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化合物 S107|T3438|TargetMol

S107
927871-76-9
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上海 更新日期:2024-12-12

TargetMol中国(陶术生物)

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邮箱:marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称:
化合物 S107
英文名称:
S107
CAS号:
927871-76-9
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
99.63%
产品类别:
抑制剂
货号:
T3438

Product Introduction

Bioactivity

名称S107
描述S107 is a RyR-selective 1, 4-benzothiazepine derivative that stabilizes RyR2 channels by enhancing the binding affinity of calstabin2 to mutant and/or PKA-phosphorylated channels.
体外活性S107是一种小分子化合物,在低纳摩尔浓度下增强calstabin2与RyR2的结合力,且在使用高达10μM浓度的化合物进行的400多种受体、酶和离子通道的筛选中未显示任何相互作用。在高达10μM的浓度下,S107对心脏离子通道(包括电压门控的Na+、K+、Ca2+通道)无影响,且对细胞内正常的Ca2+信号传导无作用[1]。S107是治疗儿茶酚胺敏感多形性室性心动过速(CPVT)的有希望的候选化合物。S107对CPVT源自人诱导多能干细胞(hiPSC)-心肌细胞展现抗心律失常效果,预先孵育10μM S107(稳定了ryanodine受体2的闭合状态)显著降低了展现延迟后去极化(DADs)的CPVT-hiPSC-心肌细胞的比例至25%[2]。S107通过增强FKBP12与RyR1在含有还原型谷胱甘肽和NO供体NOC12的环境下的结合,无氧化型谷胱甘肽存在时则无影响,被认为可以通过稳定RyR1-FKBP12复合物改善骨骼肌功能。S107能够通过结合到RyR1的低亲和位点上,逆转氧化活性物质对骨骼肌SR Ca2+释放的有害影响[3]。
体内活性S107可防止通道漏失,但不封锁通道或改变正常的Ca2+信号传导,能够在突变小鼠中抑制癫痫发作和心律失常[1]。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 55 mg/mL (262.77 mM)
关键字S 107 | S-107 | S107
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S107|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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