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  • 西罗莫司;USP药典标准;含量99%以上;杂质异构体低;免疫抑制剂系列原料
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西罗莫司;USP药典标准;含量99%以上;杂质异构体低;免疫抑制剂系列原料

Sirolimus/Rapamycin
53123-88-9
150000 1千克 起订
湖北 更新日期:2025-01-03

武汉普世达生物科技有限公司

VIP1年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
雷帕霉素;西罗莫司
英文名称:
Sirolimus/Rapamycin
CAS号:
53123-88-9
品牌:
普世达
产地:
湖北武汉
保存条件:
常温
纯度规格:
99%
产品类别:
中间体
CAS编号:
53123-88-9
EINECS编号:
610-965-5
别名:
雷帕霉素;西罗莫司
分子式:
C51H79NO13
含量纯度:
99%
产地/厂商:
普世达
英文名称:
Sirolimus/Rapamycin
性状:
白色粉末
储藏:
常温
单杂:
小于0.15%
质量标准:
USP标准+企业标准

雷帕霉素 西罗莫司 武汉普世达公司仅供出口 USP标准

英文名称(English Name):Rapamycin Sirolimus

雷帕霉素 别名:西罗莫司 包装规格:100克/袋

分子式(Molecular Formula):C51H79NO13
分子量(Molecular Wt):914.18CAS:53123-88-9
有效期:两年
Shelf life:two years
分析项目SPECIFICATION PROPERTIES 技术指标STANDARD
外观Appearance 类白色至黄色结晶粉末Off-white to yellow crystalline powder
雷帕霉素含量Assay,% 99.0-102.0
干燥失重Loss on drying,% ≤0.5

重金属Heavy Metals,ppm ≤20

雷帕霉素 西罗莫司异构体小于3%(其中A异构体+C异构体小于2%)

4、西罗莫司/雷帕霉素执行标准

USP+企业标准

① Description (外观性状) white or off-white crystalline powder  (白色或类白色结晶性粉末) Complies(符合规定) ②Identification  IR鉴别 identification Complies(符合规定) 

HPLC鉴别 identification Complies(符合规定)

③ 旋光度:Specific optical rotation -147  ~157

④Residues on ignition  (炽灼残渣) ≤0.1% 0.05%  

⑤Heavy metals(重金属) ≤10ppm<10ppm  

⑥ Related substances  (有关物质) 

单个杂质  A异构体+C异构体小于2%

其他单杂小于0.15%  

西罗莫司总杂(除A和C异构体)Total impurities 小于2%  

其他杂质:符合美国药典最新版

⑦ Assay(西罗莫司/雷帕霉素含量) Calculated anahydrous and solvent-free basis,  98%~102% 99.9%


西罗莫司;雷帕霉素;西罗莫司异构体含量;西罗莫司免疫抑制剂;雷帕霉素含量;

公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (13年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,医药原料,原料药,中草药提取物,氨基酸及其衍生物

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