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化合物 Q-VD-OPH|T0282|TargetMol

Q-VD-OPH
1135695-98-5
￥475 1mg 起订
￥1230 5mg 起订
￥1880 10mg 起订
上海 更新日期：2025-11-17

TargetMol中国（陶术生物）

VIP4年
联系人：邵小姐
手机：4008200310 拨打
邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 Q-VD-OPH
英文名称：
Q-VD-OPH
CAS号：
1135695-98-5
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格：
98.95%
产品类别：
抑制剂
货号：
T0282

Product Introduction

Bioactivity

名称Q-VD-OPH
描述Q-VD-OPh is an irreversible caspase inhibitor with an IC50 value of 48 nM against caspase-7 and between 25 and 400 nM against caspase-1, 3, 8, 9, 10, 12. Q-VD-OPh inhibits HIV infection and can cross the blood-brain barrier.
细胞实验Caspase inhibitors are added at the indicated concentrations 30 minutes prior to the addition of apoptotic stimuli. Viability and cell number are determined by trypan blue exclusion from three random fields of greater than 200 cells/field. All experiments are performed a minimum of three times.(Only for Reference)
激酶实验Enzyme assay is conducted in buffer containing 25 mM Tris, pH 8.0, 1 mM DTT, 1 mM spermine, 50 mM KCl, 0.01% Nonidet P-40, and 1 mM MgCl2. PARP reaction contains 0.1 μCi [3H]NAD+ (200?000 DPM), 1.5 μM NAD+, 150 nM biotinylated NAD+, 1 μg/mL activated calf thymus, and 1?5 nM PARP-1. Autoreactions utilizing SPA bead-based detection are carried out in 50 μL volumes in white 96-well plates. Compounds (e.g., MK-4827) are prepared in 11-point serial dilution in 96-well plate, 5 μL/well in 5% DMSO/Water (10× concentrated). Reactions are initiated by adding first 35 μL of PARP-1 enzyme in buffer and incubating for 5 min at room temperature and then 10 μL of NAD+ and DNA substrate mixture. After 3 h at room temperature, these reactions are terminated by the addition of 50 μL of streptavidin-SPA beads (2.5 mg/mL in 200 mM EDTA, pH 8). After 5 min, they are counted using a TopCount microplate scintillation counter. IC50 data is determined from inhibition curves at various substrate concentrations[1].
体外活性方法：心肌细胞用Q-VD-OPH处理后，使用 Flow Cytometry 方法检测细胞凋亡 结果：Q-VD-OPH能够保护心肌细胞免受病毒诱导的凋亡。[1]
体内活性方法：为研究Q-VD-OPH对细胞凋亡、免疫反应和病毒复制的影响，将SIVmac251 病毒静脉注射给中国猕猴来模拟 HIV 感染，将Q-VD-OPH（20 mg/kg）在第 5、7、9、11 和 14 天静脉注射给中国猕猴。 结果：Q-VD-OPH显著降低了外周淋巴结中 T 细胞的凋亡水平。Q-VD-OPh 治疗组的 TUNEL+ 细胞数量显著低于未治疗组。Q-VD-OPH治疗显著提高了 CD4+ T 细胞计数和 CD4/CD8 比值，减少了病毒复制。[2] 方法：为研究Q-VD-OPH对缺血性急性肾功能衰竭（ARF）的保护作用，将Q-VD-OPH（120 mg/kg）腹腔注射给小鼠。 结果：Q-VD-OPH在小鼠缺血性ARF中抑制caspase-1、IL-18蛋白表达和中性粒细胞浸润。[3] 方法：为研究Q-VD-OPH对心肌损伤的保护作用，在第3天至第6天将Q-VD-OPH（50 mg/kg）腹腔注射给感染病毒的小鼠。 结果：Q-VD-OPH通过抑制caspase来防护病毒引起的心肌损伤，降低 caspase-3 活性。[1] 方法：为研究Q-VD-OPH治疗AD的作用，将Q-VD-OPH（10 mg/kg）腹腔注射给TgCRND8小鼠，每周三次，持续三个月。 结果：Q-VD-OPH抑制 caspase-7活化，抑制包括caspase裂解在内的与tau蛋白相关的病理变化。[4]
存储条件keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度Ethanol : 100 mg/mL (194.74 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5 mg/mL (9.74 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 260 mg/mL (506.33 mM), Sonication is recommended.
关键字QVD-OPH | Q-VD-OPH | QVDOPH | Q VD OPH | Inhibitor | inhibit | Human immunodeficiency virus | HIVProtease | HIV Protease | HIV | Caspase-9 | Caspase-8 | Caspase-3 | Caspase-1 | Caspase
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公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (13年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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