D-(-)-奎宁酸,77-95-2， 萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上 新品

具有 S = 3/2 基态 pH 特异性合成化学、光谱、结构和磁化率研究的七核反铁磁 Fe（III）-D-（-）-quinato 组件。

铁是一种必需金属离子，在生物系统和高级非生物材料中具有多种作用。D-（-）-Quinic acid 是一种细胞金属离子螯合剂，能够在 pH 特异性条件下促进与金属 M（II，III） 离子的反应。
方法和结果：
为了理解明确形式的 Fe（III）/Fe（II） 对 α-羟基羧酸的化学反应，pH 特异性反应为：（a） [Fe3O（CH3COO）6（H2O）3]·（NO3）·4H2O 在 pH 2.5 下分别与 D-（-）-奎宁酸以 1：3 的摩尔比和 （b） 莫尔盐与 D-（-）-奎宁酸在 pH 7.5 下以 1：3 的摩尔比分离，导致前两个七核 Fe（III）-奎纳托配合物的分离，[Fe7O3（OH）3（C7H10O6）6]·20.5H2O （1） 和 （NH4）[Fe7（OH）6（C7H10O6）6]·（SO4）2·18H2O （2）.化合物 1 和 2 通过分析、光谱 （UV-vis、FT-IR、EPR 和 Mössbauer） 技术、CV、TGA-DTG 和磁化率测量进行表征。1 和 2 的 X 射线结构揭示了六个 Fe（III） 离子与六个双去质子化喹酸盐和一个 Fe（III） 离子的七核组装体，这些离子由氧化桥和氢基桥 （1） 和氢基桥 （2） 结合，所有这些都以八面体方式结合。1 和 2 的穆斯堡尔光谱表明，在全氧环境中存在 Fe（III） 离子。
结论：
EPR 测量表明 1 和 2 在溶液中保留其结构，而磁性测量揭示了基态 S = 3/2 的整体反铁磁行为。1 和 2 的集体物理化学性质表明 （a） 配体的性质，（b） 铁的前体形式，

从 D-（-）-奎宁酸快速合成三羟基氮卓烷和四羟基氮卓烷作为有效的糖苷酶抑制剂。

3,4,6-三羟基氮卓烷和 7-羟甲基-3,4,5-三羟基氮卓烷以及已知的 3,4,5-三羟基氮卓烷的几种新型立体异构体以有效的方式从 D-（-）-奎宁酸合成为有效的糖苷酶抑制剂。
方法和结果：
关键步骤是在 RuCl 3 /NaIO4 /磷酸盐缓冲液 （pH 7） 条件下对受保护的手性 1,4,5-环己-2-烯三醇进行二羟基化，然后进行还原氨基环化。我们发现选择适当的手性 1,4,5-环己-2-烯三醇的 C1-OH 保护基团会增加环化的产量。
结论：
初步生物学数据表明，其中一些氮卓类药物对 α-甘露糖苷酶和 α-岩藻糖苷酶具有有效的抑制作用。