甜叶悬钩子苷的化学性质
CAS 编号 | 64849-39-4 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 24721373 | 外观 | 白米色粉末 |
公式 | C32H50O13 | M.Wt | 642.73 |
化合物类型 | 二萜类化合物 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | DMSO:≥ 32 mg/mL (49.79 mM) *“≥”表示可溶,但饱和度未知。 |
化学名称 | [(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧嘧-2-基](1R,4S,5R,9S,10R,13S)-5,9-二甲基-14-亚甲基-13-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂-2-基]氧基四环[11.2.1.01,10.04,9]十六烷-5-羧酸盐 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。 |
甜叶悬钩子苷的生物活性
描述 | 悬钩子苷是一种天然甜味剂和增溶剂,具有抗血管生成和抗过敏特性。悬钩子苷可以提高棕榈酸诱导的 INS-1 细胞的存活率,抑制细胞凋亡的发生。 |
体外 | 用增强溶解度的 rubusoside 重新配制依托泊苷。依托泊苷 (ETO) 是一种广泛使用的抗癌药物,其水溶性低以及药物及其增溶赋形剂的副作用都受到限制。在这项研究中,使用最近发现的天然增溶剂悬钩子糖苷 (RUB) 来实现 ETO 的增溶。 方法和结果: 动态光散射和冻裂透射电子显微镜研究表明,ETO 和悬钩子苷形成 ETO-悬钩子苷纳米颗粒 (直径 ~6 nm)。ETO-悬钩子苷纳米颗粒的粉末在水中完全重构,并在 25 和 37°C 的溶液中保持稳定至少 24 小时。在其他生理条件下,ETO 溶液在 25°C 时澄清且无沉淀,但发生了各种结构转变。在 PBS 和模拟肠液中,悬钩子糖苷溶解的 ETO 发生差向异构化并平衡为顺式 ETO。在模拟胃液中,悬钩子苷溶解的 ETO 降解为 4'-去甲基表鬼臼毒素-β-d-葡萄糖苷和 4'-去甲基表鬼臼毒素。较高的温度有利于差向异构化或降解。此外,与 DMSO 溶解的 ETO 的并排比较证实,RUB 溶解的 ETO 在结肠、乳腺癌和前列腺癌细胞系中的细胞毒性没有显着差异。 结论: 悬钩子苷有效溶解和稳定依托泊苷,为进一步的毒理学、生物利用度和疗效研究奠定了基础。 悬钩子苷对棕榈酸诱导的 INS-1 细胞的超微结构和 Cyt C 易位表达的保护作用。探讨悬钩子苷处理对棕榈酸诱导的 INS-1 细胞的保护机制。 方法和结果: MTT法检测对照组、棕榈酸组和不同浓度悬钩子苷组的细胞活力率。 透射电子显微镜 (TEM) 观察各组的超微结构,免疫电子显微镜检测细胞色素 C 易位表达。MTT 法证明,不同浓度的悬钩子苷预处理显著提高了细胞活力。TEM 揭示了棕榈酸诱导的 INS-1 细胞超微观结构的退行性变化,而不同浓度的悬钩子苷预处理可以显着减轻损伤的恶化。免疫电镜显示,在棕榈酸诱导下,不同浓度的悬钩子糖苷可以阻止细胞色素 C 从线粒体释放到细胞质。 结论: 悬钩子苷可以提高棕榈酸诱导的 INS-1 细胞存活率,抑制细胞凋亡的发生。 该机制可能与抑制棕榈酸诱导的氧化应激有关,并阻止细胞色素 C 从线粒体释放到细胞质,从而激活 caspase 级联反应和向 apopotosis的下游信号传导。 |
甜叶悬钩子苷的实验方案
结构鉴定 | 通过使用来自 Thermus thermophilus 的热稳定乳糖酶和提高 liquiritin 和 teniposide 的溶解度,从甜菊糖苷中生产 rubusoside。溶解度是达到药物药理反应所需血浆水平的重要因素。在实践中,约 40% 的药物不溶于水,因此吸收缓慢,导致生物利用度不足且不均匀,胃肠道毒性。悬钩子苷 (Ru) 是凉茶中的甜味剂成分,被发现可以提高许多具有重要药用价值的化合物(包括抗癌化合物)的溶解度。 方法和结果: 在本研究中,筛选了 31 种水解酶将甜菊糖苷 (Ste) 转化为 Ru。在大肠杆菌中表达的嗜热菌重组乳糖酶将甜菊糖苷转化为悬钩子苷作为主要产品。制备固定化乳糖酶并用于生产悬钩子糖苷;用 95.4% 的 Ste 水解重复 12 个反应循环,产生 49 g L(-1) 的 Ru。在 200 g L(-1)、1200 U 乳糖酶下,最佳悬钩子苷合成产量为 86%。纯化的 10% 悬熊草苷溶液显示,甘草素的水溶性从 0.98 mg mL(-1) 增加到 4.70±0.12 mg mL(-1),在替尼泊苷的情况下,从 0 mg mL(-1) 增加到 3.42±0.11 mg mL(-1)。 使用来自 Aspergillus aculeatus 的新型甜菊糖苷特异性 β-葡萄糖苷酶大规模生产 rubusoside。悬钩子苷 (R) 是一种天然甜味剂和增溶剂,具有抗血管生成和抗过敏特性。然而,目前它的生产相当昂贵,因此,我们研究了九种市售的糖苷酶,以优化经济可行的悬钩子苷生产方法。 方法和结果: 选择甜菊糖苷 (ST) 特异性 β-葡萄糖苷酶 (SSGase) 并通过两步柱层析程序从 Aspergillus aculeatus Viscozyme L 中纯化 7 倍。79 kDa 蛋白在 50-60 °C 的 pH 3.0 至 pH 7.0 范围内保持稳定。 通过 SSGase 水解 ST 产生悬钩子苷和甜菊醇单葡萄糖酯,通过 (1)H 和 (13)C 核磁共振 (NMR) 测定。重要的是,SSGase 对 ST 的活性高于其他 β 连接的糖二糖酶。在 pH 5.1 和 63 °C 下,生产悬钩子苷的最佳条件是 280 mM ST 和 16.6 μL SSGase。 结论: 这是第一次详细介绍通过 ST 酶水解生产悬钩子苷的讨论,可用于食品添加剂和制药行业。 |
准备悬钩子苷的储备溶液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 1.5559 毫升 | 7.7793 毫升 | 15.5586 毫升 | 31.1173 毫升 | 38.8966 毫升 |
5 毫米 | 0.3112 毫升 | 1.5559 毫升 | 3.1117 毫升 | 6.2235 毫升 | 7.7793 毫升 |
10 毫米 | 0.1556 毫升 | 0.7779 毫升 | 1.5559 毫升 | 3.1117 毫升 | 3.8897 毫升 |
50 毫米 | 0.0311 毫升 | 0.1556 毫升 | 0.3112 毫升 | 0.6223 毫升 | 0.7779 毫升 |
100 毫米 | 0.0156 毫升 | 0.0778 毫升 | 0.1556 毫升 | 0.3112 毫升 | 0.389 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
64849-39-4可能是指甜茶苷的CAS号,以下是对甜茶苷的详细介绍:
一、基本信息
二、来源与提取
甜茶苷来源于甜茶(Rubus suavissimus S. Lee),蔷薇科悬钩子属的落叶灌木。它可以从甜茶植物中提取得到,是一种天然的甜味成分。
三、用途与功效
四、保存与注意事项
综上所述,64849-39-4作为甜茶苷的CAS号,代表了这种具有天然甜味和多种健康功效的化合物。它在科研、食品和医药等领域具有广泛的应用前景。