防己诺林碱，436-77-1， 萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上 新品

方啉通过干扰 gp160 蛋白水解加工来抑制人类免疫缺陷病毒 1 型复制。

高效抗逆转录病毒疗法的引入使获得性免疫缺陷综合征患者的发病率和死亡率显著降低。然而，耐药性的出现导致大量患者的治疗失败，因此需要开发新型抗 HIV 药物。
方法和结果：
在这项研究中，在基于细胞的 HIV-1 抗病毒筛选中评估了 200 多种植物来源的小分子化合物，从而鉴定出一种新型 HIV-1 抑制剂 （方chinoline）。方喹啉是一种从四丁参中分离的双苄基异喹啉生物碱，在 MT-4 和 PM1 细胞中对 HIV-1 实验室菌株 NL4-3、LAI 和 BaL 表现出抗病毒活性，50% 有效浓度范围为 0.8 至 1.7 μM。作用机制研究表明，方啉在 TZM-b1 细胞中没有表现出可测量的抗病毒活性，但确实抑制了 HIV-1 cDNA 转染的 293T 细胞中感染性病毒粒子的产生，这表明该化合物靶向感染周期的晚期事件。此外，方奇诺啉的抗病毒作用似乎是 HIV-1 包膜依赖性的，因为包装有异源包膜的传染性 HIV-1 颗粒的产生，即水疱性口炎病毒 G 糖蛋白，不受方奇诺啉的影响。在转染的 293T 细胞和分离的病毒粒子中表达的 HIV 包膜蛋白的 Western blot 分析表明，方chinoline 抑制 HIV-1 gp160 加工，导致包膜糖蛋白掺入新生病毒粒子的减少。
结论：
总的来说，我们的结果表明，方chinoline 通过干扰 gp160 蛋白水解加工来抑制 HIV-1 复制。方啉可以作为开发新的 HIV-1 治疗方法的起点。

方啉通过抑制 ERK1/2 活化和 c-fos 表达抑制大鼠主动脉血管平滑肌细胞增殖和细胞周期进程。

方奇诺啉 （FAN;一种从 Stephania tetrandrae 中分离的植物生物碱）是一种非特异性 Ca（2+） 通道阻滞剂。本研究的目的是探讨 FAN 对原代培养大鼠主动脉平滑肌细胞 （RASMC） 生长因子诱导增殖的影响。
方法和结果：
FAN 显着抑制 5% 胎牛血清 （FBS） 和 50ng/mL 血小板衍生生长因子 （PDGF）-BB 诱导的增殖、[3H] 胸苷掺入 DNA 和细胞外信号调节激酶 1/2 的磷酸化。根据这些发现，FAN 揭示了同步细胞中 FBS 诱导的细胞周期通过 G（0）/G（1） 到 S 期的进展，并导致添加 5% FBS 后诱导的 c-fos 表达的早期升高降低 62%。此外，在低于 FAN 实现对 Ca（2+） 通道的显着抑制所需的浓度时观察到 FAN 的显着抗增殖活性。这些结果表明，FAN 通过扰动细胞周期进程来降低 FBS 和 PDGF-BB 诱导的 RASMCs 增殖。
结论：
FAN 的这种抗增殖作用取决于 MAP 激酶通路，但不能局限于其 Ca（2+） 调节。

方奇诺啉和四丁碱的抗炎作用。

方chinoline 和 tetrandrine 是 Stephania tetrandrae S. Moore 的主要生物碱，传统上在包括韩国在内的东方国家用于治疗炎症性疾病。
方法和结果：
方chinoline 和 tetrandrine 均对巴豆油诱导的小鼠耳水肿表现出抗炎作用。此外，体外检测方啉和四黄碱对环氧合酶、鼠白细胞介素-5 （mIL-5） 和人白细胞介素-6 （hIL-6） 的影响，探讨其抗炎作用机制。100 微摩尔方奇诺啉对环氧合酶有 35% 的抑制作用，但相同浓度的四胺啉未显示任何抑制作用。另一方面，12.5 μM 的四丁碱对 mIL-5 活性表现出 95% 的抑制作用，而方奇诺啉没有表现出任何效果。然而，4 μM 方奇诺啉和 6 μM 四胺碱分别显示出 63% 和 86% 的 hIL-6 活性抑制。
结论：
这些结果表明，方chinoline 和 tetrandrine 在抗炎方面的生化机制存在显著差异，即使它们的化学结构相似。

方啉和四胺碱对大鼠主动脉和中风易发性自发性高血压大鼠的血管舒张和降压作用。

在以下实验中，对四丁草参的两个主要成分四丁碱 （TET） 和方奇诺啉 （FAN） 对血管平滑肌血管舒张和钙运动的影响进行了比较研究，并研究了对中风易发自发性高血压大鼠 （SHRSP） 的降压影响。
方法和结果：
TET 和 FAN 抑制大鼠高 K+ （65.4 mM） 并诱导大鼠主动脉平滑肌条带持续收缩。TET 和 FAN 的 IC50 值分别为 0.27 +/- 0.05 μM （n = 6） 和 9.53 +/- 1.57 μM （n = 6），并且这种抑制是通过增加培养基中的 Ca2 + 浓度来拮抗的。TET 对去甲肾上腺素 （NE） 诱导的收缩 （0.86 +/- 0.04 g） 的 IC50 为 3.08 +/- 0.05 μM （n = 4），FAN 对 NE 诱导的收缩 （0.88 +/- 0.07 g） 的 IC50 为 14.20 +/- 0.40 μM （n = 4）。在分子水平上，放射性标记的 45Ca2+ 摄取试验显示 TET 和 FAN 也抑制大鼠主动脉条带中的高 K+ （65.4 mM） 和 1 μM NE 刺激的 Ca2+ 内流，需要最大浓度来抑制收缩。通过静脉内 （iv） 推注给药的 TET （3 mg/kg） 和 FAN （30 mg/kg） 在有意识 SHRSP 的观察期间也分别显着降低了平均动脉压 （MAP）。
结论：
这些结果表明，TET 在阻断钙通道和抗高血压活性方面比 FAN 更有效。