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化合物 PI3Kδ-IN-10|T62013|TargetMol

PI3Kδ-IN-10
￥13800 50mg 起订
￥17500 100mg 起订
￥10600 25mg 起订
上海 更新日期：2025-11-17

TargetMol中国（陶术生物）

VIP2年
联系人：邵小姐
手机：15002134094 拨打
邮箱：marketing@targetmol.cn

产品详情:

中文名称：
化合物 PI3Kδ-IN-10
英文名称：
PI3Kδ-IN-10
CAS号：
2409725-49-9
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别：
抑制剂
货号：
T62013

Product Introduction

Bioactivity

名称PI3Kδ-IN-10
描述PI3Kδ-IN-10 is a highly potent and orally active PI3Kδ inhibitor (IC50= 2 nM). In hepatocellular carcinoma models, PI3Kδ-IN-10 robustly suppresses the downstream AKT pathway to induce subsequent apoptosis.
体外活性PI3Kδ-IN-10 (compound 9x) (0-10 μM; 72 hours) has cell proliferation inhibitory effects in HCC cell lines with IC 50 of 0.53 - 1.36 μM [1]. PI3Kδ-IN-10 (0-50 μM; 24 hours) markedly enhances expression level of cleaved PARP and cleaved caspase-3, also reduces the level of Akt phosphorylation at Ser473 and Thr308 in a dose-dependent manner [1]. Cell Proliferation Assay Cell Line: Bel-7402, HepG2, Hep3B [1] Concentration: 0-10 μM Incubation Time: 72 hours Result: Showed cell proliferation inhibitory effects in HCC cell lines with IC 50 of 0.53 - 1.36 μM. Western Blot Analysis Cell Line: Bel-7402, HepG2 [1] Concentration: 0 μM, 1.56 μM, 3.12 μM, 6.25 μM, 12.5 μM, 50 μM Incubation Time: 24 hours Result: Markedly enhanced expression level of cleaved PARP and cleaved caspase-3, also reduced the level of Akt phosphorylation at Ser473 and Thr308 in a dose-dependent manner.
体内活性PI3Kδ-IN-10 (5 mg/kg for PO, 1 mg/kg for IV, single) exhibits an acceptable half-life (T 1/2 ), a moderate distribution volume, and acceptable oral bioavailability [1]. PI3Kδ-IN-10 (40 and 20 mg/kg; IV, for 12 days) effectively suppress the growth of live cancer xenografts with inhibition ratios of 76.02% and 59.15% at 40 mg/kg and 20 mg/kg [1]. Pharmacokinetic Parameters of PI3Kδ-IN-10 in female Balb/c (nu/nu) mice [1]. PO (5 mg/kg) IV (1 mg/kg) T 1/2 (h) 2.502 1.131 AUC (h·μg/L) 3067.94 2791.37 Vz/F (L/kg) 6.15 0.587 T max (h) 3 0.083 F (%) 22.0 Animal Model: Female Balb/c (nu/nu) mice [1] Dosage: 5 mg/kg or 1 mg/kg Administration: PO and IV, single (Pharmacokinetic Analysis) Result: Exhibited an acceptable half-life (T 1/2 ), a moderate distribution volume, and acceptable oral bioavailability. Animal Model: Female Balb/c (nu/nu) mice (6 weeks) [1] Dosage: 40 and 20 mg/kg Administration: IV, for 12 days Result: Effectively suppressed the growth of live cancer xenografts with inhibition ratios of 76.02% and 59.15% at 40 mg/kg and 20 mg/kg.
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
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PI3Kδ-IN-10|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (13年)
注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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