拟人参皂苷F11，69884-00-0， 萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上 新品

Pseudoginsenoside-F11 （PF11） 通过抑制 TLR4 介导的 TAK1/IKK/NF-κB、MAPKs 和 Akt 信号通路，对 LPS 活化的小胶质细胞发挥抗神经炎症作用。

假人参皂苷-F11 （PF11） 是一种胚芽酚型人参皂苷，已被证明具有显着的神经保护活性。 由于小胶质细胞介导的炎症对于神经退行性变的诱导至关重要，因此本研究旨在研究 PF11 对活化的小胶质细胞的影响。
方法和结果：
PF11 显著抑制 LPS 诱导的 ROS 和 LPS 诱导的促炎介质在 N9 小胶质细胞系中释放，包括 NO 、 PGE2 、 IL-1β 、 IL-6 和 TNF-α。此外，PF11 抑制 LPS 激活的 N9 细胞中 TLR4 和 MyD88 的相互作用和表达，导致 TAK1/IKK/NF-κB 信号通路的抑制。PF11 还抑制 LPS 在 N9 细胞中诱导的 Akt 和 MAPKs 磷酸化。重要的是，PF11 显著减轻了活化小胶质细胞调节培养基诱导的 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞和原代皮质神经元的死亡。最后，在体内证实了 PF11 对神经炎症的影响： PF11 在海马内注射 LPS 的小鼠皮层和海马中明显减轻了小胶质细胞活化和促炎因子的表达。
结论：
这些发现表明，PF11 通过抑制 TLR4 介导的 TAK1/IKK/NF-κB 、 MAPKs 和 Akt 信号通路对 LPS 激活的小胶质细胞发挥抗神经炎症作用，提示其对神经炎症相关神经退行性疾病的治疗意义。

假人参皂苷 F11 可改善顺铂诱导的肾毒性，而不会影响其体内抗肿瘤活性。

顺铂的临床使用受到其相关肾毒性的严重限制。在这项研究中，我们研究了假人参皂苷 F11 是否对顺铂诱导的肾毒性具有保护作用。
方法和结果：
为了阐明它，进行了一项顺铂诱导的急性肾功能衰竭的体内模型。结果表明，F11 预处理降低了顺铂升高的血尿素氮和肌酐水平，并改善了组织学损伤。进一步研究表明，F11 可以抑制 P53 激活，使 Bax/Bcl2 的比率与顺铂诱导的抗氧化和自由基水平相反，进而抑制肾小管细胞凋亡。重要的是，F11 在小鼠黑色素瘤和 Lewis 肺癌异种移植肿瘤模型中增强而不是抑制 cispaltin 的抗肿瘤活性。
结论：
我们的研究结果表明，F11 与顺铂联合给药可能会减轻相关的肾毒性，而不会影响其治疗效果。这一发现为癌症的临床治疗提供了一种新的潜在策略。

假人参皂苷-F11 降低吗啡诱导的行为敏化和小鼠内侧前额叶皮层的细胞外谷氨酸水平。

吗啡会产生与其滥用相关的各种行为和生化变化。我们以前的研究表明，假人参皂苷-F11 （PF11） 是一种存在于西洋参中的奥可可酚型皂苷，可以拮抗吗啡的药理作用。
方法和结果：
为了进一步研究 PF11 对吗啡滥用的影响及其潜在机制，我们测试了 PF11 对吗啡诱导的内侧前额叶皮层 （mPFC） 行为致敏发展和自由移动小鼠内侧前额叶皮层 （mPFC） 谷氨酸水平改变的影响体内微透析。
结论：
结果显示，PF11 拮抗吗啡诱导的 mPFC 中行为致敏的发展和谷氨酸的减少。因此，这些发现表明，PF11 可能通过其对 mPFC 中谷氨酸能系统的影响（至少部分）来阻断吗啡诱导的行为致敏的发展。

假人参皂苷 F11 对吗啡在小鼠中的行为作用的拮抗作用。

假人参皂甙-F11 在两种阿尔茨海默病小鼠模型中的抗遗忘作用。

阿尔茨海默病 （AD） 是一种进行性神经退行性疾病，其特征是 β 淀粉样蛋白 （Aβ） 沉积、氧化应激升高和神经元凋亡。假人参皂甙 F11 （PF11） 是 Panax quinquefolium（西洋参）的一种成分，已被证明可以拮抗东莨菪碱、吗啡和甲基苯丙胺诱导的小鼠学习和记忆缺陷。
方法和结果：
在本研究中，我们研究了假人参皂苷 F11 对脑室内注射 Aβ1-42 （410 pmol） 诱导的小鼠和 Tg-APPswe/PS1dE9 （APP/PS1） 小鼠 AD 样认知障碍的影响。研究发现，口服假人参皂甙 F11 可显著减轻 Aβ1-42 处理小鼠以 1.6 和 8 mg/kg 的剂量持续 15 天的小鼠的学习和记忆障碍，以及以 8 mg/kg 的剂量给予 APP/PS1 持续 4 周，通过莫里斯水迷宫和跨步测试测量。在 APP/PS1 小鼠中，假人参皂苷 F11 8 mg/kg 显著抑制皮层和海马 β-淀粉样蛋白前体蛋白 （APP） 和 Aβ1-40 的表达，恢复超氧化物歧化酶 （SOD） 和谷胱甘肽过氧化物酶 （GSH-Px） 的活性，降低皮层丙二醛 （MDA） 的产生。它还显着改善了皮层和海马的组织病理学变化，并下调了海马中 JNK 2 、 p53 和裂解的 caspase 3 的表达。
结论：
这些发现表明，对淀粉样蛋白生成和氧化应激的抑制作用以及对神经元功能的一些有益影响可能有助于 APP/PS1 小鼠对假人参皂甙 F11 的识别改善作用。累积起来，本研究表明假人参皂苷 F11 可作为治疗 AD 的潜在治疗剂。

方法和结果：
在小鼠中研究了假金苷-F11 （PF（11）） 对吗啡各种作用的拮抗作用。结果表明，在 Morris 水迷宫试验中，4 和 8 mg/kg， PO 剂量的 PF（11） 显着抑制吗啡 （10 mg/kg， SC） 诱导的记忆障碍。PF（11），4 mg/kg，PO，本身不影响条件位置偏好，但显着阻断了对吗啡的条件位置偏好。PF（11），在 4 和 8 mg/kg，PO 的剂量下，也显着拮抗吗啡 （5 mg/kg，SC） 诱导的镇痛，通过尾捏法测试。PF（11），4 mg/kg，PO，不影响运动活动本身，但抑制了对吗啡的反向耐受性的发展，如运动活动的增加所示。在 4 和 8 mg/kg 的剂量下，PO、PF（11） 在尾部捏试验中显着拮抗对吗啡的镇痛耐受性的发展。
结论：
因此，上述结果首次证明 PF（11） 可以拮抗吗啡的某些作用。然而，PF（11） 的作用机制值得进一步评估。