抗荧光素-POD Fab片段
11426346910
150 UNITS
from sheep
别名:
抗体
生物来源
sheep
质量水平
100
偶联物
peroxidase conjugate
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
形式
lyophilized (stabilized)
包装
pkg of 150 U
制造商/商品名称
Roche
储存温度
2-8°C
一般描述
辣根过氧化物酶标记的抗荧光素多克隆抗体的Fab片段。该试剂是辣根过氧化物酶（POD）标记的绵羊抗荧光素抗体Fab片段。
用抗荧光素免疫后，采用离子交换色谱法纯化绵羊IgG（免疫球蛋白G），然后采用免疫吸附法分离特异性IgG。采用凝胶过滤法对通过木瓜
蛋白酶消化得到的Fab片段进行纯化，将其与POD偶联，然后稳定在含0.4％牛免疫球蛋白（w/v）和0.2％ Germall II（w/v）、pH 7.2的
60 mM Tris-Hepes缓冲液中。
特异性
该多克隆抗体可与游离和结合的荧光素反应。
应用
抗荧光素-POD Fab片段可用于以下方法检测荧光素标记化合物：
斑点杂交法
ELISA（酶联免疫吸附测定）
免疫组织化学
原位 杂交[1][2]
Southern印迹
蛋白质印迹
制备说明
工作浓度：结合物的工作浓度取决于应用类型和底物。以下浓度可作为指导：
斑点印迹：150 mU/ml
ELISA: 50至150 mU/ml
免疫组织化学：250至500 mU/ml
原位杂交：1.5至7.5 mU/ml
Southern blot：150 mU/ml
Western blot：500至1000mU/ml
工作溶液: 100 mM Tris-HCl，150 mM NaCl，pH 7.5必要时可使用1%封闭试剂 (w/v)、干奶粉、1-5%热灭活胎牛血清（v/v）或绵羊
正常血清，以减少非特异性结合。
重悬
加入1ml双蒸馏水，最终浓度为150 U/ml。
其他说明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
抗地高辛-AP，Fab片段
11093274910
200 μL
from sheep
别名:
地高辛配基, 抗-地高辛配基
生物来源
sheep
质量水平
100
偶联物
alkaline phosphatase conjugate
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
形式
solution
包装
pkg of 200 μL (150 U)
制造商/商品名称
Roche
同位素/亚型
IgG
储存温度
2-8°C
一般描述
洋地黄毒苷是一种半抗原，可用于标记和检测核酸。[1]本品含有与碱性磷酸酶结合、来自多克隆抗地高辛配基抗体的Fab片段。
抗地高辛配基-AP Fab片段可用于检测地高辛配基标记的化合物。
特异性
来自山羊的多克隆抗体对于地高辛具有特异性，并与其他类固醇如人类雌激素和雄激素之间不存在交叉活性。
热失活：是
应用
使用抗地高辛-AP，Fab片段用于地高辛标记化合物的检测，利用：
cDNA阵列
克隆/噬菌斑杂交
斑点印迹
ELISA
凝胶迁移检测[2]
免疫组织化学[3]
原位杂交[4]
非放射性DNA序列印迹
Northern blot[3]
RNase保护检测
Southern blot
Western blot
荧光原位杂交[5][6]
切片原位杂交及整体原位杂交[7][8]
凝胶迁移检测[2]
制备说明
在用地高辛免疫后，山羊IgG通过离心交换色谱进行了纯化，而特异性的IgG通过免疫吸附进行了分离。由木瓜蛋白酶消化而得到的Fab片段
经凝胶过滤而纯化，偶联上特异性的标签并在缓冲液中进行稳定。
工作浓度：偶联剂的工作浓度将取决于应用和底物。以下浓度可作为参考：
斑点印迹：150 mU/ml
ELISA: 150至300 mU/ml
免疫组织化学：250至500 mU/ml
原位杂交：1.5至7.5 U/ml
Southern blot：150 mU/ml
Western blot：250至500 mU/ml
工作溶液：Northern blot, Southern blot
100 mM 马来酸, 150 mM NaCl, pH 7.5.
Western blot
50 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, pH 7.5
其他应用
100 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, pH 7.5
1% 封闭试剂(w/v), 1至5%热灭活的胎牛血清(v/v) 或山羊常规血清可用于减少非特异性结合。
储存条件 (工作溶液)：稀释的偶联剂可在2至8℃下稳定保存12小时。
总是需要新鲜制备！
分析说明
与地高辛的交叉反应性：<1 %
与其他人类雌激素或雄激素类固醇无交叉反应性，如 雌二醇或睾酮
与地高辛的交叉反应性：未知
偶联剂完全不会与自身发生结合
通常一分子的偶联剂可与一分子地高辛相偶联，尽管存在有两个可能的地高辛结合位点
与RNA的非特异性结合属于意外情况
其他说明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
抗-c-myc
11667149001
200 μg
5 mg
from mouse IgG1κ
别名:
抗-myc
生物来源
mouse
质量水平
100
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
9E10, monoclonal
检测方案
90% (SDS-PAGE)
形式
frozen liquid (11667203001)
lyophilized (11667149001)
包装
pkg of 200 μg (11667149001)
pkg of 5 mg (11667203001 [1 ml])
制造商/商品名称
Roche
技术
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1κ
表位序列
EQKLISEEDL
储存温度
−20°C
一般描述
抗c-myc是一种c-myc肽（克隆9E10）的单克隆抗体。抗c-myc可识别来自人c-myc蛋白的9E10表位序列（EQKLISEEDL）。抗c-myc表位
的单克隆抗体已被充分表征，并且不与其他细胞蛋白发生交叉反应。即使当通过“表位标记”技术将c-myc-肽表位引入不相关的重组蛋白
中时，该抗体也可识别其抗原决定簇。
细胞骨髓细胞瘤病（c-myc）是最初从禽类细胞瘤病毒中分离出的v-myc基因的细胞同源物。[1] 编码它的基因定位于人染色体8q24上。
它是c-myc的MYC基因家族成员。[1] c-Myc基因可编码碱性螺旋-环 -螺旋/亮氨酸拉链（bHLH / LZ）转录因子，其可调节G1-S细胞周期
转变。[2]
产品：
11 667 149 001：冻干，稳定
11 667 203 001：冷冻溶液（5 mg/ml）
特异性
抗c-myc可识别氨基酸序列EQKLISEEDL，其源自人c-myc蛋白。即使将c-myc肽表位引入N-末端、C-末端或内部的无关重组蛋白中，该抗
体也能够识别其抗原决定簇。抗c-myc表位的单克隆抗体已被充分表征，并且不与其他细胞蛋白发生交叉反应。
免疫原
氨基酸序列EQKLISEEDL衍生自人c-myc蛋白。
应用
使用抗c-myc检测天然人c-myc蛋白和含有c-myc表位的重组表位标记蛋白：
斑点印迹
免疫组化
免疫沉淀[3]
蛋白质印迹[3]
免疫组化。[4]
生化/生理作用
细胞骨髓细胞瘤病（c-myc）致癌基因在细胞增殖、分化、凋亡中起关键作用，并作为基因表达的转录调节因子起作用。[5][6] c-myc表达
是必需的并且足以帮助大多数细胞进入细胞周期的DNA合成（S）阶段。编码的蛋白质在癌症发展和进展期间的血管发生和生成中起关键
作用。[7] c-myc与其结合配体Max相互作用并激活生长促进基因（如细胞周期蛋白D2和鸟氨酸脱羧酶）的转录。它还可通过与Max和
Sp1（特异性蛋白1）或Miz1（Myc-相互作用的锌指蛋白1）的复合物中的转录起始元件（Inr）结合来抑制多个基因，特别是p21和p27的
转录。[2] 当使用利妥昔单抗，以及环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和强的松（R-CHOP）进行治疗时，DLBCL（弥漫性大B细胞淋巴瘤）
中MYC的过度表达会导致不良结果和侵入性治疗。[8]
质量
通过测试抗c-myc抗体相对于参考标准品的功能性和纯度，以确认每个新试剂批次的质量。
制备说明
工作浓度： 缀合物的工作浓度取决于应用和底物。
以下浓度仅作为指导：
蛋白质印迹：1至10 μg/ml
工作溶液： 含有0.1％吐温20的Tris缓冲盐水。
重悬
加入500 μlPBS至终浓度为400 μg/ml。
分析说明
抗c-myc表位的单克隆抗体已被充分表征，并且不会与其他细胞蛋白发生交叉反应。与小鼠c-myc无交叉反应。
其他说明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断
抗溴脱氧尿苷
11170376001
50 μg
from mouse IgG1 (clone: BMC9318)
别名:
anti-BrdU, 抗体
生物来源
mouse
质量水平
100
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
BMC9318, monoclonal
检测方案
90% (HPLC and SDS-PAGE)
形式
solution
包装
pkg of 50 μg (500 μl)
制造商/商品名称
Roche
同位素/亚型
IgG1
储存温度
−20°C
一般描述
溴脱氧尿苷抗体是5-溴-2′-脱氧尿苷-5′-单磷酸的单克隆抗体。
特异性
该抗体能够与溴脱氧尿苷特异性结合，并与碘尿苷（10％）发生交叉反应。溴脱氧尿苷抗体与氟脱氧尿苷无交叉反应，并且与任何内源性
细胞组分（如胸苷或尿苷）无交叉反应。
免疫原
表位明显位于DNA螺旋内。在抗体有效结合DNA-BrdU之前，必须将DNA变性为ssDNA。
应用
溴脱氧尿苷（Anti-BrdU）抗体适用于监测血液、组织和肿瘤中的增殖细胞，以及使用以下方法检测单细胞水平的BrdU掺入：
流式细胞术分析[1]
免疫组织细胞化学分析[2]
冷冻切片分析
石蜡切片分析
质量
通过以考马斯蓝染色的SDS-PAGE和HPLC检测，得到抗体纯度为90％。
产品规格
制备：用溴脱氧尿苷-牛血清白蛋白偶联物对BALB/c小鼠进行免疫。将从脾脏中分离的淋巴细胞与Ag8.653骨髓瘤细胞融合，产生BMC
9318克隆。抗体来源于BALB/c小鼠的腹水，并通过离子交换层析进行纯化。
测试次数：250次（流式细胞术）
外形
稳定溶于磷酸盐缓冲盐水，pH 7.4，含有0.09％（w/v）叠氮化钠和0.2％（w/v）明胶。
制备说明
工作浓度：流式细胞术：2 μg/ml (0.2 μg/100 μl/106个细胞)；免疫组织细胞化学分析：6 μg/ml
偶联物的工作浓度取决于应用和底物。应使用含0.1% BSA的PBS（pH 7.4）进行稀释，以维持抗体的稳定性。
分析说明
溴脱氧尿苷抗体与碘-脱氧尿苷具有10％的交叉反应，但与氟-脱氧尿苷无交叉反应。
与任何内源性胸苷或尿苷均无交叉反应。
尚未测试其与5-Br-UTP的交叉反应，但是有研究人员认为存在交叉反应的可能性很大，因为它们的唯一区别是溴取代的远端核糖上没有
羟基。
其他说明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
尼龙膜，带正电子
roll W × L 0.3 m × 3 m, sheet W × L 10 cm × 15 cm, sheet W × L 20 cm × 30 cm
包装
pkg of 10 sheets (11209272001[20 x 30 cm])
pkg of 20 sheets (11209299001[10 x 15 cm])
质量水平
100
制造商/商品名称
Roche
卷宽度 × 长度
0.3 m × 3 m
薄片宽度 × 长度
10 cm × 15 cm
20 cm × 30 cm
储存温度
20-25°C
一般描述
微孔尼龙66膜在聚酯支架上，带有正电荷 (pH 3 - 10)，季铵基
表面特性：孔大小0.45μm
应用
尼龙膜的物理和化学特性使得它们尤其适合作为非放射性（e.g.,地高辛或生物素）和放射性(e.g., [32P], [35S],[3H]）标记DNA，RNA或
寡核苷酸探针的杂交基质：Southern印迹法[1]
Northern印迹法[2]
斑点印迹
它们能够在颜色或化学发光检测地高辛-标记杂交中提供最强的信号和最低的背景信号。
特点和优势
微孔尼龙66膜在聚酯支架上，带有正电荷季铵基。
产品：膜
质量
Southern印迹法，使用DIG系统的同源DNA检测功能测试。
其他说明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
