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化合物Exherin trifluoroacetate|T1608|TargetMol

ADH-1 trifluoroacetate
1135237-88-5
221 1mg 起订
521 5mg 起订
833 10mg 起订
上海 更新日期:2024-09-29

TargetMol中国(陶术生物)

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邮箱:marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称:
化合物Exherin trifluoroacetate
英文名称:
ADH-1 trifluoroacetate
CAS号:
1135237-88-5
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
99.17%
产品类别:
抑制剂
货号:
T1608

Product Introduction

Bioactivity

名称ADH-1 trifluoroacetate
描述ADH-1 trifluoroacetate (Exherin trifluoroacetate) is a cyclic pentapeptide vascular-targeting agent with potential antineoplastic and antiangiogenic activities. ADH-1 selectively and competitively binds to and blocks N-cadherin, which may result in disruption of tumor vasculature, inhibition of tumor cell growth, and the induction of tumor cell and endothelial cell apoptosis.
动物实验Exherin is prepared in PBS.Animals are anesthetized, and 40 μL of a single cell suspension containing 50,000 cells is injected into the pancreas. Mice are randomized into treatment groups 10 days after surgery. For treatment, mice are injected intraperitoneally once per day with Exherin at 50 mg/kg in 100 μL PBS (×1 per day, ×5 per week for 4 weeks). For in vivo bioluminescence, D-Luciferin is administered by intraperitoneal injection. Data are acquired 20 min after injection using the IVIS system. Tumor growth is monitored every 10 days from day 10 to day 50 after surgery. Luciferase activity is quantified using the IVIS system. Two months after surgery, the mice are killed, and the pancreas, liver, lung, and disseminated nodules are harvested, fixed in 10% buffered formalin, and embedded in paraffin. Serial 5-μM sections are cut, mounted on slides, and stained with H&E using standard procedures.
体外活性在胰腺癌细胞中,Exherin (0.2 mg/mL) 阻断了胶原蛋白I介导的变化且在阻止由N-cadherin表达引发的细胞移动性方面表现出高度效力。Exherin (0-1.0 mg/mL) 以N-cadherin依赖的方式剂量依赖性地诱导细胞凋亡。
体内活性在小鼠胰腺癌模型中,ADH-1 (50 mg/kg) 显著抑制肿瘤生长和转移[1]。在大鼠主动脉环实验或PC3皮下异种移植瘤模型的抗肿瘤潜力评估中,ADH-1 未显示出抗血管生成活性[2]。ADH-1 介导的黑色素瘤肿瘤生长增强作用不会因局部输注替莫唑胺而改变。在A375异种移植瘤中,ADH-1 可增加AKT在丝氨酸473位点的磷酸化,但在DM443异种移植瘤中则无此效应。ADH-1 在两种异种移植瘤中都略微降低N-钙黏蛋白表达[3]。
存储条件keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 43 mg/mL
关键字ADH 1 | ADH1 trifluoroacetate | Inhibitor | Exherin Trifluoroacetate | ADH1 | ADH-1 Trifluoroacetate | ADH-1 | ADH 1 Trifluoroacetate | inhibit | ADH 1 trifluoroacetate | ADH1 Trifluoroacetate
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Exherin trifluoroacetate|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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