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化合物 DS-6930|T61976|TargetMol

DS-6930
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上海 更新日期：2026-05-08

TargetMol中国（陶术生物）

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联系人：邵小姐
手机：15002134094 拨打
邮箱：marketing@targetmol.cn

产品详情:

中文名称：
化合物 DS-6930
英文名称：
DS-6930
CAS号：
1242328-82-0
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别：
抑制剂
货号：
T001|T61976

Product Introduction

Bioactivity

名称DS-6930
描述DS-6930 is an potent and selective PPAR γ Agonists with EC50 of 41 nM. DS-6930 can effectively reduce plasma glucose (PG) level, and has less PPARγ-related adverse effects compared with Rosiglitazone. DS-6930 has research value in diabetes.
体外活性DS-6930 exhibits high potency in vitro with an intermediate PPARγ agonist activity (EC 50 =41 nM, E max =68%), and possesses high PPARα or PPARδ selectivity (13% PPARα activation at 10 μM and no PPARδ activation at 10 μM) [1]. DS-6930 (10-100 μM) exhibits lower cell toxicity at 100 μM [1].
体内活性DS-6930 (0.1-3 mg/kg; p.o. for 3 weeks) decreases plasma glucose (PG) levels in a dose-dependent manner in rats [1]. DS-6930 (100-1000 mg/kg; p.o.for 4 weeks) does not affect any liver enzyme activities and has no remarkable change in relative heart weigh in F344 rats [1]. DS-6930 exhibits C max =0.0792 μg/mL, T max =1.8 h, and AUC 0-24h =0.861 h μg/mL following oral (0.3 mg/kg) administration on day 22 in rats [1]. DS-6930 exhibits C max =2.25 μg/mL, T max =5.0 h, T 1/2 =13.5 h, and AUC last =23.5 h μg/mL following oral (3 mg/kg) administration in cynomolgus monkeys [1]. DS-6930 exhibits excellent bioavailability (F=89%), total body clearance (CL=2.06 mL/min/kg), and distribution volume at steady state (Vss=0.36 L/kg) following intravenous (1 mg/kg) administration in cynomolgus monkeys [1]. Animal Model: Male ZDF rats [1] Dosage: 0.1, 0.3, 1, 3 mg/kg Administration: P.o. daily for 3 weeks Result: 47% PG reduction at dose of 0.3 mg/kg vs vehicle control. Animal Model: Male ZDF rats [1] Dosage: 0.3 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) Administration: P.o. daily for 22 days Result: C max =0.0792 μg/mL; T max =1.8 h; AUC 0-24h =0.861 h μg/mL.
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
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DS-6930;TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (14年)
注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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