化合物 KC7F2|T3169|TargetMol

KC7F2
927822-86-4

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上海更新日期：2024-12-12

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 化合物 KC7F2

英文名称：: KC7F2

CAS号：: 927822-86-4

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.11%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T3169

Product Introduction

Bioactivity

名称	KC7F2
描述	KC7F2 is a potent HIF-1 pathway inhibitor with potential anti-cancer activity.
细胞实验	Cells are seeded onto 96-well plates (4 × 103/well) and cultured under normoxic (21% O2) and hypoxic (1% O2) conditions with different concentrations of KC7F2 for 72 h or treated for various times with 20 μM KC7F2. For proliferation analysis, cells are fixed with 50% trichloroacetic acid for 1 h at 4°C, followed by staining with 0.4% sulforhodamine B dissolved in 1% acetic acid for 30 min at room temperature. Plates are washed five times with 1% acetic acid to remove unbound dye. Bound dye is dissolved by adding 10 mM unbuffered Tris base. Cell proliferation is calculated by measuring OD values at 564 nm using a spectrophotometer.(Only for Reference)
激酶实验	HIF transcriptional activity assay: Cells are incubated at 37 in a humidified atmosphere containing 5% CO2 and 21% O2 (normoxia) or 1% O2 (hypoxia) in a hypoxia workstation. The LN229-HRE-AP reporter cell line for HIF transcriptional activity is created by stably transfecting LN229 cells with the pACN188 plasmid, which contains an alkaline phosphatase gene driven by six HREs derived from the VEGF gene.
体外活性	KC7F2在LN229-HRE-AP细胞中抑制HRE驱动的转录并降低HIF-1α蛋白水平。对于MCF7、LNZ308、A549、U251 mg和LN229癌细胞，KC7F2表现出剂量响应性细胞毒性，IC50约为15至25μM。在D54 mg胶质瘤细胞中，尤其在缺氧条件下，KC7F2抑制了集落形成。[1] 在缺氧的小胶质细胞培养中，KC7F2下调TfR和DMT的表达，并减少了HIF-1α介导的铁积累。[2]
体内活性	KC7F2在戊四氮癫痫模型大鼠中显著缩短潜伏期，并在慢性阶段增加了锂-毛果芸香碱大鼠模型中自发性复发性癫痫的发作率。[3]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 57 mg/mL (100 mM)
关键字	HIFs \| Inhibitor \| Hypoxia-inducible factors \| inhibit \| KC7F2 \| HIF-PH \| KC-7F2 \| HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
相关产品	Acriflavine Hydrochloride \| Hydralazine hydrochloride \| Hydroxycitric acid tripotassium hydrate \| Chlorogenic Acid \| Glucosamine \| Chloramphenicol \| Cinnamaldehyde \| 1,4-DPCA \| Glucosamine sulfate \| Deferoxamine Mesylate \| Glucosamine hydrochloride \| Minocycline hydrochloride
相关库	抑制剂库 \| 血管生成库 \| 抗癌活性化合物库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌化合物库 \| 已知活性化合物库 \| 抗胰腺癌化合物库 \| 抗衰老化合物库 \| HIF-1化合物库 \| NO PAINS 化合物库

KC7F2|TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(12年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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