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网站主页 化工产品目录 生物化工 抑制剂 表观遗传学(Epigenetics) HDAC 抑制剂 N-[[6-(羟基氨基)-6-氧代己基]氧基]-3,5-二甲基-苯甲酰胺 化合物 LMK235
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化合物 LMK235|T6061|TargetMol

LMK-235
1418033-25-6
185 1mg 起订
396 5mg 起订
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上海 更新日期:2024-09-30

TargetMol中国(陶术生物)

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产品详情:

中文名称:
化合物 LMK235
英文名称:
LMK-235
CAS号:
1418033-25-6
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
99.24%
产品类别:
抑制剂
货号:
T6061

Product Introduction

Bioactivity

名称LMK-235
描述LMK-235 is a potent HDAC inhibitor, and is used in cancer research.
细胞实验The rate of cell survival under the action of test substances is evaluated by an improved MTT assay. The assay is based on the ability of viable cells to metabolize yellow MTT to violet formazan that can be detected spectrophotometrically. In brief, A2780, Cal27, Kyse510, and MDA-MB-231 cell lines are seeded at a density of 5000, 7000, 8000, and 10 000 cells/well in 96-well plates. After 24 h, cells are exposed to increased concentrations of the test compounds. Incubation is ended after 72 h, and cell survival is determined by addition of MTT solution (5 mg/mL in phosphate buffered saline). The formazan precipitate is dissolved in DMSO. Absorbance s measured at 544 and 690 nm in a FLUOstar microplate reader. (Only for Reference)
激酶实验HDAC IC50 Profiling: The in vitro inhibitory activity of compounds against seven human HDAC isoforms (1, 2, 4 C2A, 5 C2A, 6, 8, and 11) are performed with a fluorescent based assay according to the company's standard operating procedure. The IC50 values are determined using 10 different concentrations with 3-fold serial dilution starting at 10 μM. TSA and vorinostat are used as reference compounds.
体内活性LMK-235对乳腺肿瘤细胞系MDA-MB-231,舌癌细胞系Cal27和食道癌细胞系Kyse510表现出高细胞毒性,并明显增强顺铂的细胞毒性。此外,LMK-235也对多种疟原虫生命周期阶段表现出纳摩尔级的活性。LMK-235在对顺铂化合物敏感性不同的人癌细胞系中引起HDAC抑制,IC50 <1 μM。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 2.94 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
Ethanol : 29.4 mg/mL (100 mM)
关键字HDAC | LMK-235 | LMK 235 | Histone deacetylases | Inhibitor | inhibit
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相关库抑制剂库 | 抗癌活性化合物库 | 经典已知活性库 | 抗癌化合物库 | 已知活性化合物库 | 抗胰腺癌化合物库 | 组蛋白修饰化合物库 | 抗衰老化合物库 | DNA 损伤和修复分子库 | NF-κB 通路分子库
LMK235|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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