化合物 HAMNO|T4311|TargetMol

HAMNO
138736-73-9

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上海更新日期：2024-12-12

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 化合物 HAMNO

英文名称：: HAMNO

CAS号：: 138736-73-9

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.35%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T4311

Product Introduction

Bioactivity

名称	HAMNO
描述	HAMNO (NSC-111847) is a protein interaction inhibitor of replication protein A (RPA).
细胞实验	Cell cycle assessment and γ-H2AX staining are monitored in UMSCC38 and OKF4 cells after 2 h incubation with HAMNO (2, 20, 50 μM) and fixed in 70% ethanol overnight. Cells are washed with PBS and incubated overnight in PBS containing 1% BSA, 10% goat serum, and PS139-H2AX antibodies washed and incubated in goat anti-mouse Alexa Fluor 647 antibody for 30 min at room temperature. Cells are incubated in 50 μg/mL propidium iodide and 100 μg/mL RNase A for 30 min, and 10,000 cells per sample are analyzed.
动物实验	UMSCC38 and UMSCC11B cells are implanted into 6-week-old female mice by a single subcutaneous injection of tumor cells (2 to 6×105 cells in 100 mL of sterile PBS). The growth rates of tumors are determined by daily monitoring of tumor volume with vernier calipers [tumor volume=1/2(length×width2)]. Once the tumor size reaches 50 mm3, etoposide (10 mg/kg mouse) and HAMNO (2 mg/kg) are administered intraperitoneally every day for 3 days. Tumor size is monitored daily and the volume of the tumor is compared among all experimental groups.
体外活性	HAMNO在两种HNSCC细胞系中抑制集落形成。HAMNO与依托泊苷结合显著地更大程度地抑制集落形成，超过了HAMNO单独使用的效果。在UMSCC38细胞中，HAMNO剂量依赖性地增加了全核γ-H2AX染色的发生。UMSCC38和UMSCC11B细胞在与HAMNO（20 μM）孵育后，显示出显著的γ-H2AX染色。在UMSCC38和OKF4细胞中，HAMNO增加了γ-H2AX染色，且在S期信号增加最多。
体内活性	在小鼠体内，HAMNO抑制UMSCC11B肿瘤的进展。经过etoposide（20 μM，2小时）处理后，RPA32的Ser33（一个ATR底物）高度磷酸化，而添加2 μM HAMNO后这种磷酸化现象有所减少，在更高浓度下几乎消失，这证明HAMNO可以抑制ATR对RPA32的磷酸化。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (189.9 mM)
关键字	inhibit \| HAMNO \| Inhibitor \| NSC 111847 \| NSC-111847
相关产品	N-Nitrosodiethylamine \| Acyclovir \| Guanidine hydrochloride \| Trimethoprim \| Procaine \| Pemetrexed \| Folic acid \| Resveratrol \| 5-Fluorouracil \| Temozolomide \| Thymidine \| Ribavirin
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌化合物库 \| 已知活性化合物库 \| 细胞周期化合物库 \| 抗衰老化合物库 \| NO PAINS 化合物库 \| DNA 损伤和修复分子库 \| PPI抑制剂库 \| 表型筛选靶点鉴定库

NSC111847|TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(12年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务