基本信息 产品详情 公司简介 推荐产品
网站主页 化合物HDAC-IN-57 化合物 HDAC-IN-57
  • 化合物 HDAC-IN-57|T77334|TargetMol

化合物 HDAC-IN-57|T77334|TargetMol

HDAC-IN-57
2716217-79-5
780 1mg 起订
1730 5mg 起订
2570 10mg 起订
上海 更新日期:2025-11-17

TargetMol中国(陶术生物)

VIP2年
联系人:邵小姐
手机:15002134094 拨打
邮箱:marketing@targetmol.cn

产品详情:

中文名称:
化合物 HDAC-IN-57
英文名称:
HDAC-IN-57
CAS号:
2716217-79-5
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格:
98.62%
产品类别:
抑制剂
货号:
T77334

Product Introduction

Bioactivity

名称HDAC-IN-57
描述HDAC-IN-57 is an orally active pan-inhibitor of histone deacetylase (HDAC), inhibiting HDAC1, HDAC2, HDAC6, and HDAC8 with IC50 values of 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM, and 107 nM, respectively. HDAC-IN-57 inhibits LSD1 with an IC50 value of 1.34 μΜ. HDAC-IN-57 has anti-tumor activity and can induce apoptosis.
体外活性HDAC-IN-57在不同浓度(1.0 μM, 2.5 μM, 5.0 μM; 48小时)处理下,有效抑制了包括MGC-803、A549及HCT-116在内的实体瘤细胞线的迁移与侵袭。此外,HDAC-IN-57在这些实体瘤细胞线中表现出显著的生长抑制作用,其IC50值分别为0.45 μM, 1.48 μM和0.57 μM。同时,HDAC-IN-57能够依剂量依赖性地诱导MGC-803和HCT-116细胞发生凋亡,并对MGC-803和HCT-116细胞线中的LSD1及HDACs表现出抑制效果。更进一步,HDAC-IN-57促使MGC-803和HCT-116细胞在G2/M期发生细胞周期阻滞。HDAC-IN-57在体外具有高度的代谢稳定性,在人类肝微粒体(HLM)和大鼠肝微粒体(RLM)中经1小时孵育后,分别保持有86.1%及87.4%的亲本化合物,并具有超过120分钟的T1/2。
体内活性HDAC-IN-57(1 mg/kg,静脉注射;10 mg/kg,口服)的半衰期分别为0.37小时(静脉注射)和2.75小时(口服),口服生物利用度(F%)为10.6%。[1] 在NOD-SCID小鼠MGC-803异种移植模型中,HDAC-IN-57(每日一次灌胃,连续21天,剂量为25或50 mg/kg)显示出剂量依赖性的肿瘤生长抑制效果。[1]
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 45 mg/mL (119.24 mM), Sonication is recommended.
关键字HDAC-IN-57 | HDACIN57 | HDAC8 | HDAC6 | HDAC2 | HDAC1 | Apoptosis
相关产品L-Glutamic acid | Valproic Acid | Cysteamine hydrochloride | Alginic acid | Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) | 5-Fluorouracil | Curcumin | Stavudine | Tributyrin | L-Ascorbic acid sodium salt | L-Ascorbic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相关库抑制剂库 | 抗癌活性化合物库 | 经典已知活性库 | 抗癌化合物库 | 已知活性化合物库 | 抗衰老化合物库 | HIF-1化合物库 | 表观遗传库 | 血液病分子库 | DNA 损伤和修复分子库 | 口服活性化合物库 | 细胞重编程化合物库
HDAC-IN-57|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。

成立日期 (13年)
注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

化合物 HDAC-IN-57相关厂家报价

内容声明
拨打电话 立即询价