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(R)-3-氨基-3-(4-氟苯基)-丙酸

(R)-3-AMINO-3-(4-FLUORO-PHENYL)-PROPIONIC ACID
151911-23-8
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山东 更新日期:2024-12-17

山东东德新材料有限公司

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产品详情:

中文名称:
(R)-3-氨基-3-(4-氟苯基)-丙酸
英文名称:
(R)-3-AMINO-3-(4-FLUORO-PHENYL)-PROPIONIC ACID
CAS号:
151911-23-8
品牌:
东德
产地:
山东
保存条件:
置于避光、惰性环境、室温下保存
纯度规格:
95%+
产品类别:
中间体化合物
别名:
丙酸,3-氨基-3-(4-氟苯基)-;3-铵基-3-(4-氟苯基)丙酸酯;3-胺基-3-(4-氟苯基)丙酸酯;(R)-BETA-4-氟苯丙氨酸;(R)-3-氨基-3-(4-氟苯基)-丙酸
分子式:
C9H10FNO2

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QQ:3937176574邮箱:3937176574@QQ.COM



  1. 基本信息

    • 化学式

    • 分子量:183.18。

    • 化学名称:(R)-3 - 氨基 - 3-(4 - 氟苯基)- 丙酸,英文名称是 (R)-3 - Amino - 3-(4 - fluorophenyl) propanoic acid。

  2. 物理性质

    • 外观:通常为白色至浅黄色固体。

    • 熔点:熔点会因纯度等因素而有所不同,可通过熔点测定仪等实验设备精确测量。

  3. 化学性质

    • 可以发生酯化反应,与醇在酸性催化剂(如浓硫酸)存在下反应生成酯。

    • 能与碱发生中和反应,生成羧酸盐。

    • 可以发生酰化反应,与酰氯或酸酐反应生成酰胺。。

    • 能进行重氮化反应,在低温及酸性条件下与亚硝酸钠反应生成重氮盐,重氮盐可进一步发生各种取代反应,

    • 由于氟原子的存在,苯环的电子云分布会发生改变。在亲电取代反应中,氟原子是吸电子基团,会使苯环邻位和对位的电子云密度降低,所以亲电取代反应可能更倾向于发生在间

  4. 合成方法

    • 不对称合成法:可以利用手性催化剂进行不对称合成。

    • 拆分法:先合成外消旋的 3 - 氨基 - 3-(4 - 氟苯基)- 丙酸,然后利用手性拆分试剂(如手性胺或手性酸)进行拆分,得到 (R)-3 - 氨基 - 3-(4 - 氟苯基)- 丙酸。

  5. 用途

    • 在医药领域:是一种重要的药物中间体,可用于合成具有生物活性的化合物,

    • 在有机合成领域:作为有机合成砌块,用于构建更复杂的有机化合物



传闻不如亲见,视影不如察形

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151911-23-8;(R)-3-氨基-3-(4-氟苯基)-丙;(R)-3-AMINO-3-(4-FLU;山东;东德;

公司简介

山东东德新材料有限公司是一家专业从事新型材料、高性能复合材料的研发、生产、销售的创新型高新技术企业,位于山东济南。公司通过不断创新和研发,致力于为客户提供高质量的新材料产品和服务,推动相关行业的发展。

成立日期 (1年)
注册资本 300万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 100万-300万
经营模式 工厂,定制
主营行业 中间体,医药中间体,合成材料中间体,有机合成试剂

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