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网站主页化工产品目录生物化工提取物血竭素高氯酸盐血竭素高氯酸盐

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血竭素高氯酸盐,125536-25-6，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上新品

Dracorhodin perchlorate
125536-25-6

询价 5mg 起订

20mg 起订

湖北更新日期：2024-11-22

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年

联系人：王玲

手机：18162791556 拨打

邮箱：3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称：: 血竭素高氯酸盐

英文名称：: Dracorhodin perchlorate

CAS号：: 125536-25-6

品牌：: 萃园

产地：: 湖北武汉

保存条件：: 2-8℃冷藏、干燥、密封、避光

纯度规格：: 98% 以上HPLC

产品类别：: 黄酮类

提取来源：: 血竭，通常来源于棕榈科植物麒麟竭

血竭素高氯酸盐的化学性质

CAS 编号	125536-25-6	SDF 系列	下载 SDF
PubChem 编号	74787691	外观	橙粉
公式	C17H15ClO7	M.Wt	366.75
化合物类型	类黄酮	存储	在 -20°C 下干燥
溶解度	溶于美烷
化学名称	5-甲氧基-6-甲基-2-苯基铬鎓-7-醇;高氯酸
一般提示	为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。
关于打包	1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。

血竭素高氯酸盐的来源

Daemonorops draco Bl. 的草药。

血竭素高氯酸盐的生物活性

描述

Dracorhodin 高氯酸盐抑制细胞生长，并以剂量和时间依赖性方式诱导成纤维细胞凋亡，将细胞周期停滞在 G1 期，可作为抗乳腺癌的候选药物。Dracorhodin 高氯酸盐可抑制人系膜细胞中高葡萄糖诱导的血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶 1 （SGK1）和纤连蛋白（FN）表达，这可能是预防和治疗 DN 肾纤维化机制的一部分。

目标

体外

Dracorhodin 高氯酸盐通过 caspase-3 的参与诱导人皮肤增生性疤痕原代成纤维细胞凋亡。

增生性瘢痕（HS）是一种异常增生性疾病，其特征是成纤维细胞过度增殖和细胞外基质的冗余沉积。据推测，成纤维细胞增殖和细胞凋亡之间的不平衡在 HS 形成中起着重要作用。
方法和结果：
探讨中药主要成分 Dracorhodin 高氯酸盐（Dp）对人皮肤增生性瘢痕原代成纤维细胞的调节作用，分别采用 3-[4,5-二甲基噻唑-2-基] -2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）测定和流式细胞术分析评价 Dp 对细胞的抑制作用并确定细胞周期分配。此外，使用 Hoechst 33258 染色和末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导的 dUTP 缺口末端标记（TUNEL）测定分别检测细胞凋亡。逆转录-聚合酶链反应和 western blot 分析分别检测 caspase-3 mRNA 和蛋白的表达水平，使用比色测定试剂盒测定 caspase-3 活性。结果显示，Dp 显着抑制细胞生长，并以剂量和时间依赖性方式诱导成纤维细胞凋亡，使细胞周期停滞在 G1 期。此外，Dp 在成纤维细胞中略微上调 caspase-3 mRNA 表达，但以剂量和时间依赖性方式显着下调 caspase-3 蛋白表达，同时升高 caspase-3 活性。
结论：
综上所述，这些数据表明 Dp 可以有效抑制细胞增殖，并诱导成纤维细胞周期停滞和凋亡，至少部分是通过调节 caspase-3 表达及其活性，这表明 Dp 是 HS 治疗的有效且潜在的候选者。

Dracorhodin 高氯酸盐抑制高葡萄糖诱导血清和糖皮质激素诱导的人系膜细胞蛋白激酶 1 和纤连蛋白表达。

探讨高氯酸德拉科罗丁（DP）对人系膜细胞（HMC）高葡萄糖诱导血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶 1 （SGK1）和纤连蛋白（FN）表达的抑制作用，及其对糖尿病肾病（DN）肾纤维化的防治机制。
方法和结果：
将 HMC 分为正常葡萄糖组（NG 组，5.5 mmol x L（-1） D-葡萄糖）、正常血糖 + 低 DP 组（NG + LDP 组，5.5 mmol x L（-1） D-葡萄糖 +7.5 μmol x L（-1） DP）、正常血糖 + 高 DP 组（NG + HDP 组，5.5 mmol x L（-1） D-葡萄糖 + 15 μmol x L（-1） DP），高糖组（HG 组，25 mmol x L（-1） D-葡萄糖）、高糖 + 低 DP 组（HG + LDP 组，25 mmol x L（-1） D-葡萄糖 + 7.5 μmol x L（-1） DP）和高糖 +高 DP 组（HG +HDP 组，25 mmol x L（-1） D-葡萄糖 + 15 μmol x L（-1） DP）。每组在 24 小时时进行检查。实时荧光定量PCR检测SGK1和FN mRNA水平，Western blot或间接免疫荧光检测SGK1和FN蛋白表达。 NG 组 HMC 中 SGK1 和 FN 的基础水平，SGK1 和 FN mRNA 和蛋白水平与添加 7.5 μmol x L（-1） DP 24 h 的 NG 组相比无明显差异。另一方面，添加 15 μmol x L（-1） DP 24 小时后，SGK1 和 FN mRNA 和蛋白水平明显降低。与 NG 组相比，HG 组刺激 24 h 后 SGK1 和 FN mRNA 和蛋白水平升高（P < 0.01）。与 HG 组相比，添加 7.5 μmol x L（-1） DP 和 15 μmol x L（-1） DP 24 h 后，HG + LDP 和 HG + HDP 组的 SGK1 和 FN mRNA 和蛋白水平明显降低（P < 0.01）。
结论：
Dracorhodin 高氯酸盐可抑制人系膜细胞中高葡萄糖诱导的血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶 1 （SGK1）和纤连蛋白（FN）的表达，这可能是预防和治疗 DN 肾纤维化的机制的一部分。

Dracorhodin 高氯酸盐抑制人前列腺癌细胞系 PC-3 的增殖并诱导细胞凋亡。

方法和结果：
检测 Dracorhodin 高氯酸盐对人前列腺癌 PC-3 细胞系的生长抑制和促凋亡作用。施用 10-80 μmol/L Dracorhodin 高氯酸盐 12-48 小时后，通过 MTT 比色法测量 PC-3 细胞的细胞活力。通过集落形成试验检测细胞增殖能力。通过吖啶橙-溴化乙锭荧光染色、Hoechst 33258 荧光染色和流式细胞术（FCM）和膜联蛋白 V-FITC/碘化丙啶双重染色检查细胞凋亡。结果表明，Dracorhodin 高氯酸盐以剂量和时间依赖性方式抑制 PC-3 的生长。24 h 时，Dracorhodin 高氯酸盐对 PC-3 细胞的 IC50 为 40.18 μmol/L，用 20 μmol/L 高氯酸 Dracorhodin 处理后，细胞克隆形成率降低了 86%。一些细胞表现出特征性的凋亡变化。10-40 μmol/L Dracorhodin 高氯酸盐 24 h 诱导的细胞凋亡率分别为 8.43% 至 47.71%。
结论：
结论 Dracorhodin 高氯酸盐通过抑制增殖和诱导细胞凋亡显著抑制 PC-3 细胞的生长。

血竭素高氯酸盐的方案

细胞研究

Dracorhodin 高氯酸盐通过线粒体途径诱导人乳腺癌 MCF-7 细胞凋亡。

Dracorhodin 高氯酸盐抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 活化，上调 p53 的表达，并增强细胞凋亡。

最近显示 Dracorhodin 高氯酸盐可诱导癌细胞凋亡。然而，这些作用背后的分子机制在人胃肿瘤细胞中尚不清楚。
方法和结果：
在本研究中，研究了 Dracorhodin 高氯酸盐对 SGC-7901 细胞活力、细胞周期和细胞凋亡的影响。结果表明，Dracorhodin 高氯酸盐诱导细胞和 DNA 形态变化，降低 SGC-7901 细胞的活力。Dracorhodin 高氯酸盐介导的细胞周期停滞与磷酸化视网膜母细胞瘤和 E2F1 蛋白水平的显着降低有关。Dracorhodin 高氯酸盐诱导的细胞凋亡是通过 p53 的上调介导的，抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 的激活，从而降低抗凋亡蛋白 Bcl-2 和 Bcl-XL 的表达。有趣的是，我们还发现 Dracorhodin 高氯酸盐显着抑制了稳定表达的 EGFP-Akt 重组 CHO-hIR 细胞中 IGF-1 诱导的 Akt 磷酸化，并抑制了 TNF 诱导的 NF-κB 在 NF-κBp65-EGFP 中的转录活性重组 U2OS 细胞，表明抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 可能为 Dracorhodin 高氯酸盐诱导细胞凋亡的能力提供分子基础。Dracorhodin 高氯酸盐诱导 p53 上调，从而在线粒体膜电位消散并激活 caspase-3 及其底物 PARP 后激活其下游靶标 p21 和 Bax。此外，Dracorhodin 高氯酸盐显着增强了 SGC-7901 细胞中渥曼青霉素和 TNF 诱导的细胞凋亡。
结论：
这些结果揭示了在癌症中经常失调的 PI3K/Akt 、 p53 和 NF-κB 通路之间的功能相互作用，并表明它们同时被 Dracorhodin 高氯酸盐靶向可导致有效和选择性地杀死癌细胞。

Dracorhodin 高氯酸盐（DP）是抗菌花青素红色色素 Dracorhodin 的合成类似物。据报道，DP 可诱导人前列腺癌、人胃肿瘤细胞和人黑色素瘤细胞凋亡，但未研究 DP 对人乳腺癌的细胞毒作用。本研究将调查 DP 是否是抗人乳腺癌的候选化学物质。
方法和结果：
MTT 测定通过测量细胞酶的活性来反映活细胞的数量。相差显微镜观察细胞形态。荧光显微镜检查检测到 Hoechst 33258 染色后核碎裂。Annexin V-PI 染色和 Rodamine 123 染色的流式细胞术分析检测细胞凋亡和线粒体膜电位（MMP）。实时 PCR 检测 mRNA 水平。Western blot 检查蛋白质表达。 DP 剂量和时间依赖性抑制 MCF-7 细胞的生长。DP 通过细胞凋亡抑制 MCF-7 细胞生长。DP 调节线粒体途径蛋白 Bcl-2 和 Bax 的表达，降低 MMP，DP 促进 Bax 的转录并抑制 Bcl-2。当 MMP 降低时，生理条件下位于线粒体中的细胞凋亡诱导因子（AIF）和细胞色素 c 释放到细胞质中。DP 激活 caspase-9，这是线粒体途径的下游。因此，DP 降低 MMP 以将 AIF 和细胞色素 c 释放到细胞质中，进一步激活 caspase 9，最后导致细胞凋亡。
结论：
因此 DP 是抗乳腺癌的候选者，DP 通过线粒体途径诱导 MCF-7 凋亡。

制备血竭素高氯酸的储备溶液

	1 毫克	5 毫克	10 毫克	20 毫克	25 毫克
1 毫米	2.7267 毫升	13.6333 毫升	27.2665 毫升	54.5331 毫升	68.1663 毫升
5 毫米	0.5453 毫升	2.7267 毫升	5.4533 毫升	10.9066 毫升	13.6333 毫升
10 毫米	0.2727 毫升	1.3633 毫升	2.7267 毫升	5.4533 毫升	6.8166 毫升
50 毫米	0.0545 毫升	0.2727 毫升	0.5453 毫升	1.0907 毫升	1.3633 毫升
100 毫米	0.0273 毫升	0.1363 毫升	0.2727 毫升	0.5453 毫升	0.6817 毫升
*注意：如果你正在实验过程中，有必要制作样品的稀释比例。上述稀释数据仅供参考。通常，它可以变得更好在较低浓度内的溶解度。

125536-25-6是血竭素高氯酸盐（Dracorhodin perchlorate）的CAS号，以下是对该化合物的详细解析：

一、基本信息

CAS号：125536-25-6
中文名：血竭素高氯酸盐
英文名：Dracorhodin perchlorate
分子式：C17H15ClO7（也可能表示为C17H15O3·ClO4）
分子量：366.75

二、物理性质

外观：橙黄色至黄棕色粉末，也有资料描述为非常暗的橙色固体或橙黄色结晶粉末。
溶解性：可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，但溶解度可能略低。
稳定性：对湿度敏感，应在干燥、避光条件下保存。

三、化学性质与用途

提取来源：血竭，通常来源于棕榈科植物麒麟竭。
生物活性：血竭素高氯酸盐能抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡。它还具有防治糖尿病、肾病以及抗肿瘤的作用。
用途：主要用于科研研究、鉴定、药理实验等。

四、储存与运输

储存条件：通常建议在2-8°C的温度下，干燥、避光、密封保存。也有资料提到可以在室温下保存，但需要避免阳光直射和潮湿环境。
运输条件：相对于长期保存的条件，运输过程由于时间比较短，所以要求没有保存条件那么严格。但为了确保化合物的稳定性，仍建议在低温条件下运输，并采取相应的防潮措施。

五、注意事项

在使用血竭素高氯酸盐时，应严格遵守实验室安全操作规程，避免与皮肤、眼睛等直接接触。
如发生泄漏或接触，应立即采取适当的应急处理措施，并寻求专业人员的帮助。

综上所述，125536-25-6作为血竭素高氯酸盐的CAS号，代表了这种具有生物活性的化合物。在科研、鉴定和药理实验等领域具有广泛的应用价值。

萃园自制中药标准品对照品;125536-25-6;≥98%;科研试剂级别;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业，主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药，食品，日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化；服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。经过几年的艰苦摸索和奋斗创新，萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信，互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。凭着优异的品质和良好的服务，目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商；在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。我们致力于为客户提供专业优质的服务，高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨：诚信、优质、专业、高效。我们的特色服务如下： 1. 中药化学成分及对照品（标准品）的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物，药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库（为药理学研究，抑制剂，生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库）

成立日期	(2年)
注册资本	伍佰万圆人民币
员工人数	10-50人
年营业额	￥ 300万-500万
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务