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化合物 Q-VD-OPH|T0282|TargetMol

Q-VD-OPH
1135695-98-5
￥475 1mg 起订
￥1230 5mg 起订
￥1880 10mg 起订
上海 更新日期：2024-09-30

TargetMol中国（陶术生物）

VIP3年
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邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 Q-VD-OPH
英文名称：
Q-VD-OPH
CAS号：
1135695-98-5
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格：
98.19%
产品类别：
抑制剂
货号：
T0282

Product Introduction

Bioactivity

名称Q-VD-OPH
描述Q-VD-OPH (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) is a pan-caspase inhibitor with potent antiapoptotic properties.
细胞实验Caspase inhibitors are added at the indicated concentrations 30 minutes prior to the addition of apoptotic stimuli. Viability and cell number are determined by trypan blue exclusion from three random fields of greater than 200 cells/field. All experiments are performed a minimum of three times.(Only for Reference)
激酶实验Enzyme assay is conducted in buffer containing 25 mM Tris, pH 8.0, 1 mM DTT, 1 mM spermine, 50 mM KCl, 0.01% Nonidet P-40, and 1 mM MgCl2. PARP reaction contains 0.1 μCi [3H]NAD+ (200?000 DPM), 1.5 μM NAD+, 150 nM biotinylated NAD+, 1 μg/mL activated calf thymus, and 1?5 nM PARP-1. Autoreactions utilizing SPA bead-based detection are carried out in 50 μL volumes in white 96-well plates. Compounds (e.g., MK-4827) are prepared in 11-point serial dilution in 96-well plate, 5 μL/well in 5% DMSO/Water (10× concentrated). Reactions are initiated by adding first 35 μL of PARP-1 enzyme in buffer and incubating for 5 min at room temperature and then 10 μL of NAD+ and DNA substrate mixture. After 3 h at room temperature, these reactions are terminated by the addition of 50 μL of streptavidin-SPA beads (2.5 mg/mL in 200 mM EDTA, pH 8). After 5 min, they are counted using a TopCount microplate scintillation counter. IC50 data is determined from inhibition curves at various substrate concentrations[1].
体外活性Q-VD-OPh（5-100 μM）在WEHI 231细胞中抑制放线菌素D诱导的DNA阶梯化及其后续的凋亡，并且毒性极低。Q-VD-OPh阻止了caspase介导的PARP切割和效应者caspases的激活。[2] 在体外实验中，Q-VD-OPh能够保护心肌细胞免受病毒诱导的凋亡。[4]
体内活性Q-VD-Oph 在小鼠缺血性ARF中抑制caspase-1、IL-18蛋白表达和中性粒细胞浸润。[3] 在体内，Q-VD-Oph 通过抑制caspase来防护病毒引起的心肌损伤，降低 caspase-3 活性。[4] 在TgCRND8小鼠中，Q-VD-OPh抑制 caspase-7活化，抑制包括caspase裂解在内的与tau蛋白相关的病理变化。[5]
存储条件keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 100 mg/mL (194.75 mM)
DMSO : 50 mg/mL (97.37 mM)
关键字QVD-OPH | QVDOPH | inhibit | Caspase | Human immunodeficiency virus | Inhibitor | Q-VD-OPH | HIV | Q VD OPH
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相关库抑制剂库 | 血脑屏障通透化合物库 | 经典已知活性库 | 已知活性化合物库 | 含氟化合物库 | 抗衰老化合物库 | 抗病毒库 | 神经退行性疾病化合物库 | 共价抑制剂库 | 人代谢物化合物库
Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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  • 2024-10-21
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