化合物 Zavondemstat|T70121|TargetMol

Zavondemstat
1851412-93-5

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上海更新日期：2026-04-02

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 化合物 Zavondemstat

英文名称：: Zavondemstat

CAS号：: 1851412-93-5

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Store under nitrogen,Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

纯度规格：: 99.71%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T001|T70121

Product Introduction

Bioactivity

名称	Zavondemstat
描述	Zavondemstat (QC8222) is an orally active, selective inhibitor of the histone lysine demethylase 4 (KDM4) family, with an IC₅₀ of ≤ 0.08 μM against human KDM4A–D and a K₊₀ of 0.52 μM against human KDM4C. Zavondemstat activates tumor suppressor genes, induces apoptosis, causes S-phase cell cycle arrest, and inhibits cancer cell proliferation. In in vivo studies, Zavondemstat inhibits tumor growth and induces tumor regression. Zavondemstat can be used in cancer research.
体外活性	方法：MDA-MB-231 细胞加入 TACH101 (0.01、0.1 μmol/L)培养 48 h、72 h，PI 染色与流式细胞术检测细胞周期。结果：Zavondemstat 可在 MDA-MB-231 细胞中诱导 S 期细胞周期阻滞。[1] 方法：Jurkat、MDA-MB-231、KYSE-150、MM.1s、HL-60、HT-29、MCF-7、LOUCY、IMR-90 单细胞系加入 Zavondemstat (0.0005–10 μmol/L)，培养 7 天，BrdU 掺入法、MTS 法、CellTiter-Glo 检测细胞增值情况。结果：Zavondemstat 可强效抑制多种癌细胞系的增殖，其 IC50 值为 0.0027 至 0.037 μM，而对正常 IMR-90 成纤维细胞的活性较低[1]。
体内活性	方法：NSG 小鼠结直肠癌 PDX 模型，接种成功后，口服给药 Zavondemstat (TACH101) （10、20 mg/kg），每日一次，持续 3 周。结果：Zavondemstat (TACH101) 剂量依赖性的抑制肿瘤生长。[1] 方法：裸鼠构建食管鳞癌 CDX 模型，接种成功后，口服给药 Zavondemstat (TACH101) （10、15、20 mg/kg），每日一次，持续 3 周。结果：Zavondemstat (TACH101) 有效抑制肿瘤生长，并呈现剂量依赖性。[1]
存储条件	Store under nitrogen,Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 7.25 mg/mL (16.8 mM), Sonication and heating are recommended.
关键字	Zavondemstat \| TACH-101 \| TACH101 \| TACH 101 \| QC-8222 \| QC8222 \| QC 8222 \| KDM4 \| HistoneDemethylase \| Histone Demethylase
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相关库	抑制剂库 \| 抗乳腺癌化合物库 \| 抗癌活性化合物库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌化合物库 \| 已知活性化合物库 \| 组蛋白修饰化合物库 \| 表观遗传库 \| 蛋白翻译后修饰化合物库

TACH 101 free base;QC8222 free base;TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(14年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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