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化合物 PAC1|T2503|TargetMol

PAC-1
315183-21-2
112 1mg 起订
226 5mg 起订
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上海 更新日期:2024-09-29

TargetMol中国(陶术生物)

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产品详情:

中文名称:
化合物 PAC1
英文名称:
PAC-1
CAS号:
315183-21-2
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
99.77%
产品类别:
抑制剂
货号:
T2503

Product Introduction

Bioactivity

NamePAC-1
DescriptionPAC-1 (Procaspase activating compound 1) has been used in trials studying the treatment of Lymphoma, Melanoma, Solid Tumors, Breast Cancer, and Thoracic Cancers, among others.
Cell ResearchCells are exposed to various concentrations of PAC-1 for 72 hours. Cell death is quantified by the addition of MTS/PMS CellTiter 96 Cell Proliferation Assay reagent. The plates are incubated at 37 °C for approximately 1 hour (until the colored product formed), and the absorbance is measured at 490 n(Only for Reference)
Kinase AssayIn vitro procaspase-3 activation: Procaspase-3 is expressed and purified in Escherichia coli. Various concentrations of PAC-1 are added to 90 μL of a 50 ng/mL of procaspase-3 in caspase assay buffer in a 96-well plate, The plate is incubated for 12 hours at 37 °C. A 10 μL volume of a 2 mM solution of caspase-3 peptidic substrate acetyl Asp-Glu-Val-Asp-p-nitroanilide (Ac-DEVD-pNa) in caspase assay buffer is then added to each well. The plate is read every 2 minutes at 405 nm for 2 hours in a Spectra Max Plus 384 well plate reader. The slope of the linear portion for each well is determined, and the relative increase in activation from untreated control wells is calculated.
In vitroPAC-1由于激活procaspase-3和随后诱导凋亡发挥体内抗肿瘤效果,与体外活性一致.用5 mg的稳定释放低剂量PAC-1处理小鼠,明显抑制ACHN肾移植瘤生长.用50或100 mg/kg PAC-1口服处理,明显剂量依赖性阻碍NCI-H226肺癌移植瘤生长,且明显阻止癌细胞浸润肺组织.
In vivoPAC-1能够以延迟的方式诱导Bax/Bak双敲除细胞和Bcl-2和Bcl-xL过表达细胞中的细胞死亡,具有与野生型对应物相同的功效。PAC-1按caspase-3 非依赖性方式诱导细胞色素c释放,随后触发下游caspase-3激活和细胞死亡。PAC-1不能诱导Apaf-1敲除细胞中的细胞死亡和半胱天冬酶-3激活,这表明凋亡体形成对于通过PAC-1介导的细胞死亡的胱天蛋白酶-3激活是必需的。PAC-1诱导原发性癌细胞凋亡,IC50值为3 nM至1.41 μM,比邻近的非癌细胞更有效,IC50为5.02 μM至9.98 μM,这也与procaspase-3的浓度直接相关。PAC-1激活procaspase-3,产生caspase-3,EC50为 0.22 μM,且激活procaspase-7,EC50为 4.5 μM。癌细胞系中增高的caspase 3水平使 PAC-1 选择性诱导凋亡,按与procaspase-3 浓度成比例的方式,NCI-H226细胞的IC50为0.35 μM,UACC-62细胞的IC50为约3.5 μM。PAC-1通过螯合锌离子来激活胱天蛋白酶-3,从而减轻锌介导的抑制作用,并允许胱天蛋白酶原-3自身激活为胱天蛋白酶-3。
StoragePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
Solubility Information1eq. HCl : 29.4 mg/mL (75 mM)
DMSO : 55 mg/mL (140.13 mM)
KeywordsAutophagy | Inhibitor | Caspase | Procaspase activating compound-1 | PAC1 | Apoptosis | inhibit | PAC-1 | PAC 1 | Procaspase activating compound1
Inhibitors RelatedGuanidine hydrochloride | Naringin | Taurine | Gefitinib | Hydroxychloroquine | 5-Fluorouracil | Curcumin | Stavudine | Tributyrin | L-Ascorbic acid | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
Related Compound LibrariesAnti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Aging Compound Library | Hematonosis Compound Library | Clinical Compound Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library
Procaspase activating compound 1|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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