管花苷A 的化学性质
CAS 编号 | 112516-05-9 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 21637830 | 外观 | 粉 |
公式 | C37H48O21 | M.Wt | 828.76 |
化合物类型 | 苯丙烷类化合物 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | 溶于甲醇;不溶于水 |
化学名称 | [(2R,3R,4S,5R,6R)-5-乙酰氧基-6-[2-(3,4-二羟基苯基)乙氧基]-2-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂-2-基]氧甲基]-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基氧杂-2-基]氧杂杂-3-基](E)-3-(3,4-二羟基苯基)丙-2-烯酸酯 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。 |
管花苷A 的来源
肉苁蓉 (Schenk) Wight 的根茎
管花苷A 的生物活性
描述 | 微管糖苷 A 具有抗炎、抗氧化和保肝活性。微管糖苷 A 对 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼 (DPPH) 自由基和黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶 (XOD) 生成的超氧阴离子自由基 (O2-.) 显示出比 α-生育酚更强的自由基清除活性。 |
体外 | 肉苁蓉植物组织培养研究:I. 愈伤组织诱导和与肉苁蓉种子的芽分化肉苁蓉怀特。是一种重要的草药,包括松果菊苷 (E)、微管糖苷 A (TA)、Acteoside (A) 和 2'-乙酰乳糖苷 (2'AA) 等苯乙酰苷糖苷,是一种全寄生植物,分布范围很广,从北非到中国,在半干旱地区。 方法和结果: 在该植物中,通过向培养基中添加赤霉酸并去除种皮,在没有寄主植物的情况下发生种子发芽。在含有 2.5mg/l 吲哚-3-乙酸和 0.5mg/l 激动素的 1/2MS 培养基上诱导愈伤组织,并对种子进行冷却处理(在 4°C 下 3 个月)。 在这种情况下,芽在 6 周内从愈伤组织中分化出来,但没有形成寄生根。枝条维管束的形状与母株的形状略有不同。芽中苯乙酸酯苷的最大值是母株的 10 倍。 苯乙硫类化合物在活化的巨噬细胞中抑制一氧化氮。一氧化氮 (NO) 是促炎分子之一。一些苯乙醛类化合物以前已被证明具有抗炎作用。 方法和结果: 来自肉苁蓉茎的 7 种苯乙烷类化合物,即异干苷、微管糖苷 B、 尿苷、 2'-O-乙酰乳糖苷、松果菊苷、 梨异糖苷 A 和微管糖苷 A,检测它们对活化小鼠巨噬细胞产生 NO 自由基的影响。在 100-200 μM 的浓度下,所有苯乙硫类化合物都减少了 (6.3-62.3%) 脂多糖 (0.1 μg/ml) 刺激的 J774.1 细胞中的亚硝酸盐积累。在 200 μM 时,它们抑制了脂多糖 (0.1 μg/ml)/干扰素-γ (100 U/ml) 诱导的小鼠腹膜渗出物巨噬细胞中 32.2-72.4% 亚硝酸盐积累。然而,这些化合物不会影响脂多糖刺激的 J774.1 细胞中诱导型一氧化氮 (iNOS) mRNA 的表达、iNOS 蛋白水平或 iNOS 活性。相反,它们在 2-10 μM 的低浓度约 12 μM 亚硝酸盐下显示出明显的清除作用 (6.9-43.9%),该亚硝酸盐由 NO 供体 1-丙胺-3-羟基-2-亚硝基-1-丙酰肼 (PAPA NONOate) 产生。 结论: 这些结果表明,苯乙硫类药物没有自由基清除活性,这可能有助于它们的抗炎作用。 |
管花苷A 的方案
细胞研究 | 来自沙漠植物肉苁蓉的酰化苯乙烷类低聚糖苷,具有保肝活性。发现来自肉苁蓉 (Orobanchaceae) 新鲜茎的甲醇提取物对 D-半乳糖胺 (D-GalN) /脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠肝损伤具有保肝作用。 方法和结果: 从提取物中分离出 3 种新的苯乙烷类寡糖苷,kankanoside H(1) (1) 、 H(2) (2) 和 I (3),与 16 种苯乙烷苷 (4-19) 和 2 种酰化寡糖 (20, 21)。1-3 的结构是根据光谱特性和化学证据确定的。在分离株中,松果菊苷 (4, IC(50)=10.2 μM)、松果苷 (5, 4.6 μM)、异醛苷 (6, 5.3 μM)、2'-乙酰乳糖苷 (8, 4.8 μM) 和微管糖苷 A (10, 8.6 μM) 抑制 D-GalN 诱导的肝细胞死亡。这五种分离株,4 (31.1 μM)、5 (17.8 μM)、6 (22.7 μM)、8 (25.7 μM) 和 10 (23.2 μM),以及肉甘微管糖苷 B(1) (11, 21.4 μM) 也降低了 TNF-α 诱导的 L929 细胞细胞毒性。此外,主要成分 (4-6) 在 25-100mg/kg 的剂量下表现出体内保肝作用,po。 |
结构鉴定 | 来自肉苁蓉的苯乙烷类化合物的抗氧化作用。方法和结果: 来自肉苁蓉茎的丙酮-H2O (9:1) 提取物显示出很强的自由基清除活性。从该提取物中分离出 9 种主要的苯乙醛化合物。通过 NMR 鉴定它们为嵌体苷、异嵌体苷、2'-乙酰乳糖苷、微管糖苷 B、松果菊苷、微管糖苷 A、丁香醛酸酯 A 3'-α-鼠李糖吡喃糖苷、剖析苷 A 和剖析苷 F。所有这些化合物对 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼 (DPPH) 自由基和黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶 (XOD) 生成的超氧阴离子自由基 (O2-.) 均显示出比 α-生育酚更强的自由基清除活性。在这 9 种化合物中,异作用苷和微管糖苷 B 的咖啡酰部分位于葡萄糖的 6'-位置,对 XOD 表现出抑制作用。我们进一步研究了这些苯乙醛对酶和非酶法诱导的大鼠肝微粒体脂质过氧化的影响。正如预期的那样,它们中的每一个都对大鼠肝微粒体中抗坏血酸/Fe2+ 和 ADP/NADPH/Fe3+ 诱导的脂质过氧化表现出显着抑制,这比咖啡酸的 α-生育酚更有效。 结论: 分子中酚羟基数量的增加增强了抗氧化作用。 |
制备管花苷A 的储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 1.2066 毫升 | 6.0331 毫升 | 12.0662 毫升 | 24.1324 毫升 | 30.1655 毫升 |
5 毫米 | 0.2413 毫升 | 1.2066 毫升 | 2.4132 毫升 | 4.8265 毫升 | 6.0331 毫升 |
10 毫米 | 0.1207 毫升 | 0.6033 毫升 | 1.2066 毫升 | 2.4132 毫升 | 3.0166 毫升 |
50 毫米 | 0.0241 毫升 | 0.1207 毫升 | 0.2413 毫升 | 0.4826 毫升 | 0.6033 毫升 |
100 毫米 | 0.0121 毫升 | 0.0603 毫升 | 0.1207 毫升 | 0.2413 毫升 | 0.3017 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
112516-05-9是管花苷A(Tubuloside A)的CAS号。以下是对管花苷A的详细介绍:
一、基本信息
二、物理性质
外观:一般为白色或类白色粉末(具体外观可能因生产工艺和纯度而异)
纯度:高纯度产品通常用于科研或医药领域,如HPLC≥98%
储存条件:通常需要在-20℃下干燥、避光、密封保存,以确保其稳定性和活性
三、用途与功效
科研用途:作为实验室科研试剂,管花苷A被广泛用于生物学、化学、药学等领域的科学研究,如药物筛选、生物活性研究等
医药潜力:尽管目前管花苷A尚未被直接应用于临床药物治疗,但其生物活性和药理作用正在被深入研究,未来可能具有潜在的医药应用价值
安全性:管花苷A作为科研试剂,使用时需要遵守实验室安全规范,避免直接接触皮肤和眼睛,防止吸入或误食
稳定性:在正确的储存条件下,管花苷A可以保持较长时间的稳定性,但长时间暴露于不适宜的环境条件下可能导致其活性降低或失效
综上所述,112516-05-9代表的管花苷A是一种具有科研和潜在医药应用价值的化合物,其基本信息、物理性质、用途与功效以及供应商信息等都已被广泛研究和了解。在使用时,需要遵守相关的安全规范和注意事项,以确保其稳定性和有效性。