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化合物 (E)-Necrosulfonamide|T6904|TargetMol

Necrosulfonamide
1360614-48-7
￥198 1mg 起订
￥441 5mg 起订
￥579 10mg 起订
上海 更新日期：2024-09-29

TargetMol中国（陶术生物）

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联系人：邵小姐
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邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 (E)-Necrosulfonamide
英文名称：
Necrosulfonamide
CAS号：
1360614-48-7
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格：
99.49%
产品类别：
抑制剂
货号：
T6904

Product Introduction

Bioactivity

名称Necrosulfonamide
描述(E)-Necrosulfonamide ((E)-Necrosulfonamide) is an inhibitor of necroptosis. Blocks mixed lineage kinase domain-like protein (MLKL), a critical substrate of receptor-interacting serine-threonine kinase 3 (RIP3) during necrosis. Prevents MLKL-RIP1-RIP3 necrosome complex from interacting with downstream necrosis effectors. Binds and inhibits gasdermin D. Inhibits pyroptosis.
细胞实验Necrosis inhibitors induce diverse effects on MLKL phosphorylation. HT-29 cells are treated with T/S/Z with or without necrosis inhibitors for 12 hr or 8 hr. The number of dead cells is determined by measuring released protease activity in culture medium. The whole-cell extracts are prepared and analyzed by western blotting. The final concentrations of 10 μM necrostatin-1 or 1 μM necrosulfonamide are used to block necrosis. (Only for Reference)
激酶实验PRMT Biochemical Assays: A scintillation proximity assay (SPA) is used for assessing the effect of test compounds on inhibiting the methyl transfer reaction catalyzed by PRMTs. In brief, the tritiated S-adenosyl-L-methionine (3H-SAM) is used as the donor of methyl group. The (3H) methylated biotin labeled peptide is captured in a streptavidin/scintillant-coated microplate, which brings the incorporated 3H-methyl and the scintillant to close proximity resulting in light emission that is quantified by tracing the radioactivity signal (counts per minute) as measured by a TopCount NXT Microplate Scintillation and Luminescence Counter. When necessary, nontritiated SAM is used to supplement the reactions. The IC50 values are determined under balanced conditions at Km concentrations of both substrate and cofactor by titration of test compounds in the reaction mixture.
体外活性Necrosulfonamide 通过阻断其N-terminal CC领域的功能，抑制 MLKL介导的坏死。它在RIP3激活之后阻断坏死过程。在不表达RIP3的Panc-1细胞中，即便是5 μM浓度，Necrosulfonamide 对由TNF-α加Smac模拟剂诱导的凋亡也没有影响。Necrosulfonamide 在人类细胞中有效地阻止坏死，但在小鼠细胞中无效。Necrosulfonamide 物种特异性的原因是，在人类 MLKL中，被Necrosulfonamide 共价修饰的第86位的半胱氨酸，在小鼠 MLKL 中被色氨酸取代[mixed lineage kinase domain-like protein][2]。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 45 mg/mL (97.51 mM)
关键字formation | necrosis | necrosome | substrate | RIP3 | Inhibitor | inhibit | complex | Necrosulfonamide | Mixed Lineage Kinase | MLKs
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(E)-Necrosulfonamide|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

化合物 (E)-Necrosulfonamide相关厂家报价

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