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化合物 BAY 60-6583|T14506|TargetMol

BAY 60-6583
910487-58-0
395 1mg 起订
913 5mg 起订
1160 10mg 起订
上海 更新日期:2025-02-28

TargetMol中国(陶术生物)

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邮箱:marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称:
化合物 BAY 60-6583
英文名称:
BAY 60-6583
CAS号:
910487-58-0
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
98.87%
产品类别:
抑制剂
货号:
T14506

Product Introduction

Bioactivity

名称BAY 60-6583
描述BAY 60-6583 is a potent, high-affinity adenosine A2B receptor agonist (EC50 = 3 nM) with affinity for A2B receptors that exceeds that for A1, A2A, and A3 receptors.BAY 60-6583 is cardioprotective in a model of myocardial ischemia.The Ki values for BAY 60-6583 binding to mouse, rabbit, and dog A2BAR were 750 nM, 340 nM, and 330 nM, respectively. The Ki values of BAY 60-6583 binding to A2BAR in mice, rabbits and dogs were 750 nM, 340 nM and 330 nM respectively.
体外活性BAY 60-6583(0-10 μM)表现出在没有siRNA的情况下,BAY 60-6583的最大激动剂效应为68%。[3] BAY 60-6583(5 μM;24小时)在RAW264.7前破骨细胞内诱导G1期细胞积累的增加,同时减少G2/M期的比例。此外,在相同条件下,BAY 60-6583特异性地抑制了由M-CSF引发的Akt激活,而对M-CSF诱导的ERK1/2激活在RAW264.7前破骨细胞中无明显影响。[4]
体内活性BAY 60-6583(100 mg/kg;靜脈注射;兔)在再灌注前給藥,可以減少缺血兔心臟的梗塞面積。[1] BAY 60-6583(2 mg/kg;靜脈注射;小鼠)能夠減輕LPS引起的肺損傷,預先使用此化合物能顯著降低WT小鼠中LPS增加的IL-6水平。[2]
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 90.0 mg/mL (237.2 mM), Sonication is recommended.
关键字BAY 606583 | BAY 60-6583 | BAY 60 6583
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BAY 60-6583|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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