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化合物 HDAC-IN-71|T86561|TargetMol

HDAC-IN-71
2995354-52-2
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上海 更新日期：2026-05-08

TargetMol中国（陶术生物）

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邮箱：marketing@targetmol.cn

产品详情:

中文名称：
化合物 HDAC-IN-71
英文名称：
HDAC-IN-71
CAS号：
2995354-52-2
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice.
产品类别：
抑制剂
货号：
T86561

Product Introduction

Bioactivity

名称HDAC-IN-71
描述HDAC-IN-71 (Compound 17q), a potent HDAC inhibitor, exhibits IC 50 values of 12.6 nM for HDAC1, 14.1 nM for HDAC2, 20 nM for HDAC3, 3 nM for HDAC6, and 72 nM for HDAC10. This compound induces apoptosis and is utilized in cancer research [1].
体外活性HDAC-IN-71以浓度依赖性方式，在0-1.6 μM浓度下（24小时）抑制菌落形成，并在3.2 μM时完全阻止DU145细胞的菌落形成[1]。同时，HDAC-IN-71（0-1.6 μM; 72小时）使细胞阻滞于G2/M期，并导致DU145细胞系凋亡[1]。在细胞迁移实验中，HDAC-IN-71于0, 0.2, 0.4, 0.8, 1.6 μM浓度下孵育12小时后抑制癌细胞迁移[1]。细胞周期分析表明，该化合物以剂量依赖的方式使细胞阻滞于G2/M期（72小时）[1]。Western Blot分析显示，在0.8, 1.6, 3.2 μM浓度孵育24小时后，HDAC-IN-71诱导组蛋白乙酰化并抑制HDAC6表达[1]。
体内活性HDAC-IN-71 在Balb/c裸鼠中以100和200 mg/kg剂量口服给药，每日一次，持续40天，肿瘤生长抑制（TGI）分别为50.92%和68.00% [1]。药代动力学参数表明：I.V. (2 mg/kg) 和 P.O. (10 mg/kg) 的AUC 0-∞分别为1633.35和3799.46 (h ng/mL)，T 1/2分别为3.12和2.87 (h)，CL为1.57 (L/h/kg)，V为4.63 (L/kg)，C max分别为851.5和774.0 (ng/mL)，生物利用度(F)为46.52%。结果显示显著抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤生长。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice.
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HDAC-IN-71|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (14年)
注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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