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化合物 URMC099|T6057|TargetMol

URMC-099
1229582-33-5
349 1mg 起订
816 5mg 起订
1230 10mg 起订
上海 更新日期:2024-09-30

TargetMol中国(陶术生物)

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邮箱:marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称:
化合物 URMC099
英文名称:
URMC-099
CAS号:
1229582-33-5
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
99.32%
产品类别:
抑制剂
货号:
T6057

Product Introduction

Bioactivity

名称URMC-099
描述URMC-099 is an orally bioavailable, brain penetrant MLK inhibitor (IC50: 19/42/14/150 nM, for MLK1/MLK2/MLK3/DLK), and also inhibits LRRK2 activity (IC50: 11 nM).
激酶实验HDAC IC50 Profiling: The in vitro inhibitory activity of compounds against seven human HDAC isoforms (1, 2, 4 C2A, 5 C2A, 6, 8, and 11) are performed with a fluorescent based assay according to the company's standard operating procedure. The IC50 values are determined using 10 different concentrations with 3-fold serial dilution starting at 10 μM. TSA and vorinostat are used as reference compounds.
体外活性URMC-099(10 mg/kg, i.p. )可减少体内炎性细胞因子产生,保护神经元结构,并改变小胶质细胞对HIV-1 Tat暴露下的形态和超微响应.URMC-099在小鼠体内,表现出良好的药代动力学性能和改善的CNS渗透性.URMC099明显减少野生型小鼠体内中性粒细胞通过fMLP进入腹膜.
体内活性URMC-099可降低体外实验中fMLP诱导的野生型嗜中性粒细胞的趋药性。URMC-099还对小胶质细胞中脂多糖诱导的TNFα释放,以及人单核细胞中HIV-1 Tat诱导的细胞因子释放有抑制作用。 URMC-099防止培养的神经轴突被小胶质细胞破坏和吞噬。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 6 mg/mL (14.2 mM)
DMSO : 75 mg/mL (177.9 mM)
关键字inhibit | MLKs | Autophagy | URMC099 | URMC 099 | Inhibitor | Mixed Lineage Kinase | URMC-099
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URMC-099|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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