焦性没食子酸,87-66-1，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

鉴定邻苯三酚作为药用植物 Emblica officinalis 提取物中存在的抗增殖化合物：对人肿瘤细胞系体外细胞生长的影响。

在这项研究中，我们比较了药用植物提取物对人肿瘤细胞系的体外抗增殖活性，包括人红髓样 K562、B 淋巴样 Raji、T 淋巴样 Jurkat、红白血病 HEL 细胞系。与来自 Terminalia arjuna、Aphanamixis polystachya、Oroxylum indicum、Cuscuta reflexa、Aegle marmelos、Saraca asoka、Rumex maritimus、Lagerstroemia speciosa、紫檀木的提取物相比，余甘子提取物在抑制体外细胞增殖方面最活跃。余甘子提取物以前已经被研究过，因为它们具有保肝、抗氧化、抗真菌、抗菌和抗炎药用活性。
方法和结果：
气相色谱/质谱分析允许鉴定邻苯三酚作为存在于余甘子提取物的普通和正丁醇组分中的常见化合物。
结论：
因此确定了邻苯三酚对人肿瘤细胞系的抗增殖作用，从而确定邻苯三酚是余甘子提取物的活性成分。

邻苯三酚及其类似物可以拮抗哈维弧菌中的细菌群体感应。

细菌可以通过群体感应（即自诱导剂 （AI） 分子的分泌和感应来协调群落范围内的行为。细菌群体感应与病理相关事件的调节有关，例如生物膜形成、细菌毒力和耐药性。因此，细菌群体感应抑制剂可能是有用的治疗方法。 在此，我们首次报道了几种邻苯三酚化合物作为哈维弧菌中细菌群体感应的个位数微摩尔抑制剂的发现。

来自 Cotinus coggygria Scop. 茎的甲醇提取物及其主要生物活性植物化学成分杨梅素调节邻苯三酚诱导的 DNA 损伤和肝损伤。

本研究旨在探讨 Cotinus coggygria Scop 甲醇提取物的保肝作用。在暴露于肝毒性化合物 Pyrogallol 的大鼠中。
方法和结果：
用彗星试验的碱性版本评估，1000 和 2000mg/kg 体重 （BW） 的提取物显示出低水平的遗传毒性，而 500mg/kg bw 的提取物显示出无遗传毒性潜力。对黄椿甲醇提取物中酚酸和黄酮的定量HPLC分析表明，杨梅素是主要成分。为了测试保肝效果，在施用 100 毫克/公斤体重的焦苯三酚前 2 小时或 12 小时，施用非遗传毒性剂量的黄樟提取物和等量的合成杨梅素（如提取物中所含）。提取物和杨梅素通过显着降低 Pyrogallol 诱导的血清酶 AST、ALT、ALP 和总胆红素的升高来促进肝功能的恢复。通过总分和尾矩的降低来衡量，提取物和杨梅素也减少了肝脏中的 DNA 损伤。 我们的结果表明，促存活的 Akt 活性和 STAT3 蛋白表达在减少 DNA 损伤和介导提取物的肝脏保护中起重要作用。
结论：
这些结果表明，杨梅素作为提取物中的主要成分，负责 C. coggygria 甲醇提取物对 Pyrogallol 诱导的毒性的抗原毒性和保肝特性。

邻苯三酚和 5-氨基-邻甲酚在雌性 BALB/c 小鼠中的接触致敏电位。

染发剂成分（如苯二酚和甲酚）以前已被证明会促进过敏反应，如皮疹、皮肤炎症、刺激和皮炎。
方法和结果：
本研究的目的是确定吡咯苯三酚 （PYR） 和 5-氨基邻甲酚 （AOC） 在皮肤上应用于雌性 BALB/c 小鼠时的接触致敏电位。接触超敏反应的测量最初是使用局部淋巴结测定完成的。对于 PYR，在 0.5% （w/v） 或更高的浓度下观察到淋巴结细胞增殖的显着增加。对于 AOC，观察到耳廓淋巴结细胞增殖的临界增加，尽管显着，分别为 5% 和 10%。刺激性测定结果表明，PYR 是一种刺激物，而不是 AOC。为了进一步描述 PYR 主要是刺激物还是接触致敏剂，进行了小鼠耳肿胀试验 （MEST）。在用 5% PYR 致敏的小鼠中，用 0.5% PYR 攻击后 72 小时观察到小鼠耳朵厚度显着增加。相比之下，在用最高可达到的 AOC 浓度 （10%） 致敏和攻击的小鼠中未观察到 MEST 影响。检查 B 细胞淋巴结亚群和 CD86 （B7.2） 表达的其他研究进一步支持 PYR 是 BALB/c 小鼠致敏剂的迹象。
结论：
结果表明，PYR 在雌性 BALB/c 小鼠中既是致敏剂又是刺激物。然而，在这种小鼠品系中，AOC 的接触敏化潜力是最小的。

邻苯三酚在 F344/N 大鼠和 B6C3F1/N 小鼠中的相关皮肤毒性和致癌性。

邻苯三酚（CAS 号 87-66-1）是一种苯三醇，历史上用作染发剂，目前用于许多工业应用，由于缺乏毒性和致癌性数据，被提名为国家毒理学计划 （NTP） 进行测试。
方法和结果：
在 F344/N 大鼠和 B6C3F1/N 小鼠的两性中进行了为期三个月和两年的毒性研究，以确定苯三酚应用于幼稚皮肤时的毒性和致癌性 （即 皮肤给药）。在为期三个月的研究中，成年啮齿动物每周 5 天在 95% 乙醇中服用邻苯三酚，持续 3 个月，剂量高达 150 mg/kg 体重（大鼠）或 600 mg/kg（小鼠）。根据亚慢性研究，大鼠和小鼠的两年研究剂量为 5、20 和 75 mg/kg 邻苯三酚。所有小鼠和大多数大鼠都存活到三个月的研究结束，体重与对照组相当。在为期两年的研究中，给药大鼠和雄性小鼠的存活率与对照组相当;然而，与对照组相比，75 mg/kg 雌性小鼠的存活率显著降低。在所有剂量组的大鼠和小鼠以及 3 个月和 2 年研究中，应用部位的微观非肿瘤病变的发生率都显着升高。在这项为期两年的研究中，小鼠的增生、角化过度和炎症往往比大鼠更严重，而小鼠中雌性比雄性更严重。75 mg/kg 雌性小鼠应用部位鳞状细胞癌 （SOA） 的发生率和 75 mg/kg 雄性小鼠 SOA 鳞状细胞状瘤的发生率高于对照组。
结论：
吡咯苯三酚在雌性小鼠中具有致癌性，并可能在雄性小鼠中引起肿瘤。