化合物 MMRi62|T60202|TargetMol

MMRi62
352693-80-2

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上海更新日期：2025-11-17

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 化合物 MMRi62

英文名称：: MMRi62

CAS号：: 352693-80-2

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

纯度规格：: 99.87%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T60202

Product Introduction

Bioactivity

名称	MMRi62
描述	MMRi62 (7-[(2,3-dichlorophenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]quinolin-8-ol), a ferroptosis inducer targeting MDM2-MDM4 (negative regulators of tumor suppressor p53). MMRi62 shows a P53-independent pro-apoptotic activity against pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cells and induce autophagy. MMRi62 inducesferroptosis, resulting in a increase of reactive oxygen and lysosomal degradation of ferritin heavy chain (FTH1). MMRi62 also leads to proteasomal degradation of mutant p53, also inhibits orthotopic xenograft PDAC mouse model in vivo with high frequency mutation characteristics of KRAS and TP53.12.
体外活性	MMRi62 inhibits the proliferation, cloning and spherical growth of pancreatic ductal adenocarcinoma cells (PDAC) by inducing cell death [1]. MMRi62 (3 nM-100 μ M; 4 h) Combined with the ring heterodimer of MDM2 and MDM4, Kd value is 1.39 μ M. MMRi62 (10 nM-1 μ M; 72 h) to induce apoptosis of leukemia cells, and the IC50 to inhibit leukemia cells are 0.34 respectively μ M (HL60) and 0.22 μ M (HL60VR). MMRi62 (5 μ M, 10 μ M; 24 h) Reduce the autoubiquitination of MDM2B and increase the ubiquitination of MDM4 in a dose dependent manner. MMRi62 is an E3 ligase modifier that can switch substrate preference from MDM2 to MDM4. MMRi62 (5 μ M; 24, 72 h) induced apoptosis, independent of p53 [2].
体内活性	MMRi62 showed anti-tumor activity in the orthotopic xenotransplantation PDAC mouse model by inhibiting the down-regulation of NCOA4 and mutant p53 to inhibit tumor growth in mice. MMRi62 also completely eliminates metastasis of tumors in situ [1].
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (126.18 mM), Sonication is recommended.
关键字	MMRi62 \| Ferroptosis
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相关库	经典已知活性库 \| 抗癌活性化合物库 \| 抗癌化合物库 \| 已知活性化合物库 \| 细胞凋亡化合物库

7-[(2,3-dichlorophenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]quinolin-8-ol|TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(13年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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