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化合物 Opicapone|T16398|TargetMol

Opicapone
923287-50-7
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662 5mg 起订
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上海 更新日期:2024-12-12

TargetMol中国(陶术生物)

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邮箱:marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称:
化合物 Opicapone
英文名称:
Opicapone
CAS号:
923287-50-7
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
99.36%
产品类别:
抑制剂
货号:
T16398

Product Introduction

Bioactivity

名称Opicapone
描述Opicapone (BIA 9-1067) reduces the ATP content of the cells (IC50: 98 μM). Opicapone is an effective third-generation catechol-O-methyltransferase inhibitor for the research of Parkinson's disease and motor fluctuations.
体外活性Opicapone降低细胞的线粒体膜电位(IC50: 181 μM)。Opicapone对外周COMT具有持久的抑制作用,延长了L-DOPA的生物可用性,且不引起毒性。对人类初级肝细胞以Ro 40-7592、OR-611或Opicapone不同浓度培养24小时后,观察到细胞的线粒体膜电位出现浓度依赖性下降,此现象通过比较JC-1聚集体与JC-1单体的比率(比率λex 544 λem 590对λex 485 λem 538)[1]进行评估。
体内活性Opicapone在实验中抑制大鼠外周COMT,ED50值低于1.4 mg kg(-1),持续作用至给药后6小时。该效应在最初8小时内持续存在,24小时后COMT活性未恢复至对照水平。单次给药后,Opicapone能显著增加并维持血浆中的levodopa水平,并伴随2小时至24小时内3-O-methyldopa的显著降低,而tolcapone仅在给药后2小时产生显著效果。Opicapone对给药后大脑儿茶酚胺的影响可持续至24小时。此外,Opicapone在24小时培养期后降低人初代肝细胞线粒体膜电位和ATP含量方面的活性是最低的[1]。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 100 mg/mL (242.03 mM), Sonication is recommended.
关键字Inhibitor | inhibit | COMT | Opicapone
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BIA 9-1067|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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