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化合物 PF-06869206|TQ0011|TargetMol

PF-06869206
2227425-05-8
￥191 1mg 起订
￥277 2mg 起订
￥453 5mg 起订
上海 更新日期：2024-09-30

TargetMol中国（陶术生物）

VIP3年
联系人：邵小姐
手机：4008200310 拨打
邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 PF-06869206
英文名称：
PF-06869206
CAS号：
2227425-05-8
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格：
99.79%
产品类别：
抑制剂
货号：
TQ0011

Product Introduction

Bioactivity

NamePF-06869206
DescriptionPF-06869206 is an oral selective inhibitor of the sodium-phosphate cotransporter NaPi2a (SLC34A1, IC50: 380 nM).
Animal ResearchMale Wistar-Han rats are treated with PF-06869206 (1 mg/kg, 5 mg/kg, and 50 mg/kg; 2 mL/kg for iv or 10 mL/kg for po) . C57BL6 mice are treated with PF-06869206 (1 mg/kg, 5 mg/kg, and 50 mg/kg; 2 mL/kg for iv or 10 mL/kg for po).
In vitroPF-06869206（380 nM）展示了对NaPi2a的抑制效力。PF-06869206在啮齿类NaPi2a和NaPi2c细胞系中进行了效力分析。PF-06869206对人类、大鼠和小鼠的NaPi2a亚型展现了可比的亚微摩尔活性（IC50s：大鼠/小鼠NaPi2a为0.4 μM/0.54 μM）。
In vivo在啮齿动物PK研究中，PF-06869206在大鼠和小鼠体内显示出中等的清除速率。以5 mg/kg的口服剂量时，大鼠的生物可用性良好，小鼠的生物可用性为中等。当口服剂量增至50 mg/kg时，两种动物均观察到超比例增加的化合物暴露，暗示了清除率的饱和。PF-06869206在Wistar-Han大鼠（10 mg/kg, iv）和C57BL6小鼠（1 mg/kg, iv）体内具有中等的终末消除半衰期（分别为t1/2=1.35小时和0.75小时）。
StoragePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
Solubility InformationDMSO : 120 mg/mL (320.22 mM)
KeywordsPF 06869206 | inhibit | Na+ channels | PF06869206 | Sodium Channel | Na channels | PF-06869206 | Inhibitor
Inhibitors RelatedLidocaine hydrochloride | Benzocaine | Valproic Acid | Lidocaine | Mebeverine hydrochloride | Safinamide | Procaine | Amitriptyline hydrochloride | L-Aspartic aicd sodium | Lidocaine Hydrochloride hydrate | Riluzole | Phenytoin sodium
Related Compound LibrariesInhibitor Library | Neuroprotective Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Cardiovascular Disease Compound Library | NO PAINS Compound Library | Ion Channel Targeted Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Orally Active Compound Library | Pain-Related Compound Library
PF-06869206|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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