094-71-5 | SDF 系列 | 下载 SDF |
| PubChem 编号 | 442674 | 外观 | 米色粉 |
| 公式 | C41H30O27 | M.Wt | 954.7 |
| 化合物类型 | 酚 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | DMSO：100 毫克/毫升 （104.75 mM;需要超声波） |
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。
使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。 |
| 关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等） |
诃子酸的来源
1 大戟属 2 叶状花属 3 番属 4 尾属
诃子酸的生物活性
| 描述 | 诃子酸是一种有效的 DNA 拓扑异构酶抑制剂，也是 COX-2 和 5-LOX 双重抑制剂。诃子酸作为广谱抗病毒药物可能具有价值，用于限制已知与宿主细胞糖胺聚糖接触的新兴/复发病毒进入。诃子酸可用于控制血糖和控制 2 型糖尿病，但需要临床试验。 |
| 体外 | 来自 Terminalia chebula 的诃子酸导致 G1 期阻滞，抑制 NFκB 并诱导视网膜母细胞瘤细胞凋亡。植物是具有重要药用特性的天然产物的宝贵来源。大多数获批的抗癌药物具有天然产品来源或天然产品。视网膜母细胞瘤是儿童最常见的眼癌。虽然化疗是首选的治疗方式，但视网膜母细胞瘤的成功治疗需要眼球摘除术。在癌细胞系的研究中，来自 Terminalia chebula 的诃子酸 （CA） 被证明具有抗增殖特性。由于 CA 的抗癌特性和视网膜母细胞瘤治疗方案的限制，本研究旨在了解 CA 对视网膜母细胞瘤细胞增殖的作用。
方法和结果：
通过 MTT 测定测定 CA 的抗增殖潜力。通过 Western blotting 评估 CA 处理的视网膜母细胞瘤细胞中各种细胞死亡介质的表达水平。流式细胞仪分析用于估计线粒体膜电位 （MMP） 并确定经历细胞凋亡的细胞百分比。 本研究表明 CA 以剂量依赖性方式抑制视网膜母细胞瘤细胞的增殖。CA 调节 MMP，诱导细胞色素 c 的释放，激活 caspase 3 并改变 BAX 和 Bcl2 的比率向细胞死亡的比率。在 CA 处理的细胞中观察到的 G1 期阻滞是由 CDK 抑制剂 p27 表达的增加介导的。CA 治疗还降低了细胞核中 NFκB 的水平。这种减少是通过抑制 IκBα 的降解介导的。
结论：
CA 对视网膜母细胞瘤细胞显示出显着的抗增殖潜力。我们的研究结果清楚地表明，CA 诱导 G1 期阻滞，抑制 NFκB 并诱导视网膜母细胞瘤细胞凋亡。 天然化合物诃子酸抑制血管内皮生长因子 A 介导的内皮细胞功能调节。血管内皮生长因子 A （VEGFA） 在肿瘤血管生成中起重要作用，其血管生成作用主要通过其 VEGF 受体 2 （VEGFR-2） 介导。因此，靶向 VEGFA/VEGFR-2 的药物目前在临床上用于治疗几种类型的实体恶性肿瘤。
方法和结果：
我们在这里报告了低剂量的诃子酸 （CA），一种在 myrobalan 果实中发现的可水解单宁，可通过抑制 VEGFR-2 磷酸化来抑制 VEGFA 诱导的血管通透性、内皮细胞增殖、迁移、管形成，从而抑制血管生成。
结论：
因此，CA 可能是 VEGFA 介导的血管生成的有效且有用的天然抑制剂。 |
| 体内 | 来自 Terminalia chebula Retz 果实的诃子酸的抗高血糖作用。方法和结果：
在本研究中，我们首先比较了不同乙醇-水提取对大鼠肠道 α-葡萄糖苷酶抑制活性 诃子 Retz 干果。酶法测定表明，80% 乙醇提取物比 50% 和 100% 乙醇提取物对麦芽糖酶活性更有效。通过 HPLC 分析，确定 80% 乙醇提取物的诃子酸含量高于 50% 或 100% 乙醇提取物。接下来，我们通过测定 Caco-2 细胞单层顶端的葡萄糖水平来研究诃子酸如何有效地抑制糖消化。结果表明，麦芽糖水解活性被诃子酸下调，诃子酸被证明是 Caco-2 细胞中麦芽糖酶的可逆抑制剂。另一方面，诃子酸对蔗糖水解活性的抑制作用较弱。同时，诃子酸对肠道葡萄糖摄取没有明显影响，对葡萄糖转运蛋白无效。进一步的动物研究表明，与对照组相比，口服诃子酸 （100 mg/kg 体重） 显著降低麦芽糖负载 Sprague-Dawley （SD） 大鼠餐后血糖水平 11.1%，而口服诃子酸对负载蔗糖或葡萄糖的 SD 大鼠的餐后高血糖没有显示抑制作用。
结论：
此处介绍的结果表明，来自 T. chebula 的诃子酸可用于控制血糖和控制 2 型糖尿病，尽管需要临床试验。 |
诃子酸的方案
| 激酶检测 | 来自 Terminalia chebula 的诃子酸通过 PPARγ 信号通路增强胰岛素介导的 3T3-L1 脂肪细胞中的葡萄糖摄取。诃子酸通过自噬诱导 SH-SY5Y 细胞的神经保护作用。自噬是一系列分解代谢过程，通过形成双膜囊泡（称为自噬体）并与溶酶体融合来介导细胞内蛋白质和细胞器的大量降解。自噬在神经元细胞的死亡生存决策中起着重要作用，这可能会影响包括帕金森病在内的多种神经退行性疾病。诃子酸是 Terminalia chebula 和 Phyllanthus emblica 的主要成分，是一种苯并吡喃单宁化合物，具有多种有益作用。本研究旨在探讨诃子酸对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞系的自噬增强作用。
方法和结果：
我们确定了诃子酸对自噬一些标志蛋白表达水平的影响，如 DOR/TP53INP2、高尔基体相关 ATP 酶增强子 16 kDa （GATE 16） 和轻链 3 II （LC3 II），以及其上游途径蛋白、AMP 活化蛋白激酶 （AMPK） 、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 （mTOR） 和 Beclin-1。所有这些蛋白质都通过诃子酸处理以增强自噬的方式进行调节。此外，在我们的研究中，诃子酸还显示出对 1-甲基-4-苯基吡啶 （MPP（+）） 诱导的细胞毒性的保护作用，这类似于帕金森病的病理症状。这种效应似乎部分是由增强的自噬介导的，自噬增加了细胞中聚集或错误折叠的蛋白质的降解。
结论：
本研究表明，诃子酸是一种有吸引力的自噬增强剂候选者，因此，它可能为预防或治愈由异常蛋白积累引起的疾病（包括帕金森病）提供一种有前途的策略。 噻唑烷二酮 （TZD） 类药物对治疗 2 型糖尿病 （T2DM） 非常有效。但由于合成 TZD 的不利影响，它们的使用受到严格监管。TZD 的治疗作用是通过调节过氧化物酶体增殖物激活受体 γ （PPARγ） 介导的。天然存在的 PPARγ 调节剂更可取，因为它们没有 TZD 引起的严重不利影响。这促使了传统医学中使用的药用植物的开发，因为它们具有潜在的 PPARγ 活性。
方法和结果：
在本工作中，我们研究了从 Terminalia chebula 果实中分离的诃子酸 （CHA） 对脂肪细胞脂肪生成、葡萄糖转运和内分泌功能的影响。qRT-PCR 分析 PPARγ 靶基因 CCAAT/增强子结合蛋白 α （C/EBP-α） 的 mRNA 表达谱。使用对接软件 （Autodock 和 iGEMDOCKv2） 分析 CHA 与 PPARγ 的推定结合模式和潜在的配体-靶标相互作用。结果表明，CHA 对 PPARγ 信号传导和脂肪生成剂量的增强呈依赖性，但程度适中，低于罗格列酮。CHA 处理增加了 GLUT4 表达和脂联素分泌。PPARγ 靶基因 C/EBP-α 的 mRNA 表达在 CHA 处理的脂肪细胞中增加。
结论：
脂肪生成、胰岛素敏感性、内分泌功能各参数及罗格列酮和诃子酸分子对接实验结果的比较表明，后者的行为类似于部分 PPARγ 激动剂，可用于针对 T2DM 的植物发育。 |
制备诃子酸的储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
| 1 毫米 | 1.0474 毫升 | 5.2372 毫升 | 10.4745 毫升 | 20.949 毫升 | 26.1862 毫升 |
| 5 毫米 | 0.2095 毫升 | 1.0474 毫升 | 2.0949 毫升 | 4.1898 毫升 | 5.2372 毫升 |
| 10 毫米 | 0.1047 毫升 | 0.5237 毫升 | 1.0474 毫升 | 2.0949 毫升 | 2.6186 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0209 毫升 | 0.1047 毫升 | 0.2095 毫升 | 0.419 毫升 | 0.5237 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0105 毫升 | 0.0524 毫升 | 0.1047 毫升 | 0.2095 毫升 | 0.2619 毫升 |
| *注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
23094-71-5是诃子鞣酸的CAS号，以下是对诃子鞣酸的详细介绍：
一、基本信息
中文名称：诃子鞣酸
英文名称：Chebulagic acid
CAS号：23094-71-5
分子式：C41H30O27
分子量：954.661
二、物理性质
密度：2.1±0.1 g/cm³ 或 2.13（不同来源数据略有差异）
沸点：1610.6±65.0 °C（at 760 mmHg）
熔点：>300℃
闪点：480.0±27.8 °C
折射率：1.876
形态：固体（米色）
溶解度：DMSO中100 mg/mL（需要超声波）
三、化学性质及用途
类别：属于可水解鞣质，为一类多元酚类化合物。
性质：具有较好的抗氧化、抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗脂质过氧化等药理作用。
来源：主要从果实中提取，是许多常用中药的药效物质基础。
用途：用于含量测定、鉴定、药理实验等科研领域。此外，Chebulagic acid还是一种COX-LOX双重抑制剂，具有抗炎和抗感染的效果。
四、储存条件
综上所述，23094-71-5作为诃子鞣酸的CAS号，代表了这种具有多种药理作用的化合物。
