人参皂苷Rg1，22427-39-0， 萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

人参皂甙 Rg1 促进内皮祖细胞迁移和增殖。

探讨人参皂甙 Rg1 对内皮祖细胞 （EPC） 迁移、粘附、增殖和 VEGF 表达的影响。
方法和结果：
从人外周血中分离 EPCs，并与不同浓度的人参皂苷 Rg1 （0.1 、 0.5 、 1.0 和 5.0 μmol/L ） 和载体对照一起孵育。使用改良的 Boyden 室测定法检测 EPC 迁移。通过对纤连蛋白包被培养皿上的贴壁细胞进行计数来确定 EPC 粘附。用 3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物 （MTT） 测定法分析 EPC 增殖。使用体外血管生成检测试剂盒测定体外血管生成。使用 VEGF-ELISA 试剂盒测量细胞培养基中 VEGF 蛋白的量。人参皂甙 Rg1 以剂量和时间依赖性方式促进 EPC 粘附、增殖、迁移和体外血管生成。细胞周期分析显示，5.0 μmol/L 人参皂苷 Rg1 显著增加 EPC 增殖期 （S 期） 并降低静息期 （G（0）/G（1） 期）。人参皂苷 Rg1 增加了血管内皮生长因子的产生。
结论：
结果表明，人参皂甙 Rg1 促进增殖、迁移、粘附和体外。

人参皂甙 Rg1 增强 CD4（+） T 细胞活性并调节 Th1/Th2 分化。

人参在韩国、中国和日本等亚洲国家通常用作滋补药。据报道，人参中的人参皂甙 Rg1 增加了辅助性 T 细胞 （Th） 细胞在 T 细胞总数中的比例，并促进了小鼠脾细胞中 IL-2 基因的表达。这意味着人参皂甙 Rg1 增加了 CD4（+） T 细胞的免疫活性，但是，确切的机制仍然未知。
方法和结果：
本研究阐明了 Rg1 对辅助性 T 细胞活性和 Th1/Th2 谱系发育的直接影响。结果表明，人参皂甙 Rg1 对未刺激的 CD4（+） T 细胞没有促有丝分裂作用，但在用抗 CD3/抗 CD28 抗体激活后以剂量依赖性方式增强 CD4（+） T 细胞增殖。Rg1 还增强了 CD4（+） T 细胞上细胞表面蛋白 CD69 的表达。在 Th0 条件下，人参皂甙 Rg1 增加 IL-2 mRNA 的表达，并增强 CD4（+） T 细胞上 IL-4 mRNA 的表达，表明 Rg1 更倾向于诱导 Th2 谱系发育。此外，人参皂苷 Rg1 在 Th2 偏斜条件下增加 CD4（+） T 细胞中 IL-4 的分泌，同时在 Th1 极化条件下减少细胞的 IFN-γ 分泌。 因此，Rg1 通过增加 Th2 特异性细胞因子分泌和抑制 Th1 特异性细胞因子的产生，增强幼稚 CD4（+） T 细胞的 Th2 谱系发育。
结论：
因此，这些结果表明，人参皂甙 Rg1 是增强 CD4 （+） T 细胞活性以及纠正 Th1 显性病理障碍的理想药物。

长期补充人参皂苷 Rg1 通过促进 C57BL/6J 小鼠的突触可塑性相关蛋白表达来改善与年龄相关的认知能力下降。

在老年人中，与年龄相关的认知能力下降是记忆障碍的最常见原因。在这些补救措施中，人参皂甙 Rg1 是人参的主要活性成分，因其抗衰老作用而经常被推荐。然而，它在改善正常衰老过程中认知能力下降的作用仍然未知，其分子机制部分了解。
方法和结果：
本研究采用雌性 C57BL/6J 小鼠补充 Rg1 的计划，从 12 个月大开始，到 24 个月结束，以研究补充 Rg1 对认知能力的影响。我们发现 Rg1 补充剂改善了老年小鼠在行为测试中的表现，并显着上调了海马体中突触可塑性相关蛋白的表达，包括突触素、N-甲基-D-天冬氨酸受体亚基 1、突触后密度-95 和钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α，通过促进雷帕霉素通路激活的哺乳动物靶标。
结论：
这些数据为 Rg1 治疗衰老过程中的认知变性提供了进一步的支持。

人参皂苷 Rg1 抑制血小板活化和动脉血栓形成。

人参皂甙 （PNS） 来源于人参 C.A.Mey 的根，是亚洲医学中广泛用于治疗动脉粥样硬化血栓形成疾病的草药。人参皂甙 Rg1 是负责 PNS 药物作用的主要化合物之一。由于血小板在动脉粥样硬化血栓形成中起关键作用，因此我们研究了 Rg1 对血小板活化的影响及其潜在机制。
方法和结果：
人血小板购自健康受试者。通过 Born 聚集仪、流式细胞法、流式细胞仪和 western blot 评估血小板活化和 Rg1 抑制。10% FeCl3 在野生型 B57/b6 小鼠肠系膜小动脉上诱导体内血栓形成模型。 Rg1 显著抑制凝血酶、 ADP 、胶原蛋白和 U46619 诱导的血小板聚集，例如，0.1UmL（-1） 凝血酶刺激的聚集率被 Rg1 降低 46%。Rg1 还使凝血酶 （0.1UmL（-1）） 增强的纤维蛋白原结合和单个血小板的 P-选择素表达分别降低了 81% 和 66%。Rg1 影响 αIIbβ3 介导的由外向内的信号传导，如固定化纤维蛋白原上血小板扩散减少所示。Rg1 还降低了富血小板血浆中凝块回缩的速率。此外，在与动脉血流相关的剪切速率 （1000s（-1）） 下，Rg1 将血小板在胶原蛋白表面的粘附降低了约 70%。Western blot 显示 Rg1 有效抑制 ERK 磷酸化。在体内动脉血栓形成小鼠模型中进一步评价体外研究结果，发现 Rg1 延长肠系膜动脉闭塞时间 （无 34.9±4.1 min，有 Rg1 为 64.3±4.9 min;p<0.01）。
结论：
Rg1 通过抑制 ERK 通路抑制血小板活化，减弱体内动脉血栓形成。

人参皂甙 Rg1 对大鼠实验性开放性伤口的愈合作用。

本研究通过在背侧产生 4 个全层皮肤伤口，使用 SD 大鼠研究人参皂苷 Rg1 治疗对伤口愈合的影响。
方法和结果：
在 Rg1 处理组 （5,000 和 10,000 ppm） 中，与对照组相比，伤口面积和肉眼可见的炎症体征在整个实验期间以浓度依赖性方式显着减少。与对照组相比，Rg1 治疗 20 天后的组织学表现显示上皮层、毛囊和进行性血管生成以及胶原蛋白和肉芽的增加。与对照组相比，Rg1 治疗导致受伤皮肤中血管内皮生长因子 （VEGF） mRNA 的表达增加和转化生长因子 β （TGF-β） mRNA 的表达降低。Rg1 处理组 VEGF 和 TGF-β mRNA 的表达水平与夫希丁®软膏处理组相似。
结论：
这些结果表明 Rg1 应该有助于促进伤口愈合。