猪麻疹病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒Porcine Rubulavirus(PoRV) 新品

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本品产仅供科研

产品名称：猪麻疹病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒Porcine Rubulavirus(PoRV) 

产品规格：50次/盒

本产品是以染料法荧光定量PCR技术为基础开发的PCR试剂盒，它具有下列特点：

1.即开即用，用户只需要提供样品DNA模板。

2.引物等组分经过优化，灵敏度高。

3.提供阳性对照，便于区分假阴性样品。

4.特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他的DNA/RNA发生交叉反应。

5.既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级。

6.本产品足够50次20μL体系的染料法荧光定量PCR反应。

7. 本产品只能用于科研

猪麻疹病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒Porcine Rubulavirus(PoRV) 操作方法一、制备标准曲线样品（以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，

千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，

只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。

1.标记6个离心管，分别为7，6，5，4，3，2。

2.用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同）。

3.在7号管中加入5 μL 阳性对照（其浓度为1×10E8拷贝/μL，试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E7拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

4.换枪头，在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

5.换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

6.重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品DNA的制备

1.用自选方法纯化样品的DNA，本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。

2.如果有N个样品，则需要进行N+2个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。

三、设置qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）

如果进行定量分析，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照，6个用于标准曲线样品。

如果做定性分析，则6个标准曲线样品只选一个做（可以选4号，其余样品不变）。以下只介绍定量分析的反应设置。

四、数据处理

1.通过溶解曲线分析的结果排除无效数据。有Ct值，但Tm值跟阳性对照Tm不一样的样品(包括对照和待测样品)，归为假阳性，数据无效，不予以分析。Tm跟阳性对照Tm一致的，为有效Ct。

2.如果两种阴性对照的溶解曲线所得Tm值跟阳性对照的Tm值一样，说明环境或试剂可能有过去的PCR扩增产物污染，则此次实验无效，需要解决污染问题再进行实验。

3.如果两种阴性对照(样品制备阴性对照和PCR阴性对照)是假阳性，可以继续分析其它样品有效数据。

4.对定量检测，以阳性对照样品的浓度的log值为横轴，以有效Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的有效Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值，再换算出待测样品的DNA浓度。

5.对定性检测，则有有效Ct值的为阳性，无有效Ct值的为阴性。

猪麻疹病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒Porcine Rubulavirus(PoRV) 样本采集、存放及运输：

1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；

2、运输及保存：低温运输，-20℃保存，保存期限一年。阳性对照需单独放置，不要污染其他试剂。

3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。

4、自备试剂：样品DNA。

猪麻疹病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒Porcine Rubulavirus(PoRV) 注意事项

1所有操作严格按照说明书进行

2试剂盒内各种组分使用前应自然融化，混匀并短暂离心；

3 反应液应避光保存；

4反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；

5使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；

6 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；

7 实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；

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