3,4-二羟基苯甲羟肟酸|T7525|TargetMol

Didox
69839-83-4

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上海更新日期：2024-09-29

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 3,4-二羟基苯甲羟肟酸

英文名称：: Didox

CAS号：: 69839-83-4

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 96.85%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T7525

Product Introduction

Bioactivity

名称	Didox
描述	Didox (NSC-324360) is a synthetic ribonucleotide reductase (RR) inhibitor that has been found to reduce the levels of oxidative injury markers in the brains of HIV patients with dementia.
细胞实验	The cells were seeded in a 96-well plate (at a density of 2 × 10^3 cells for HA22T/VGH;?1.5 × 103 cells for HuH7) and exposed to various concentrations of didox and only HA22T/VGH also to hydroxyurea, DFO or DFP (0, 1, 10, 25, 50, 100, 200 and 500 μM) for 24, 48 and 72 h. In other experiments, HA22T/VGH were seeded in 96-well plates and treated with a single dose of didox, HU, DFO, DFP alone or in combination with increasing doses of FAC (25, 50, 100, 200 and 400 μM) for 48–72 h. In other type of treatment,?HA22T/VGH cells were or pre-treated for 16 h with a single dose of didox (200 μM) and then treated in combination with FAC (400–800 μM) or directly in combination didox-FAC for 48–72 h.Cell viability was evaluated with an MTT assay.?After the indicated time points and treatments, the supernatant was removed and 100 μL of the MTT solution (0.5 mg/mL) diluted in the cell medium was added to the wells.?After 3.5 h of incubation at 37 °C and 5% CO2, the MTT medium was removed and 75 μL of DMSO was added to each well.?Plates were shaken for 15 min at 37 °C until complete dissolution and absorbance was measured at 540 nm emission wavelengths.?Average percentage of cell viability at each concentration was calculated using Microsoft Excel 2016 software[1].
体外活性	Didox引起细胞死亡，而这一效应通过补充铁质得到抑制。Didox处理导致细胞铁含量、TfR1和铁蛋白水平发生变化，这与铁螯合剂deferoxamine（DFO）和deferiprone（DFP）造成的效果相当。Didox是一种双齿铁螯合剂，具有两个理论上可能的结合位点，其中以catechol基团的两个羟基作为配体的是更可能的一种。Didox的铁螯合特性可能通过阻断Tyr122上酪氨酸自由基的形成（如HU）以及通过捕获RRM2（对其活性至关重要）和细胞增殖所需的铁，从而对其抗肿瘤活性贡献。
体内活性	Didox处理小鼠源骨髓诱发的肥大细胞(BMMC)时，降低了IgE刺激下的脱颗粒反应和包括IL-6、IL-13、TNF及MIP-1a (CCL3)在内的细胞因子产生[2]。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 100 mg/mL (591.26 mM)
关键字	Didox \| NSC 324360 \| Inhibitor \| DNA/RNA Synthesis \| inhibit \| NSC324360
相关产品	N-Nitrosodiethylamine \| Acyclovir \| Guanidine hydrochloride \| Trimethoprim \| Procaine \| Pemetrexed \| Folic acid \| Resveratrol \| 5-Fluorouracil \| Temozolomide \| Thymidine \| Ribavirin
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌化合物库 \| 已知活性化合物库 \| ReFRAME 相关化合物库 \| 抗衰老化合物库 \| 临床前化合物库 \| 抗病毒库 \| DNA 损伤和修复分子库 \| 人代谢物化合物库

NSC-324360|||3,4-二羟基苯甲羟肟酸|TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(12年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务