重楼皂苷Ⅵ 的化学性质
CAS 编号 | 55916-51-3 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 71307571 | 外观 | 白色的水晶。 |
公式 | C39H62O13 | M.Wt | 738.91 |
化合物类型 | 类固醇 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
化学名称 | (2R,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-二羟基-6-(羟甲基)-2-[(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8S,9S,12S,13R,16S)-8-羟基-5',7,9,13-四甲基螺[5-氧杂五环[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-烯-6,2'-氧烷]-16-基]氧氧噁-3-基]氧基-6-甲基氧烷-3,4,5-三醇 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。 |
重楼皂苷Ⅵ 的来源
巴黎 yunnanensis Franch.
重楼皂苷Ⅵ 的生物活性
描述 | Polyphyllin VI 和 Polyphyllin VII 具有抗癌活性,它们通过诱导 G2/M 细胞周期停滞和触发细胞凋亡,在体外和体内对肺癌细胞生长表现出很强的抑制作用。 |
目标 | 第 53 页 |PARP |半胱天冬酶 |
体外 | Polyphyllin VI 和 VII 的抗肺癌作用可能与体外和体内细胞凋亡相关。源自巴黎多叶植物的 Polyphyllin VI (PVI) 和 Polyphyllin VII (PVII) 具有抗癌活性。然而,PVI 和 PVII 的抗肺癌作用机制仍然知之甚少。 方法和结果: 在本研究中,PVI 和 PVII 对 A549 和 NCI-H1299 细胞的增殖表现出抑制作用。PVI 和 PVII 诱导 G2/M 细胞周期停滞并触发细胞凋亡。PVI 和 PVII 上调抑癌基因蛋白 p53 并下调细胞周期蛋白 B1。两种处理均显著升高死亡受体 3 、 死亡受体 5 、 Fas 、 裂解 PARP 和裂解 caspase-3 的表达水平。此外,PVI 和 PVII 在体内显著抑制 A549 细胞的生长。PVI 在 2 、 3 和 4 mg/kg 时的抑癌率分别为 25.74% 、 34.62% 和 40.43%,在 1 、 2 和 3 mg/kg 时 PVII 的抑癌率分别为 25.63% 、 41.71% 和 40.41%。最后,PVI 和 PVII 调节 A549 异种移植物中凋亡途径相关蛋白的表达。 结论: 综上所述,PVI 和 PVII 通过诱导 G2/M 细胞周期停滞并触发细胞凋亡,在体外和体内对肺癌细胞生长表现出很强的抑制作用。 |
体内 | Polyphyllin VI 抑制小鼠结肠炎相关结直肠癌变:可能的机制探讨多叶素 VI (PPLVI.) 对小鼠结肠炎相关结直肠癌发生的影响及其潜在机制。 方法和结果: 将 50 只雄性癌症研究所 (ICR) 小鼠随机分为 5 组: 1 组模型组、3 组 PPLVI. 治疗组和对照组。模型组和 3 例 PPLVI. 处理组小鼠以 15 mg/kg 体重的剂量单次腹腔注射 1,2-二甲基肼 (DMH)。1 周后,用 2%(w/v) 葡聚糖硫酸钠 (DSS) 溶液处理小鼠 1 wk。随后 1 周没有进一步治疗。在另外 1 周的 2% DSS 处理后,再给予正常水 15 周。第 9 周时,PPLVI. 处理组小鼠每 3 d 腹腔注射 PPLVI.(分别为 2.5 、 5.0 和 10.0 mg/kg),持续 12 w。在第 20 周因乙醚过量处死所有小鼠,并收集结肠样本用于组织病理学检查和 Western blot 分析。HE 染色显示 DMH/DSS 处理小鼠肿瘤形成的发生率为 90%;DMH/DSS 联合 2.5、5.0 和 10.0 mg/kg PPLVI. 处理小鼠的死亡率分别降至 40%(4/10)、20%(2/10) 和 10%(1/10)。PPLVI. 处理增加了结肠上皮细胞中裂解的 Caspase3 、 Caspase9 和 Bax 的表达,降低了 Bcl-2 的表达。 结论: PPLVI. 部分通过细胞凋亡的内在途径诱导异常结肠上皮细胞凋亡,抑制 DMH/DSS 诱导 ICR 小鼠结肠肿瘤形成。 |
重楼皂苷Ⅵ的实验方案
结构鉴定 | 生物医学色谱仪。2013 年 3 月;27(3):343-8.通过 LC-MS-MS 口服 Rhizoma Paridis 提取物后,比格犬血浆中多叶素 I、多叶素 II、多叶素 VI 和多叶素 VII 的同时测定和药代动力学研究。首次开发了一种快速、特异的 LC-MS-MS 方法,用于分析比格犬血浆中的多叶素 I、多叶素 II、多叶素 VI 和多叶素 VII。 方法和结果: 该方法用于研究含有多叶素 I 、多叶素 II 、多叶素 VI 和 多叶素 VII 的 Rhizoma Paridis 提取物的药代动力学。在 Agilent Zorbax XDB-C(18) 反相色谱柱(100 × 2.1 mm,1.8 μm)上,用乙腈和水(50:50,v/v)等度洗脱进行分析。流速为 0.25 mL/min。使用电喷雾电离源进行选定的反应监测,包括内标在内的所有分析物均进行监测。Polyphyllin I 、 Polyphyllin II 、 Polyphyllin VI 和 Polyphyllin VII 的线性响应范围为 10 至 5000 ng/mL。日内精密度 (RSD) 和日间精密度 (RSD) 分别小于 6.66 和 9.15%。提取回收率范围为 95.53% 至 104.21%,RSD 小于 8.69%。稳定性研究表明,多叶素 I 、多叶素 II、多叶素 VI 和 Polyphyllin VII 在制备和分析过程中是稳定的。 结论: 经过验证的方法成功用于测定多叶素 I 、多叶素 II 、多叶素 VI 和多叶素 VII 的浓度-时间曲线。 |
制备 重楼皂苷Ⅵ的储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 1.3533 毫升 | 6.7667 毫升 | 13.5334 毫升 | 27.0669 毫升 | 33.8336 毫升 |
5 毫米 | 0.2707 毫升 | 1.3533 毫升 | 2.7067 毫升 | 5.4134 毫升 | 6.7667 毫升 |
10 毫米 | 0.1353 毫升 | 0.6767 毫升 | 1.3533 毫升 | 2.7067 毫升 | 3.3834 毫升 |
50 毫米 | 0.0271 毫升 | 0.1353 毫升 | 0.2707 毫升 | 0.5413 毫升 | 0.6767 毫升 |
100 毫米 | 0.0135 毫升 | 0.0677 毫升 | 0.1353 毫升 | 0.2707 毫升 | 0.3383 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号为55916-51-3的化学品是重楼皂苷VI,以下是关于它的详细信息:
一、基本信息
二、物理化学性质
外观性状:白色结晶粉末
溶解性:易溶于甲醇、水,可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
熔点:216~220°C
沸点:871.2±65.0°C(Predicted)
酸度系数(pKa):12.85±0.70(Predicted)
三、来源与提取
四、药理作用与用途
五、其他信息
综上所述,CAS号为55916-51-3的重楼皂苷VI是一种具有多种药理作用的化学品,主要来源于药用植物,并在医学研究和临床治疗中有着广泛的应用。