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化合物 Falnidamol|TQ0271|TargetMol

Falnidamol
196612-93-8
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上海 更新日期:2024-12-12

TargetMol中国(陶术生物)

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产品详情:

中文名称:
化合物 Falnidamol
英文名称:
Falnidamol
CAS号:
196612-93-8
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
96.46%
产品类别:
抑制剂
货号:
TQ0271

Product Introduction

Bioactivity

名称Falnidamol
描述Falnidamol (BIBX 1382) is an orally active, selective EGFR tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 3 nM. Falnidamol displays > 1000-fold lower potency against ErbB2 (IC50=3.4 μM) and a range of other related tyrosine kinases (IC50>10 μM). Falnidamol is a pyrimido-pyrimidine compound and has anti-cancer activity.
动物实验Animal Model: Five- to six-week-old athymic NMRI-nu/nu female mice (21-31 g) with A431, FaDu, or HN5 cells Dosage: 10 mg/kg Administration: p.o.; daily; 16 days Result: Completely suppressed tumor growth of human A431 xenografts with respective T/C values of 15 and 6% after 2 weeks of treatment [2].
体外活性Falnidamol对ErbB2 (IC50: 3.4 μM) 的活性超过1000倍降低,并对一系列其他相关的酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 也显示出低活性[1]。在以KB细胞进行的增殖实验中,Falnidamol展现了抗增殖活性[2]。
体内活性Falnidamol(口服;10 mg/kg/天;16天)在治疗2周后,完全抑制了人类A431异种移植瘤的生长,相应的T/C值为15%。Falnidamol(50 mg/kg/天,持续2周)导致携带A431异种移植瘤的小鼠中EGF受体的去磷酸化。使用Falnidamol(口服;10 mg/kg/天;16天),C4h为2222 nM,C24h为244 nM [2]。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 28.8 mg/mL (74.3 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
关键字Falnidamol | BIBX-1382 | BIBX1382
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BIBX 1382|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

化合物 Falnidamol相关厂家报价

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  • 南京百鑫德诺生物科技有限公司
  • 2024-09-26
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